Search
ISSN:
eISSN:
Disciplines
(Field of Science):
- biomedical engineering (Engineering and Technology)
- medical biology (Medical and Health Sciences )
- pharmacology and pharmacy (Medical and Health Sciences )
- medical sciences (Medical and Health Sciences )
- health sciences (Medical and Health Sciences )
- food and nutrition technology (Agricultural sciences)
- biotechnology (Natural sciences)
- biological sciences (Natural sciences)
- chemical sciences (Natural sciences)
(Field of Science)
Ministry points: Help
| Year | Points | List |
|---|---|---|
| Year 2024 | 70 | Ministry scored journals list 2024 |
| Year | Points | List |
|---|---|---|
| 2024 | 70 | Ministry scored journals list 2024 |
| 2023 | 70 | Ministry Scored Journals List |
| 2022 | 70 | Ministry Scored Journals List 2019-2022 |
| 2021 | 70 | Ministry Scored Journals List 2019-2022 |
| 2020 | 70 | Ministry Scored Journals List 2019-2022 |
| 2019 | 70 | Ministry Scored Journals List 2019-2022 |
| 2018 | 30 | A |
| 2017 | 30 | A |
| 2016 | 25 | A |
| 2015 | 30 | A |
| 2014 | 30 | A |
| 2013 | 30 | A |
| 2012 | 30 | A |
| 2011 | 30 | A |
| 2010 | 32 | A |
Model:
Points CiteScore:
| Year | Points |
|---|---|
| Year 2023 | 6.8 |
| Year | Points |
|---|---|
| 2023 | 6.8 |
| 2022 | 6.4 |
| 2021 | 6.5 |
| 2020 | 6.2 |
| 2019 | 5.5 |
| 2018 | 5.4 |
| 2017 | 5.3 |
| 2016 | 5.4 |
| 2015 | 5.2 |
| 2014 | 5.2 |
| 2013 | 5.4 |
| 2012 | 5.6 |
| 2011 | 5.4 |
Impact Factor:
Sherpa Romeo:
Papers published in journal
Filters
total: 21
Catalog Journals
Year 2024
-
Novel benzenesulfonamide-aroylhydrazone conjugates as carbonic anhydrase inhibitors that induce MAPK/ERK-mediated cell cycle arrest and mitochondrial-associated apoptosis in MCF-7 breast cancer cells
PublicationA series of novel 4-alkylthio-2-chloro-5-[(2-arylmethylidene)hydrazinecarbonyl]benzenesulfonamide derivatives 3–22 were synthesized and evaluated for their inhibitory activity against human carbonic anhydrase isozymes hCA I, hCA II, hCA IX, and hCA XII. These compounds showed varying degrees of activity against the studied isoenzymes. However, the importance of substituent choice in designing potent carbonic anhydrase inhibitors...
Year 2019
-
Effect of self-assembly on antimicrobial activity of double-chain short cationic lipopeptides
Publication
Year 2017
Year 2016
Year 2014
Year 2013
Year 2012
-
Novel dendrimeric lipopeptides with antifungal activity
PublicationZaprojektowano, zsyntezowano i scharakteryzowano serię nowych kationowych lipopeptydów zawierających rozgałęziony, amfifilowy polarny rdzeń strukturalny pochodzący od dendronu (Lys)(Lys)(Lys) oraz łańcuchy C8 i C12 na C-końcu. Otrzymane zwiazki wykazywały aktywność przeciwdrobnoustrojową, w tym szczególnie przeciwgrzybową wobec drożdżaków z rodzaju Candida. Najwyższą aktywność, selektywną wobec drobnoustrojów grzybowych, wykazywały...
-
Synthesis and SAR-study for novel arylpiperazine derivatives of 5-arylidenehydantoin with α1-adrenoceptor antagonistic properties
Publication
Year 2011
-
New imidazoline/alpha2-adrenoceptors affecting compounds - 4(5)-(2-aminoethyl)imidazoline (dihydrohistamine) derivatives. synthesis and receptor affinity studies
Publicationpołączenie struktury agmatyny i imidazoliny pozwoliło na otrzymanie nowej grupy ligandów receptorów imidazolinowych i alfa2-adrenergicznych, pochodnych 4(5)-(2-aminoetylo)imidazoliny. otrzymano oraz zbadano oddziaływanie nowych pochodnycch jak i analogów znanych ligandów - klonidyny, rilmenidyny, idazoksanu i antazoliny w stosunku do receptorów imidazolinowych oraz alfa2-adrenergicznych.
-
Pharmacophore models based studies on the affinity and selectivity toward 5-HT1A with reference to α1-adrenergic receptors among arylpiperazine derivatives of phenytoin
Publication
Year 2010
-
Implication of the disulfide bridge in trypsin inhibitor SFTI-1 in its interaction with serine proteinases
PublicationFourteen monocyclic analogues of trypsin inhibitor SFTI-1 isolated from sunflower seeds were synthesized by the solid-phase method. The purpose of this work was to establish the role of a disulfide bridge present in inhibitor's side chains of Cys3 and Cys11 in association with serine proteinases. This cyclic fragment was replaced by the disulfide bridges formed by L-pencillamine (Pen), homo-L-cysteine (Hcy), N-sulfanylethylglycine...
-
Substrate specificity and inhibitory study of human airway trypsin-like protease
Publication -
Synthesis of 5-arylidene-2-amino-4-azolones and evaluation of their anticancer activity
Publication
Year 2009
-
3-Substituted phenylalanines as selective AMPA- and kainate receptor ligands
Publication -
Introduction of non-natural amino acid residues into the substrate-specific P1 position of trypsin inhibitor SFTI-1 yields potent chymotrypsin and cathepsin G inhibitors
Publication
Year 2008
-
New potent cathepsin G phosphonate inhibitors
Publication -
Peptomeric analogues of trypsin inhibitor SFTI-1 isolated from sunflower seeds
Publication
Year 2006
-
Synthesis and biological activity of tricyclic aryloimidazo-, pyrimido-, and diazepinopurinediones
Publication -
Synthesis of 7-oxo-7h-naphto[1,2,3-de]quinoline derivatives as potential anticancer agents active on multidrug resistant cell lines
PublicationOpierając się na naszym wcześniejszym stwierdzeniu, że tetracykliczne analogi antrachinonów z wbudowanym pierścieniem pirydynowym wykazują aktywną cytotoksyczność względem komórek z indukowaną opornością, przeprowadzono syntezę pochodnych 7-oxo-7h-nafto[1,2,3-de]chinoliny (3, 6-8, 10-12, 14,15 i 18) posiadających jeden lub dwa zasadowe łańcuchy boczne i różne podstawniki w pierścieniu pirydynowym, związków o potencjalnym działaniu...
Year 2003
-
Rational design, synthesis and biological evaluation of thiadiazinoacridines: a new class of antitumor agents.
PublicationZsyntetyzowano serię związków o potencjalnej zdolności do wiązania się z DNA z grupy tiadiazinoakrydyn poprzez cyklizację odpowiednich pochodnych 9-imino-4-nitro-9,10-dihydroakrydyny. Zbadano ich zdolność do wiązania się z DNA oraz cytotoksyczność względem kilku linii komórek nowotworwych. Badania aktywności przeciwnowotworowej wobec białaczki P388 wskazały na zgodność tych wyników z wynikami cytotoksyczności in vitro. Wykazano,...
Year 2002
-
Effect of modification of 6-[(aminoalkyl)amino]-7H-benzo[e]-perimidin-7-ones on their cytotoxic activity toward sensitive and multidrug resistant tumor cell lines. Synthesis and biological evaluation
PublicationPrzeprowadzono syntezę szeregu nowych pochodnych benzoperimidynowych, a mianowicie: monohydroksybenzoperimidyny i 2-aminobenzoperimidyny. Oznaczono aktywność przeciwnowotworową in vitro powyższych związków względem komórek nowotworowych bez oporności oraz z wykształconą opornością wielolekową. Wyznaczono również powinowactwo pochodnych do błony komórkowej, na kolumnie HPLC z odpowiednim wypełnieniem.
seen 1071 times