Degradation kinetics and mechanism of pentoxifylline by ultraviolet activated peroxydisulfate - Publikacja - MOST Wiedzy

Wyszukiwarka

Degradation kinetics and mechanism of pentoxifylline by ultraviolet activated peroxydisulfate

Abstrakt

Degradation of pentoxifylline (PTX) by sodium peroxydisulfate (SPDS) assisted by UV irradiation has been investigated in deionized water. The treatment was more favorable over direct photolysis or peroxydisulfate oxidation alone. The effects of various parameters, including different dosage of oxidant agent, PTX concentration, initial solution pH levels, and the presence of inorganic ions like chloride, nitrate and carbonate have been evaluated. The rate of PTX decomposition depends on the oxidant agent dose. The highest degradation was determined at pH 10.5, which can be explained by the generation of additional hydroxyl radicals (HOc) in the reaction between sulfate radicals and hydroxide ions. The presence of inorganic ions, especially the carbonate ions quench valuable sulfate radicals and have successfully retarded the PTX decomposition. Six PTX oxidation products were identified using UPLC-QTOF-MS for trials in a basic environment. The main degradation product (3,7-dimethyl-6-(5- oxohexyloxy)-3,7-dihydro-2H-purin-2-one) was isolated by column chromatography and identified by 1HNMR and LC MS analyzes.

Cytowania

  • 4

    CrossRef

  • 0

    Web of Science

  • 7

    Scopus

Cytuj jako

Pełna treść

pobierz publikację
pobrano 83 razy
Wersja publikacji
Accepted albo Published Version
Licencja
Creative Commons: CC-BY-NC otwiera się w nowej karcie

Słowa kluczowe

Informacje szczegółowe

Kategoria:
Publikacja w czasopiśmie
Typ:
artykuł w czasopiśmie wyróżnionym w JCR
Opublikowano w:
RSC Advances nr 8, wydanie 42, strony 23648 - 23656,
ISSN: 2046-2069
Język:
angielski
Rok wydania:
2018
Opis bibliograficzny:
Kamińska B., Hemine K., Skwierawska A., Kozłowska-Tylingo K.: Degradation kinetics and mechanism of pentoxifylline by ultraviolet activated peroxydisulfate// RSC Advances. -Vol. 8, iss. 42 (2018), s.23648-23656
DOI:
Cyfrowy identyfikator dokumentu elektronicznego (otwiera się w nowej karcie) 10.1039/c8ra02631a
Bibliografia: test
  1. M. Al Aukidy, P. Verlicchi, A. Jelic, M. Petrovic and D. Barcelò, Sci. Total Environ., 2012, 438, 15-25. otwiera się w nowej karcie
  2. T. H. Fang, F. H. Nan, T. S. Chin and H. M. Feng, Mar. Pollut. Bull., 2012, 64, 1435-1444. otwiera się w nowej karcie
  3. L. P. Padhye, H. Yao, F. T. Kung'u and C. H. Huang, Water Res., 2014, 51, 266-276. otwiera się w nowej karcie
  4. Y. Ji, Y. Yang, L. Zhou, L. Wang, J. Lu, C. Ferronato and J. M. Chovelon, Water Res., 2018, 133, 299-309. otwiera się w nowej karcie
  5. H. s. Ou, J. Liu, J. s. Ye, L. l. Wang, N. y. Gao and J. Ke, Chem. Eng. J., 2017, 308, 386-395. otwiera się w nowej karcie
  6. R. Zhang, Y. Yang, C. H. Huang, N. Li, H. Liu, L. Zhao and P. Sun, Environ. Sci. Technol., 2016, 50, 2573-2583. otwiera się w nowej karcie
  7. R. E. Huie, C. L. Clion and P. Neta, Int. J. Radiat. Appl. Instrum., Part A, 1991, 38, 477-481. otwiera się w nowej karcie
  8. A. Ghauch and A. M. Tuqan, Chem. Eng. J., 2012, 183, 162- 171. otwiera się w nowej karcie
  9. Y. q. Gao, N. y. Gao, Y. Deng, Y. q. Yang and Y. Ma, Chem. Eng. J., 2012, 195-196, 248-253. otwiera się w nowej karcie
  10. C. Tan, N. Gao, W. Chu, C. Li and M. R. Templeton, Sep. Purif. Technol., 2012, 95, 44-48. otwiera się w nowej karcie
  11. G. V Buxton, C. L. Greenstock, W. P. Helman and A. B. Ross, J. Phys. Chem. Ref. Data, 1988, 17, 513-886. otwiera się w nowej karcie
  12. A. Y. C. Lin, T. H. Yu and C. F. Lin, Chemosphere, 2008, 74, 131-141. otwiera się w nowej karcie
  13. M. Magureanu, D. Piroi, N. B. Mandache, V. David, A. Medvedovici and V. I. Parvulescu, Water Res., 2010, 44, 3445-3453. otwiera się w nowej karcie
  14. J. C. Abbar, S. J. Malode and S. T. Nandibewoor, Bioelectrochemistry, 2012, 83, 1-7. otwiera się w nowej karcie
  15. M. M. Huber, S. Korhonen, T. A. Ternes and U. Von Gunten, Water Res., 2005, 39, 3607-3617. otwiera się w nowej karcie
  16. S. A. Snyder, E. C. Wert, D. J. Rexing, R. E. Zegers and D. D. Drury, Ozone: Sci. Eng., 2006, 28, 445-460. otwiera się w nowej karcie
  17. B. Kamińska, A. Skwierawska, K. Kozłowska-Tylingo, R. Tomczak-Wandzel, A. Pazik and K. Majewska, Environ. Prot. Eng., 2017, 43, 31-47. otwiera się w nowej karcie
  18. W. Li, V. Nanaboina, Q. Zhou and G. V. Korshin, Water Res., 2012, 46, 403-412. otwiera się w nowej karcie
  19. C. Sun, R. Zhou, J. E., J. Sun and H. Ren, RSC Adv., 2015, 5, 57058-57066. otwiera się w nowej karcie
  20. B. A. Wols, C. H. M. Hofman-Caris, D. J. H. Harmsen and E. F. Beerendonk, Water Res., 2013, 47, 5876-5888. otwiera się w nowej karcie
  21. Q. Zhang, J. Chen, C. Dai, Y. Zhang and X. Zhou, J. Chem. Technol. Biotechnol., 2015, 90, 701-708. otwiera się w nowej karcie
  22. C. Liang, Z. S. Wang and C. J. Bruell, Chemosphere, 2007, 66, 106-113. otwiera się w nowej karcie
  23. C. Tan, N. Gao, Y. Deng, Y. Zhang, M. Sui, J. Deng and S. Zhou, J. Hazard. Mater., 2013, 260, 1008-1016. otwiera się w nowej karcie
  24. J. R. Bolton, K. G. Bircher, W. Tumas and C. A. Tolman, Pure Appl. Chem., 2001, 73, 627-637. otwiera się w nowej karcie
  25. H. Hori, A. Yamamoto, E. Hayakawa, S. Taniyasu, N. Yamashita, S. Kutsuna, H. Kiatagawa and R. Arakawa, Environ. Sci. Technol., 2005, 39, 2383-2388. otwiera się w nowej karcie
  26. M. Nie, Y. Yang, Z. Zhang, C. Yan, X. Wang, H. Li and W. Dong, Chem. Eng. J., 2014, 246, 373-382. otwiera się w nowej karcie
  27. Z. Wang, R. Yuan, Y. Guo, L. Xu and J. Liu, J. Hazard. Mater., 2011, 190, 1083-1087. otwiera się w nowej karcie
  28. W. J. McElroy, J. Phys. Chem., 1990, 94, 2435-2441. otwiera się w nowej karcie
  29. M. Exner, H. Herrmann and R. Zellner, Ber. Bunsenges. Phys. Chem., 1992, 96, 470-477. otwiera się w nowej karcie
  30. Z. Zuo, Z. Cai, Y. Katsumura and N. Chitose, Radiat. Phys. Chem., 1999, 55, 15-23. otwiera się w nowej karcie
  31. M. Nie, C. Yan, M. Li, X. Wang, W. Bi and W. Dong, Chem. Eng. J., 2015, 279, 507-515. otwiera się w nowej karcie
  32. J. Deng, Y. Shao, N. Gao, Y. Deng, S. Zhou and X. Hu, Chem. Eng. J., 2013, 228, 765-771. otwiera się w nowej karcie
  33. P. Asaithambi, R. Saravanathamizhan and M. Matheswaran, Int. J. Environ. Sci. Technol., 2015, 12, 2213-2220. otwiera się w nowej karcie
  34. M. M. Sunil Paul, U. K. Aravind, G. Pramod, A. Saha and C. T. Aravindakumar, Org. Biomol. Chem., 2014, 12, 5611- 5620.
  35. S. Steenken, Chem. Rev., 1989, 89, 503-520. otwiera się w nowej karcie
  36. M. K. Mone and K. B. Chandrasekhar, J. Pharm. Biomed. Anal., 2010, 53, 335-342. otwiera się w nowej karcie
  37. J. C. Abbar, S. J. Malode and S. T. Nandibewoor, Polyhedron, 2010, 29, 2875-2883. otwiera się w nowej karcie
  38. R. N. Hegde and S. T. Nandibewoor, Anal. Lett., 2008, 41, 977-991. otwiera się w nowej karcie
  39. R. N. Hegde, N. P. Shetti and S. T. Nandibewoor, Ind. Eng. Chem. Res., 2009, 48, 7025-7031. otwiera się w nowej karcie
Źródła finansowania:
  • Działalność statutowa/subwencja
Weryfikacja:
Politechnika Gdańska

wyświetlono 138 razy

Publikacje, które mogą cię zainteresować

Meta Tagi