Search
Best results in : Research Potential Pokaż wszystkie wyniki (9)
Search results for: ISOMERIZATION
-
Katedra Technologii Leków i Biochemii
Research PotentialRacjonalne projektowanie, synteza i badanie właściwości biologicznych nowych związków o działaniu przeciwnowotworowym lub przeciwgrzybowym
-
Katedra Chemii i Technologii Materiałów Funkcjonalnych
Research Potential* Zespół Chemicznych Źródeł Prądu Zainteresowania badawcze zespołu koncentrują się głównie na zjawiskach na granicy faz pomiędzy elektrodą a elektrolitem oraz zjawiskach fazowych dotyczących transportu i przeniesienia ładunku. Zrozumienie tych przemian fizykochemicznych ma umożliwić wybór/zaprojektowanie odpowiednich materiałów - przewodników prądu, skutecznych w urządzeniach do magazynowaniu i konwersji energii elektrycznej (UMKE)....
-
Zespół Fotofizyki Układów Molekularnych
Research PotentialTematyka badawcza Zespołu jest związana z badaniem stanów wzbudzania elektronowego w układach molekularnych oraz podstawowych procesów elektronowych limitujących działanie ograniczonych diod elektroluminescencyjnych i ogniw fotowoltaicznych - pod kątem polepszenia ich parametrów technicznych.
Other results Pokaż wszystkie wyniki (38)
Search results for: ISOMERIZATION
-
Isomerization and Decomposition of 2-Methylfuran with External Forces
Publication -
Influence of Technological Parameters on the Isomerization of Geraniol Using Sepiolite
Publication -
Ti3C2 MXenes-based catalysts for the process of α-pinene isomerization
PublicationIn this study, the catalytic performance of Ti3C2 MXene materials in the reaction of α-pinene isomerization was demonstrated. The influence of etching agents (HF, HF/H2SO4, and HF/HCl; weight ratios of mixed acids: 1 : 3, 1 : 4, and 1 : 5) on removing Al atoms from MAX phase, creation of an accordion-like structure typical...
-
Montmorillonite as the catalyst in oxidation of limonene with hydrogen peroxide and in isomerization of limonene
Publication -
Comparison of Z-E isomerization in Langmuir-Blodgett layers and in solution
PublicationPorównano izomeryzację Z-E w monowarstwie Langmuira-Blodgett i w roztworze. Badanymi cząsteczkami były etery koronowe z elektro- i fotoaktywną resztą azobenzenu jako częścią makrocyklu. Szybkość fotoindukowanej izomeryzacji E-Z i spontanicznej termicznej reakcji Z-E była obliczana na podstawie pomiarów elektrochemicznych i spektroskopowych. Stwierdzono, że izomeryzacja jest szybsza w monowarstwie niż w roztworze.