Wyszukiwarka
Anthrapyridones, a novel group of antitumour non-cross resistant anthraqui-none analogues. Synthesis and molecular basis of the cytotoxic activity towards K562/DOX cells
Abstrakt
Opracowano syntezę nowej grupy związków z grupy antrapirydonów z odpowiednimi hydrofobowymi lub hydrofilowymi podstawnikami. Badano działanie tych związków na komórkach K562/S i K562/DOX (nadekspresja P-glikoproteiny). Stwierdzono, że zwiększenie lipofilowości zwiększa szybkość P-gp zależnego efluksu z komórki.
Autorzy (8)
-
I. Plodzich
-
Katarzyna Tkaczyk-Gobis
-
Olivier Seksek
-
Sante Martelli
-
Arlette Garnier-Suillerot
Cytuj jako
Pełna treść
pełna treść publikacji nie jest dostępna w portalu
Słowa kluczowe
Informacje szczegółowe
- Kategoria:
- Publikacja w czasopiśmie
- Typ:
- artykuł w czasopiśmie z listy filadelfijskiej
- Opublikowano w:
-
BRITISH JOURNAL OF PHARMACOLOGY
nr 135,
strony 1513 - 1523,
ISSN: 0007-1188 - Język:
- angielski
- Rok wydania:
- 2002
- Opis bibliograficzny:
- Tarasiuk J., Stefańska B., Plodzich I., Tkaczyk-Gobis K., Seksek O., Martelli S., Garnier-Suillerot A., Borowski E.: Anthrapyridones, a novel group of antitumour non-cross resistant anthraqui-none analogues. Synthesis and molecular basis of the cytotoxic activity towards K562/DOX cells// BRITISH JOURNAL OF PHARMACOLOGY. -Vol. 135., (2002), s.1513-1523
- Weryfikacja:
- Politechnika Gdańska
wyświetlono 103 razy
Publikacje, które mogą cię zainteresować
NADPH-Cytochrome P-450 reductase in strongly involved in activating metabolic transformatios of 9-amino-1-nitroacridine antitumor agents
- K. Sawicka,
- A. Chrapkowska,
- A. Wiśniewska
- + 6 autorów
2005