Wyszukiwarka
Wpływ sfunkcjonalizowanych nanocząstek typu rdzeń-powłoka (Fe3O4@SiO2) na zahamowanie enzymów grzybiczych w systemach in vitro
Celem projektu jest przeprowadzenie badań podstawowych nad otrzymywaniem oraz charakterystyką koniugatów zbudowanych z inhibitorów enzymów ważnych dla życia komórek grzybiczych sprzężonych z magnetycznymi nanocząstkami tlenków żelaza. Syntezowane inhibitory enzymów są potencjalnie nową grupą leków o silnym działaniu przeciwgrzybicznym (J. Enzyme Inhib. Med. Chem. 28/6, 1211-1216, 2013). Ich zaletą jest niska toksyczność, a wadą niska zdolność do przenikania przez błony komórkowe patogenu. Zastosowanie nanocząstek magnetycznych w charakterze nośnika, umożliwi dostarczanie inhibitorów enzymów w pożądane miejsce w organizmie przy udziale zewnętrznego pola magnetycznego, co umożliwi leczenie kandydozy. Na główne zadania projektu składają się jest: i) opracowanie metody wiązania wybranych inhibitorów z modyfikowanymi nanocząstkami magnetycznymi, ii) optymalizacja procesu w celu uzyskania biokompatybilności koniugatów względem kultur komórkowych in vitro, a także utrzymania aktywności grzybobójczych i grzybostatycznych inhibitorów enzymatycznych względem patogennych drożdżaków Candida albicans w procesie dostarczania leku.
Informacje szczegółowe
- Program finansujący:
- PRELUDIUM
- Instytucja:
- Narodowe Centrum Nauki (NCN) (National Science Centre)
- Porozumienie:
- UMO-2015/17/N/NZ7/01087 z dnia 2016-03-17
- Okres realizacji:
- 2016-03-17 - 2018-09-16
- Kierownik projektu:
- Ahmet Kertmen
- Realizowany w:
- Katedra Technologii Leków i Biochemii
- Wartość projektu:
- 99 600.00 PLN
- Typ zgłoszenia:
- Krajowy Program Badawczy
- Pochodzenie:
- Projekt krajowy
- Weryfikacja:
- Politechnika Gdańska
Publikacje powiązane z tym projektem
Filtry
wszystkich: 1
Katalog Projektów
Rok 2019
-
Emerging anticancer activity of candidal glucoseamine-6-phosphate synthase inhibitors upon nanoparticle-mediated delivery
PublikacjaNumerous glutamine analogues have been reported as irreversible inhibitors of the glucosamine-6-phosphate (GlcN-6-P) synthase in pathogenic Candida albicans in the last 3.5 decades. Among the reported inhibitors, the most effective N3-(4-methoxyfumaroyl)-L-2,3- diaminopropanoic acid (FMDP) has been extensively studied in order to develop its more active analogues. Several peptide−FMDP conjugates were tested to deliver FMDP to its...
wyświetlono 657 razy