Copper(I) iodide ribbons coordinated with thiourea derivatives - Publikacja - MOST Wiedzy

Twoje konto

zaloguj

Wyszukiwarka

Copper(I) iodide ribbons coordinated with thiourea derivatives

Abstrakt

Two products of the reactions of CuI with 1-benzoyl-3-(4-bromophenyl)thiourea and with 1-benzoyl-3-(2-iodophenyl)thiourea have been obtained and characterized, namely poly[[[1-benzoyl-3-(4-bromophenyl)thiourea-κS]-µ3-iodidocopper(I)] acetone hemisolvate], {[CuI(C₁₄H₁₁BrN₂OS)]‧0.5C₃H₆O}ₙ, and poly-[µ₄-iodido-µ₃-iodido-[N-(benzo[d]thiazol-2-yl)benzamide-κN]dicopper(I)], [Cu₂I₂(C₁₄H₁₀N₂OS)]ₙ. Their structures, determined by single-crystal X-ray diffraction analysis, exhibit different stoichiometries and molecular organizations; however, both compounds are polymeric and possess close Cu‧‧‧Cu contacts. The first product contains a (CuI)ₙ double chain supported by the thiourea derivative coordinated via the S atom. In the second case, the ligand undergoes dehalogenation and cyclization to form N-(benzo[d]thiazol-2-yl)benzamide that serves as the N-donor ligand which is connected to both sides of a (CuI)ₙ quadruple chain. In both hybrid inorganic chains, I atoms bridge three or four Cu atoms. The coordination centres adopt more or less distorted tetrahedral geometries. The structures of the (CuI)ₙ kernels of the ribbons are similar to fragments of the layers in high-pressure phase V copper(I) iodide. Only weak S‧‧‧O, C—H‧‧‧O, C—H‧‧‧I and π–π interactions hold the ribbons together, allowing the formation of crystals.

Cytowania

  • 3

    CrossRef

  • 0

    Web of Science

  • 1

    Scopus

Autorzy (3)

Cytuj jako

Pełna treść

pobierz publikację
pobrano 36 razy
Wersja publikacji
Accepted albo Published Version
Licencja
Copyright (International Union of Crystallography)

Słowa kluczowe

Informacje szczegółowe

Kategoria:
Publikacja w czasopiśmie
Typ:
artykuł w czasopiśmie wyróżnionym w JCR
Opublikowano w:
Acta Crystallographica Section C-Structural Chemistry nr 74, wydanie 12, strony 1650 - 1655,
ISSN: 2053-2296
Język:
angielski
Rok wydania:
2018
Opis bibliograficzny:
Rosiak D., Okuniewski A., Chojnacki J.: Copper(I) iodide ribbons coordinated with thiourea derivatives// Acta Crystallographica Section C-Structural Chemistry. -Vol. 74, iss. 12 (2018), s.1650-1655
DOI:
Cyfrowy identyfikator dokumentu elektronicznego (otwiera się w nowej karcie) 10.1107/s2053229618015620
Bibliografia: test
  1. Ateş, Ö . D., Zorlu, Y., Kanmazalp, S. D., Chumakov, Y., Gü rek, A. G. & Ayhan, M. M. (2018). CrystEngComm, 20, 3858-3867. otwiera się w nowej karcie
  2. Berry, J. F. (2005). Extended Metal Atom Chains, in Multiple Bonds Between Metal Atoms, edited by F. A. Cotton, C. A. Murillo & R. A. Walton, pp. 669-706. Heidelberg: Springer. otwiera się w nowej karcie
  3. Cheetham, A. K., Rao, C. N. R. & Feller, R. K. (2006). Chem. Commun. 46, 4780-4795. otwiera się w nowej karcie
  4. Chiarella, G. M., Melgarejo, D. Y., Rozanski, A., Hempte, P., Perez, L. M., Reber, C. & Fackler, J. P. Jr (2010). Chem. Commun. 46, 136- 138. otwiera się w nowej karcie
  5. Coppens, P. (1970). The Evaluation of Absorption and Extinction in Single-Crystal Structure Analysis, in Crystallographic Computing, edited by F. R. Ahmed, S. R. Hall & C. P. Huber, pp. 255-270. Copenhagen: Munksgaard. otwiera się w nowej karcie
  6. Cordero, B., Gó mez, V., Platero-Prats, A. E., Revé s, M., Echeverría, J., Cremades, E., Barragá na, F. & Alvarez, S. (2008). Dalton Trans. pp. 2832-2838. otwiera się w nowej karcie
  7. Dinda, S. & Samuelson, A. G. (2012). Chem. Eur. J. 18, 3032-3042. otwiera się w nowej karcie
  8. Dolomanov, O. V., Bourhis, L. J., Gildea, R. J., Howard, J. A. K. & Puschmann, H. (2009). J. Appl. Cryst. 42, 339-341. otwiera się w nowej karcie
  9. Etter, M. C. (1990). Acc. Chem. Res. 23, 120-126. otwiera się w nowej karcie
  10. Georgiev, V. P., Mohan, P. J., DeBrincat, D. & McGrady, J. E. (2013). otwiera się w nowej karcie
  11. Coord. Chem. Rev. 257, 290-298. otwiera się w nowej karcie
  12. Hull, S. & Keen, D. A. (1994). Phys. Rev. B, 50, 5868-5885. otwiera się w nowej karcie
  13. Jeannin, O., Huynh, H.-T., Riel, A. M. S. & Fourmigué, M. (2018). New J. Chem. 42, 10502-10509. otwiera się w nowej karcie
  14. Karabiyik, H., Karabiyik, H. & Ocak Iskeleli, N. (2012). Acta Cryst. B68, 71-79.
  15. Kopský, V. & Litvin, D. B. (2010). Editors. International Tables for Crystallography, Vol. E, Subperiodic groups. Chester: International Union of Crystallography. otwiera się w nowej karcie
  16. Loukopoulos, E. & Kostakis, G. E. (2018). J. Coord. Chem. 71, 371- 410. otwiera się w nowej karcie
  17. Mirzaei, M., Eshtiagh-Hosseini, H., Mohammadi Abadeh, M., Chahkandi, M., Frontera, A. & Hassanpoor, A. (2013). CrystEng- Comm, 15, 1404-1413. otwiera się w nowej karcie
  18. Oakley, S. H., Coles, M. P. & Hitchcock, P. B. (2004). Inorg. Chem. 43, 5168-5172. otwiera się w nowej karcie
  19. Okuniewski, A., Chojnacki, J. & Becker, B. (2012). Acta Cryst. E68, o619-o620. otwiera się w nowej karcie
  20. Okuniewski, A., Rosiak, D., Chojnacki, J. & Becker, B. (2015). otwiera się w nowej karcie
  21. Polyhedron, 90, 47-57. otwiera się w nowej karcie
  22. Okuniewski, A., Rosiak, D., Chojnacki, J. & Becker, B. (2017). Acta Cryst. C73, 52-56. otwiera się w nowej karcie
  23. Paliwoda, D., Wawrzyniak, P. & Katrusiak, A. (2014). J. Phys. Chem. Lett. 5, 2182-2188. otwiera się w nowej karcie
  24. Parsons, S., Flack, H. D. & Wagner, T. (2013). Acta Cryst. B69, 249- 259. otwiera się w nowej karcie
  25. Pyykkö, P. (2004). Angew. Chem. Int. Ed. 43, 4412-4456. otwiera się w nowej karcie
  26. Romanova, J., Ranga Prabhath, M. R. & Jarowski, P. D. (2016). J. Phys. Chem. C, 120, 2002-2012. otwiera się w nowej karcie
  27. Rosiak, D., Okuniewski, A. & Chojnacki, J. (2018). Polyhedron, 146, 35-41. otwiera się w nowej karcie
  28. Saeed, A., Flö rke, U. & Erben, M. F. (2013). J. Sulfur Chem. 35, 318- 355. otwiera się w nowej karcie
  29. Saeed, A., Qamar, R., Fattah, T. A., Flö rke, U. & Erben, M. F. (2016). Res. Chem. Intermed. 43, 3053-3093. otwiera się w nowej karcie
  30. Sheldrick, G. M. (2015a). Acta Cryst. A71, 3-8. otwiera się w nowej karcie
  31. Sheldrick, G. M. (2015b). Acta Cryst. C71, 3-8.
  32. Stoe & Cie (2009). X-AREA and X-RED32. Stoe & Cie GmbH, Darmstadt, Germany.
  33. Stollenz, M., Raymond, J. E., Pé rez, L. M., Wiederkehr, J. & Bhuvanesh, N. (2016). Chem. Eur. J. 22, 2396-2405. otwiera się w nowej karcie
  34. Thomas, S. P., Jayatilaka, D. & Guru Row, T. N. (2015). Phys. Chem. Chem. Phys. 17, 25411-25420. otwiera się w nowej karcie
  35. Woldu, M. G. & Dillen, J. (2008). Theor. Chem. Acc. 121, 71-82. otwiera się w nowej karcie
  36. Yao, Z.-F., Wang, J.-Y. & Pei, J. (2017). Cryst. Growth Des. 18, 7-15. otwiera się w nowej karcie
  37. Zhang, Y. & Wang, W. (2018). Crystals, 8, 163. Zheng, S.-L., Messerschmidt, M. & Coppens, P. (2005). Angew. Chem. Int. Ed. 44, 4614-4617. otwiera się w nowej karcie
  38. Cu2 i -I2-Cu2 ii 66.11 (5) C1-N2-C20 otwiera się w nowej karcie
  39. Acta Cryst. (2018). C74, 1650-1655 otwiera się w nowej karcie
Weryfikacja:
Politechnika Gdańska

wyświetlono 108 razy

Publikacje, które mogą cię zainteresować

Synthesis, Structure, and Spectroscopic Properties of Calcium Thiophenecarboxylate Polymers. Structural Comparison with Analogous Lead Complexes

2022

Crystallographic study of self-organization in the solid state including quasi-aromatic pseudo-ring stacking interactions in 1-benzoyl-3-(3,4-dimethoxyphenyl)thiourea and 1-benzoyl-3-(2-hydroxypropyl)thiourea

2017

Coordination polymers and molecular structures among complexes of mercury(II) halides with selected 1-benzoylthioureas

2015

Impact of the anion and chalcogen on the crystal structure and properties of 4,6-dimethyl-2-pyrimido(thio)nium halides

2020
Meta Tagi