Stres ścinający związany z przepływem płynów jako istotny parametr wpływający na adhezję, inwazję oraz tropizm tkankowy uropatogennych szczepów E. coli produkujących poliadhezyny Dr- i Afa-III do komórek gospodarza.
Proponowany innowacyjny projekt ma znaczenie poznawcze w
odniesieniu do aspektów biologii molekularnej oraz medycyny.
Badania pozwolą na uzyskanie nowej wiedzy dotyczące patogenezy
infekcji dróg moczowych, wywoływanych przez uropatogenne
szczepy E. coli, produkujących na swojej powierzchni
homopolimeryczne struktury fimbrii Dr oraz afimbiralne otoczki Afa-
III. Szczepy E. coli odpowiedzialne są za 80% infekcji dróg
moczowych zarówno u ludzi z defektami anatomicznymi w tych
rejonach, jak i u ludzi zdrowych. Polimeryczne struktury adhezyjne
umożliwiają specyficzne przyłączenie komórki bakteryjnej do
receptorów gospodarza zlokalizowanych w nabłonku dróg
moczowych oraz zapobiegają wypłukaniu pod wpływem siły
hydrodynamicznej podczas oddawania moczu. Wyniki
przeprowadzonych badań pozwolą ustalić do jakiego stopnia zmiana
w stresie ścinającym powstającym podczas przepływu płynów
wpływa na adhezję oraz zdolność bakterii do inwazji komórek
nabłonkowych gospodarza. Badania zostaną przeprowadzone na
bazie modelu CHO/DAF+ oraz ludzkich linii komórkowych pęcherza
oraz nerki, przez co zachowane zostaną naturalne warunki, w jakich
następuje infekcja oraz kolonizacja wyżej wymienionych szczepów
E. coli. Uzyskane wyniki zostaną porównane z jedynym modelem
opisanym eksperymentalnie w literaturze - szczepem E. coli fim+,
kodującym heteropolimeryczne, monoadhezyjne pilie typu 1.
Eksperymenty zakładają wykorzystanie do badania wpływu stresu
ścinającego na adhezję specjalnych komór przepływowych w
połączeniu z pompą strzykawkową, pozwalającą na wytworzenie
powtarzalnych pod względem parametrów przepływów laminarnych.
Oddziaływania komórek bakterii z komórkami gospodarza
obserwowane będą za pomocą odwróconego mikroskopu fazowego.
W projekcie zakładany jest zakup wyżej wymienionych komór oraz
pompy, a także rozbudowa posiadanego przez Katedrę Mikrobiologii
odwróconego mikroskopu Olympus CKX41.
Informacje szczegółowe
- Program finansujący:
- OPUS
- Instytucja:
- Narodowe Centrum Nauki (NCN) (National Science Centre)
- Porozumienie:
- UMO-2014/13/B/NZ6/00257 z dnia 2015-02-09
- Okres realizacji:
- 2015-02-09 - 2018-02-08
- Kierownik projektu:
- dr hab. inż. Rafał Piątek
- Realizowany w:
- Katedra Biotechnologii Molekularnej i Mikrobiologii
- Wartość projektu:
- 622 200.00 PLN
- Typ zgłoszenia:
- Krajowy Program Badawczy
- Pochodzenie:
- Projekt krajowy
- Weryfikacja:
- Politechnika Gdańska
Publikacje powiązane z tym projektem
Filtry
wszystkich: 1
Katalog Projektów
Rok 2020
-
A shear stress micromodel of urinary tract infection by the Escherichia coli producing Dr adhesin
PublikacjaIn this study, we established a dynamic micromodel of urinary tract infection to analyze the impact of UT-segment-specific urinary outflow on the persistence of E. coli colonization. We found that the adherence of Dr+ E. coli to bladder T24 transitional cells and type IV collagen is maximal at lowest shear stress and is reduced by any increase in flow velocity. The analyzed adherence was effective in the whole spectrum of physiological...
wyświetlono 827 razy