Search
ISSN:
eISSN:
Disciplines
(Field of Science):
- biomedical engineering (Engineering and Technology)
- medical biology (Medical and Health Sciences )
- pharmacology and pharmacy (Medical and Health Sciences )
- medical sciences (Medical and Health Sciences )
- health sciences (Medical and Health Sciences )
- food and nutrition technology (Agricultural sciences)
- biotechnology (Natural sciences)
- biological sciences (Natural sciences)
- chemical sciences (Natural sciences)
(Field of Science)
Ministry points: Help
| Year | Points | List |
|---|---|---|
| Year 2024 | 70 | Ministry scored journals list 2024 |
| Year | Points | List |
|---|---|---|
| 2024 | 70 | Ministry scored journals list 2024 |
| 2023 | 70 | Ministry Scored Journals List |
| 2022 | 70 | Ministry Scored Journals List 2019-2022 |
| 2021 | 70 | Ministry Scored Journals List 2019-2022 |
| 2020 | 70 | Ministry Scored Journals List 2019-2022 |
| 2019 | 70 | Ministry Scored Journals List 2019-2022 |
| 2018 | 30 | A |
| 2017 | 30 | A |
| 2016 | 25 | A |
| 2015 | 30 | A |
| 2014 | 30 | A |
| 2013 | 30 | A |
| 2012 | 30 | A |
| 2011 | 30 | A |
| 2010 | 32 | A |
Model:
Points CiteScore:
| Year | Points |
|---|---|
| Year 2023 | 6.8 |
| Year | Points |
|---|---|
| 2023 | 6.8 |
| 2022 | 6.4 |
| 2021 | 6.5 |
| 2020 | 6.2 |
| 2019 | 5.5 |
| 2018 | 5.4 |
| 2017 | 5.3 |
| 2016 | 5.4 |
| 2015 | 5.2 |
| 2014 | 5.2 |
| 2013 | 5.4 |
| 2012 | 5.6 |
| 2011 | 5.4 |
Impact Factor:
Sherpa Romeo:
Papers published in journal
Filters
total: 20
Catalog Journals
Year 2019
-
Effect of self-assembly on antimicrobial activity of double-chain short cationic lipopeptides
Publication
Year 2017
Year 2016
Year 2014
Year 2013
Year 2012
-
Novel dendrimeric lipopeptides with antifungal activity
PublicationZaprojektowano, zsyntezowano i scharakteryzowano serię nowych kationowych lipopeptydów zawierających rozgałęziony, amfifilowy polarny rdzeń strukturalny pochodzący od dendronu (Lys)(Lys)(Lys) oraz łańcuchy C8 i C12 na C-końcu. Otrzymane zwiazki wykazywały aktywność przeciwdrobnoustrojową, w tym szczególnie przeciwgrzybową wobec drożdżaków z rodzaju Candida. Najwyższą aktywność, selektywną wobec drobnoustrojów grzybowych, wykazywały...
-
Synthesis and SAR-study for novel arylpiperazine derivatives of 5-arylidenehydantoin with α1-adrenoceptor antagonistic properties
Publication
Year 2011
-
New imidazoline/alpha2-adrenoceptors affecting compounds - 4(5)-(2-aminoethyl)imidazoline (dihydrohistamine) derivatives. synthesis and receptor affinity studies
Publicationpołączenie struktury agmatyny i imidazoliny pozwoliło na otrzymanie nowej grupy ligandów receptorów imidazolinowych i alfa2-adrenergicznych, pochodnych 4(5)-(2-aminoetylo)imidazoliny. otrzymano oraz zbadano oddziaływanie nowych pochodnycch jak i analogów znanych ligandów - klonidyny, rilmenidyny, idazoksanu i antazoliny w stosunku do receptorów imidazolinowych oraz alfa2-adrenergicznych.
-
Pharmacophore models based studies on the affinity and selectivity toward 5-HT1A with reference to α1-adrenergic receptors among arylpiperazine derivatives of phenytoin
Publication
Year 2010
-
Implication of the disulfide bridge in trypsin inhibitor SFTI-1 in its interaction with serine proteinases
PublicationFourteen monocyclic analogues of trypsin inhibitor SFTI-1 isolated from sunflower seeds were synthesized by the solid-phase method. The purpose of this work was to establish the role of a disulfide bridge present in inhibitor's side chains of Cys3 and Cys11 in association with serine proteinases. This cyclic fragment was replaced by the disulfide bridges formed by L-pencillamine (Pen), homo-L-cysteine (Hcy), N-sulfanylethylglycine...
-
Substrate specificity and inhibitory study of human airway trypsin-like protease
Publication -
Synthesis of 5-arylidene-2-amino-4-azolones and evaluation of their anticancer activity
Publication
Year 2009
-
3-Substituted phenylalanines as selective AMPA- and kainate receptor ligands
Publication -
Introduction of non-natural amino acid residues into the substrate-specific P1 position of trypsin inhibitor SFTI-1 yields potent chymotrypsin and cathepsin G inhibitors
Publication
Year 2008
-
New potent cathepsin G phosphonate inhibitors
Publication -
Peptomeric analogues of trypsin inhibitor SFTI-1 isolated from sunflower seeds
Publication
Year 2006
-
Synthesis and biological activity of tricyclic aryloimidazo-, pyrimido-, and diazepinopurinediones
Publication -
Synthesis of 7-oxo-7h-naphto[1,2,3-de]quinoline derivatives as potential anticancer agents active on multidrug resistant cell lines
PublicationOpierając się na naszym wcześniejszym stwierdzeniu, że tetracykliczne analogi antrachinonów z wbudowanym pierścieniem pirydynowym wykazują aktywną cytotoksyczność względem komórek z indukowaną opornością, przeprowadzono syntezę pochodnych 7-oxo-7h-nafto[1,2,3-de]chinoliny (3, 6-8, 10-12, 14,15 i 18) posiadających jeden lub dwa zasadowe łańcuchy boczne i różne podstawniki w pierścieniu pirydynowym, związków o potencjalnym działaniu...
Year 2003
-
Rational design, synthesis and biological evaluation of thiadiazinoacridines: a new class of antitumor agents.
PublicationZsyntetyzowano serię związków o potencjalnej zdolności do wiązania się z DNA z grupy tiadiazinoakrydyn poprzez cyklizację odpowiednich pochodnych 9-imino-4-nitro-9,10-dihydroakrydyny. Zbadano ich zdolność do wiązania się z DNA oraz cytotoksyczność względem kilku linii komórek nowotworwych. Badania aktywności przeciwnowotworowej wobec białaczki P388 wskazały na zgodność tych wyników z wynikami cytotoksyczności in vitro. Wykazano,...
Year 2002
-
Effect of modification of 6-[(aminoalkyl)amino]-7H-benzo[e]-perimidin-7-ones on their cytotoxic activity toward sensitive and multidrug resistant tumor cell lines. Synthesis and biological evaluation
PublicationPrzeprowadzono syntezę szeregu nowych pochodnych benzoperimidynowych, a mianowicie: monohydroksybenzoperimidyny i 2-aminobenzoperimidyny. Oznaczono aktywność przeciwnowotworową in vitro powyższych związków względem komórek nowotworowych bez oporności oraz z wykształconą opornością wielolekową. Wyznaczono również powinowactwo pochodnych do błony komórkowej, na kolumnie HPLC z odpowiednim wypełnieniem.
seen 980 times