dr hab. inż. Ewa Wagner-Wysiecka
Employment
- Head of Department at Department of Chemistry and Technology of Functional Materials
- Associate professor at Department of Chemistry and Technology of Functional Materials
Publications
Filters
total: 68
Catalog Publications
Year 2007
-
Optical recognition elements: macrocyclic imidazole chromoionophores entrapped in silica xerogel
PublicationMaterials containing new chromoionophores consisting of crown residue and azole moiety as partsof macrocycles were encapsulated by the sol-gel procedure in silica xerogel matrices and proposed aschemical recognition elements especially for such metal ions as Li+, Cs+ and Cu2+. Action of these recognition elements is in principle based on changes of reflectance. The recognition elements containing 21-membered chromogenic...
-
Optical recognition elements. Macrocyclic imidazole chromoionophores entrapped in silica xerogel
PublicationNowe chromojonofory zawierające fragment eteru koronowego i resztę azolu zostały unieruchomione w krzemionkowej matrycy żelowej metodą zol-żel i zbadane jako optyczne elementy rozpoznające kationy Li+,Cs+, Cu2+. Elementy optyczne oparte na 21-członowych pochodnych imidazolu i 4-metyloimidazolu rozpoznawały jony Li+ w roztworze wodnym. Wyznaczono parametry g i A na podstawie badań EPR dla kompleksów 18-członowej i 21-członowej pochodnej...
-
pH -Tunable equilibria in azocrown ethers with histidine moieties, Bioelectrochemistry
PublicationThe crown ethers with electro- and photoactive azo moieties containing substituents with mobile protons such as in the –COOH groups of histidine, show unique effect of pH switched on/off presence of the azo form. The differences observed for the electrochemical behavior of azocrown ethers with N-acetylhistidine and imidazole moieties reveal the interference of a chemical reduction pathway in strongly acidified solutions. This...
-
pH-tunable equilibria in azocrown ethers with histidine moieties
PublicationEtery koronowe posiadające elektro- i fotoaktywne reszty azowe oraz ugrupowania z ruchliwymi protonami jak w grupie COOH histydyny charakteryzują się unikalnym, zależnym od pH, efektem stymulowania pozornej obecności/nieobecności ugrupowania azowego. Obserwowane różnice właściwości elektrochemicznych eterów azokoronowych z resztą N-acetylohistydyny lub resztami imidazolu uwidaczniają się przebiegiem chemicznej redukcji w silnie...
Year 2006
-
Metallochromic azocrown ethers incorporating azole residues
PublicationZwiązki o charakterze odczynników metalochromowych są szeroko stosowane w chemii analitycznej. Reagenty te zbudowane są zazwyczaj z grupy fenolowej połączonej z ugrupowaniem azowym. Włączenie takiego podstawnika do związków makrocyklicznych spowodowało utworzenie nowej grupy reagentów o charakterze chromojonoforów. Zsyntezowane zostały nowe makrocykliczne chromojonofory zawierające w makropierścieniu grupę fenolową lub azolową....
-
Metallochromic azole azomacrocyclic reagents
PublicationW artykule opisano syntezę makrocyklicznych azozwiązków zawierających resztę pirolową lub imidazolową. Zbadano zdolność kompleksowania jonów metali w acetonitrylu (spektroskopia UV-Vis). Otrzymane związki przetestowano jako jonofory w membranowych elektrodach jonoselektywnych.
-
Pyrrole azocrown ethers. Synthesis, complexation, selective lead transport and ion-selective membrane electrode studies
PublicationOtrzymano nowe, 21-członowe, lipofilowe etery koronowe z jednostką pirolową i dwoma grupami azowymi jako składowymi makrocyklu. Właściwości kompleksujące tych nowych oraz dwóch wcześniej otrzymanych makrocykli zbadano w acetonitrylu. Ligandy te zostały użyte jako jonofory w badaniach konkurencyjnego transportu równomolowej mieszaniny jonów metali: Co2+, Ni2+, Cu2+, Zn2+, Cd2+, Ag2+, Pb2+ w układzie woda(pH 4.9)/chloroform/woda(pH...
Year 2005
-
Anion recognition by α-arylazo-N-confused calix[4]pyrroles
PublicationZsyntezowano nowe azowe pochodne N-odwróconych kaliks[4]piroli na drodze sprzęgania z różnymi solami arylodiazoniowymi. Zbadano zdolność kompleksowania anionów w chlorku metylenu oraz w acetonitrylu przez otrzymane związki z zastosowaniem spektrofotometrii UV-Vis.
-
Metallochromic crown ether analogs bearing aromatic residues and azo groupings
PublicationPraca zawiera przegląd syntezowanych, różnych chromogenicznych związków koronowych, zawierających oprócz dwóch grup azowych i łańcucha polieterowego fragmenty heterocykliczne. Porównano właściwości otrzymanych związków w zależności od obecności heteroatomów w pierścieniu makrocyklicznym oraz różnego podstawienia cząsteczki heterocykliczej.
-
Synthesis and properties of azobenzocrown ethers with pi-electron donor, or pi-electron donor and pi-electron acceptor group(s) on benzene rings
PublicationZsyntezowano nowe etery azobenzokoronowe o różnej wielkości makropierścienia i z różnymi podstawnikami w resztach benzenowych. Korony te posiadają w pierścieniach benzenowych, w pozycji para do grupy azo grupy funkcyjne o charakterze π-elektronodonorowym lub π-elektronoakceptorowym. Zbadano zdolność kompleksowania jonów metali przez te korony, w roztworze, metodą spektrofotometrii UV-vis. Ustalono strukturę 19-członowego eteru...
Year 2004
-
Azo macrocyclic compounds
PublicationArtykuł przeglądowy dotyczący azozwiązków makrocyklicznych
-
Azo macrocyclic compounds.
PublicationArtykuł przeglądowy omawiający głównie syntezę i właściwości związków makrocyklicznych takich jak: etery koronowe, kryptandy, kaliksareny i inne, które połączono z fragmentem zawierającym resztę azobenzenową lub jej analogi. Artykuł napisany został w oparciu o prace własne autorów z lat 1992-2001 oraz na podstawie literatury obcej zebranej na podstawie Chemical Abstracts z lat 1990-2001.
Year 2003
-
A Chemical Recognition Element for Lithium Ions Based on Optical Electronic Absorption.
PublicationOtrzymano próbki kserożeli techniką zol-żel. Otrzymane materiały zastosowano do konstrukcji czujników optycznych. Rolę elementu rozpoznającego w uzyskanych próbkach pełnią chromogeniczne etery koronowe zawierające w makro pierścieniu dwie grupy azowe oraz resztę fenolu. W obecności soli metali I grupy układ u okresowego obserwowano zmiany w widmach absorpcyjnych. Dla matrycy zawierającej jako materiał czujnikowy 21-członową...
-
Characterization of Small Azocrown Ether Stereoisomers.
PublicationWyizolowano i zbadano metodą X-ray, 1H NMR i UV-Vis trwałe izomery E i Z 10-członowej azokorony. Ich struktura w stanie stałym świadczy o naprężonej konformacji w przypadku izomeru trans i nie naprężonej dla izomeru cis. Jest to efektem sprzężenia p grupy azowej z benzenem i naprężenia sterycznego konformacji cząsteczki.
-
Chromogenic Azocrown Ethers with Peripheral Alkyl, Alkoxy, Hydroxyl or Di-methylamino Group.
PublicationOtrzymano nowe pochodne azobenzenowych eterów koronowych. Są to związki z grupą alkilową, alkoksylową, hydroksylową lub dimetyloaminową w reszcie (resztach) aromatycznej jako boczny podstawnik. Badano ich właściwości jako jonoforów w membranowych elektrodach jonoselektywnych oraz właściwości chromo-jonoforowe w roztworach. Badano kompleksowanie jonów metali, w acetonitrylu,przez te korony, metodą spektrofotometryczną. Badano...
-
Chromogenic macrocyclic derivatives of azoles - synthesis and properties,
PublicationNew azocrown ethers comprising imidazoles in the macrocycle have been synthesized. Imidazole, 2-methyl-, 4-methyl-, and 4-phenylimidazole were incorporated to form macrocyclic units by coupling with the appropriate bis-diazonium salts. The syntheseswere performed under high dilution conditions. The X-ray structure of a water adduct of the 21-membered crown ether derivative of 4-methylimidazole 8 has been solved. Metal...
-
Chromogenic Macrocyclic Derivatives of Azoles - Synthesis and Properties
PublicationOpisano syntezę makrocyklicznych azokoron zawierających resztę pirolu i imi-dazolu w makropierścieniu. Zbadano zdolność kompleksowania kationów metaliprzez otrzymane związki makrocykliczne przy pomocy spektrofotometrii UV-Visw acetonitrylu. Zbadano także właściwości jonoforowe związków w membranowychelektrodach jonoselektywnych. Ustalono strukturę krystalograficzną 18-czło-nowej pochodnej pirolu.
Year 2002
seen 7276 times