Kompleksy fosfidowe żelaza: synteza, struktura i właściwości magnetyczne

Coraz większą uwagę badaczy z całego świata przykuwa chemia kompleksów zawierających wiązania pomiędzy metalami i niskowalencyjnym atomem fosforu. Temat ten jest niezwykle ciekawy w związku z możliwością syntezy niespotykanych i nowych ligandów, stabilizowanych przez koordynację do centrum metalicznego kompleksu. Ligandy fosfidowe znane są przede wszystkich z ogromnych możliwości tworzenia związków międzymetalicznych, a co za tym idzie ich występowania w kompleksach metali w postaci ligandów mostkujących. Koniecznym wspomnienia jest fakt, iż takowe struktury, szczególnie te zawierające więcej niż dwa, często różne, centra metaliczne, są bardzo interesujące ze względu na swoje unikatowe właściwości łączące cechy charakterystyczne odrębnych, przede wszystkim elektronowo, indywiduów. Kompleksy żelaza ze względów ekonomicznych oraz niską toksyczność, w porównaniu ze związkami innych metali przejściowych, są obiecującymi materiałami do otrzymywania nowych katalizatorów. Nie jest to jednak jedyna potencjalna możliwość ich wykorzystania. Chemia koordynacyjna oferuje metody syntezy związków do badań magnetyzmu, a szczególnie posiada ogromny i nadal rozwijany potencjał w zakresie syntezy magnesów molekularnych (ang. single molecular magnets SMMs). Sa one nową grupą materiałów magnetycznych o ciekawych właściwościach, która demonstruje powszechnie znane zjawiska magnetyczne. Badania magnetyczne pojedynczych cząsteczek są siłą napędową postępu w poszukiwaniu nowych materiałów funkcjonalnych o zadanych właściwościach, między innymi dla elektroniki, czy też medycyny. Celem naukowym realizowanego projektu jest synteza pierwszych fosfidowych kompleksów żelaza stabilizowanych ligandami β-diketiminowymi oraz pierwszych homoleptycznych kompleksów fosfidowych żelaza, a także zbadanie ich właściwości strukturalnych i magnetycznych. Badania przeprowadzone we współpracy z The National High Magnetic Field Laboratory na Florydzie, USA, dostarczą informacji czy otrzymane związki są magnesami molekularnymi. Projekt ten powienien przyczynić się w dużym stopniu do rozwoju badań podstawowych dotyczących nie tylko chemii fosforu oraz niskokoordynacyjnych związków żelaza, ale także magnetyzmu.

Informacje szczegółowe

Program finansujący:

ETIUDA

Instytucja:

Narodowe Centrum Nauki (NCN) (National Science Centre)

Porozumienie:

UMO-2018/28/T/ST5/00120 z dnia 2018-09-10

Okres realizacji:

2018-10-01 - 2019-09-30

Kierownik projektu:

dr inż. Kinga Kaniewska-Laskowska

Członkowie zespołu:

Stypendysta dr inż. Kinga Kaniewska-Laskowska
Promotor prof. dr hab. inż. Jerzy Pikies

Realizowany w:

Katedra Chemii Nieorganicznej

Instytucje zewnętrzne biorące udział w projekcie:

The National High Magnetic Field Laboratory (Stany Zjednoczone)

Wartość projektu:

88 838.00 PLN

Typ zgłoszenia:

Krajowy Program Badawczy

Pochodzenie:

Projekt krajowy

Weryfikacja:

Politechnika Gdańska

Publikacje powiązane z tym projektem

wyników na stronę:
rok:
- zaznaczony Sortuj po rok od najnowszych
- Sortuj po rok od najstarszych
tytuł:
- zaznaczony Sortuj po tytuł A-Z
- Sortuj po tytuł Z-A
cytowania:
- Sortuj po cytowania malejąco
- Sortuj po cytowania rosnąco

Filtry

wszystkich: 3

Rok 2023

Magnetic anisotropy and structural flexibility in the f ield-induced single ion magnets [Co{(OPPh2) (EPPh2)N}2], E = S, Se, explored by experimental and computational methods
Publikacja
- E. Ferentinos
- D. Tzeli
- S. Sottini
- E. J. Groenen
- M. Ozerov
- G. Poneti
- K. Kaniewska-Laskowska
- J. Krzystek
- P. Kyritsis
- DALTON TRANSACTIONS - Rok 2023
During the last few years, a large number of mononuclear Co(II) complexes of various coordination geometries have been explored as potential single ion magnets (SIMs). In the work presented herein, the Co(II) S = 3/2 tetrahedral [Co{(OPPh2)(EPPh2)N}2], E = S, Se, complexes (abbreviated as CoO2E2), bearing chalcogenated mixed donor-atom imidodiphosphinato ligands, were studied by both experimental and computational techniques. Specifically,...

Pełny tekst do pobrania w portalu

Rok 2020

Homoleptic mono-, di-, and tetra-iron complexes featuring phosphido ligands: a synthetic, structural, and spectroscopic study
Publikacja
- K. Kaniewska-Laskowska (dawniej: K. Kaniewska)
- Ł. Ponikiewski
- N. Szynkiewicz
- B. Cieślik
- J. Pikies
- J. Krzystek
- A. Dragulescu-Andrasi
- S. Stoian
- R. Grubba
- DALTON TRANSACTIONS - Rok 2020
We report the first series of homoleptic phosphido iron complexes synthesized by treating either the β-diketiminato complex [(Dippnacnac)FeCl2Li(dme)2] (Dippnacnac = HC[(CMe)N(C6H3-2,6-iPr2)]2) or [FeBr2(thf )2] with an excess of phosphides R2PLi (R = tBu, tBuPh, Cy, iPr). Reaction outcomes depend strongly on the bulkiness of the phosphido ligands. The use of tBu2PLi precursor led to an anionic diiron complex 1 encompassing a planar...

Pełny tekst do pobrania w portalu
Probing the Magnetic Anisotropy of Co(II) Complexes Featuring Redox-Active Ligands
Publikacja
- P. Kumar
- D. J. SantaLucia
- K. Kaniewska-Laskowska
- S. V. Lindeman
- A. Ozarowski
- J. Krzystek
- M. Ozerov
- J. Telser
- J. F. Berry
- A. T. Fiedler
- INORGANIC CHEMISTRY - Rok 2020
Coordination complexes that possess large magnetic anisotropy (otherwise known as zero-field splitting, ZFS) have possible applications in the field of magnetic materials, including single molecule magnets (SMMs). Previous studies have explored the role of coordination number and geometry in controlling the magnetic anisotropy and SMM behavior of high-spin (S = 3/2) Co(II) complexes. Building upon these efforts, the present work...

Pełny tekst do pobrania w portalu

wyświetlono 773 razy