Wyszukiwarka
Nowa metoda syntezy cyklicznych pseudopeptydów wykorzystująca 1,3-dioksadion jako odczynnik sprzęgający- badania rozpoznawcze
Abstrakt
Cykliczne peptydy odgrywają ważną rolę w wielu procesach biochemicznych. Do szerokiej grupy tych związków zaliczamy wiele znanych powszechnie leków m.in. wankomycynę [2] - antybiotyk glikopeptydowy o działaniu bakteriobójczym, czy też cyklosporynę [3]. Chemiczna synteza cyklicznych peptydów to proces wieloetapowy i nierzadko kłopotliwy. Spośród czynników będących powodem nieopłacalności produkcji metodą chemiczną można wymienić m.in. aspekt finansowy: użycie wyszukanych reagentów, niskie wydajności reakcji, oraz wiele innych czynników ograniczających. Warunkiem pomyślnej cyklizacji peptydów jest uwzględnienie wielu ograniczeń co do sekwencji i struktury ich liniowych prekursorów. Stosuje się wiele odczynników sprzęgających, które odgrywają ważną role w pomyślnej syntezie peptydów. Jednym z nich może być kwas Meldruma, czyli 2,2-dimetylo-1,3-dioksa-4,6-dion. Celem badań jest sprawdzenie czy pochodne peptydów zawierające ugrupowanie kwasu Meldruma na C-końcu mogą być wykorzystane do syntezy cyklicznych pseudopeptydów.
Cytuj jako
Pełna treść
pełna treść publikacji nie jest dostępna w portalu
Słowa kluczowe
Informacje szczegółowe
- Kategoria:
- Publikacja w czasopiśmie
- Typ:
- artykuły w czasopismach recenzowanych i innych wydawnictwach ciągłych
- Opublikowano w:
-
Dokonania Młodych Naukowców
strony 56 - 61,
ISSN: 2300-4436 - Język:
- polski
- Rok wydania:
- 2014
- Opis bibliograficzny:
- Najda E., Zakaszewska A.: Nowa metoda syntezy cyklicznych pseudopeptydów wykorzystująca 1,3-dioksadion jako odczynnik sprzęgający- badania rozpoznawcze// Dokonania Młodych Naukowców. -., nr. 5 (2014), s.56-61
- Weryfikacja:
- Politechnika Gdańska
wyświetlono 521 razy