Wyszukiwarka
Organokatalizowana asymetryczna reakcja alkilowania Friedla-Craftsa heterocyklicznych związków aromatycznych z 5-metyleno pochodnymi kwasu Meldruma. Nowa metoda syntezy bilogicznie i farmaceutycznie interesujących związków.
Celem projektu jest opracowanie asymetrycznej metody syntezy związków o znaczeniu biologicznym przy użyciu chiralnych związków chemicznych jako organokatalizatorów w reakcji.
Informacje szczegółowe
- Akronim projektu:
- 0091
- Program finansujący:
- Innowacyjna Gospodarka
- Instytucja:
- Fundacja na Rzecz Nauki Polskiej (Foundation for Polish Science)
- Porozumienie:
- POMOST/2013-8/6 z dnia 2014-07-21
- Okres realizacji:
- 2014-06-01 - 2015-12-31
- Kierownik projektu:
- dr inż. Karolina Janikowska
- Realizowany w:
- Wydział Chemiczny
- Wartość projektu:
- 221 000.00 PLN
- Typ zgłoszenia:
- Fundusze Europejskie [w tym Fundusze Strukturalne]
- Pochodzenie:
- Projekt krajowy
- Weryfikacja:
- Politechnika Gdańska
Publikacje powiązane z tym projektem
Filtry
wszystkich: 1
Katalog Projektów
Rok 2018
-
Stereoselective Alkylation of Indole with 5-Arylidene-Meldrum’s Acids in the Presence of Organocatalysts
PublikacjaBackground: Indole motif is frequently present in biologically active compounds. Enantiomerically pure or enriched 2,2-dimethyl-5-(aryl(1H-indol-3-yl)methyl)-1,3-dioxane-4,6-diones can be considered as a convenient starting point for the synthesis of a indole ring fused with cyclic ketones with biological activity. Preparation of chiral 2,2-dimethyl-5-(aryl(1H-indol-3-yl)methyl)-1,3-dioxane- 4,6-diones requires the reaction of...
wyświetlono 584 razy