Otrzymywanie, właściwości i struktura w ciele stałym tiosiarczanów amoniowych oraz związków pokrewnych - Publikacja - MOST Wiedzy

Twoje konto

zaloguj

Wyszukiwarka

Otrzymywanie, właściwości i struktura w ciele stałym tiosiarczanów amoniowych oraz związków pokrewnych

Abstrakt

W pracy doktorskiej otrzymywano tiosiarczany amoniowe i związki pokrewne, takie jak politioniany amoniowe czy S-alkilotiosiarczany oraz scharakteryzowano otrzymane związki. Praca o charakterze podstawowym ma na celu systematyczne przebadanie tytułowych soli, co umożliwi znalezienie szerszego zastosowania dla tej grupy związków. W części literaturowej opisano siarkę oraz jej znane związki tlenowe, a w szczególności tiosiarczany, politioniany oraz S-alkilo- i S-arylotiosiarczany, dla których przedstawiono metody otrzymywania, zastosowania oraz znane struktury krystalograficzne. Omówiono także krótko aminy oraz sole amoniowe. Dalej scharakteryzowano badania strukturalne oraz oddziaływania międzycząsteczkowe mające znaczenie dla rozprawy doktorskiej. Następnie przedstawiono cel i zakres pracy doktorskiej. W części eksperymentalnej podano szczegółowy opis przeprowadzonych syntez oraz aparaturę i metodykę badawczą. W osobnym rozdziale zebrano wyniki badań i wnioski. Na koniec przedstawiono krótkie podsumowanie. Ponadto w pracy zawarto: podziękowania, spis dorobku naukowego oraz załączniki, w tym dołączono płytę CD zawierającą m.in. pliki z opisywanymi w pracy strukturami, i cytowaną literaturę. W badaniach do pracy doktorskiej zsyntezowano osiemnaście tiosiarczanów amoniowych, pięć politionianów amoniowych i S-alkilotiosiarczan amoniowy. Dla otrzymanych związków zbadano właściwości fizykochemiczne oraz wyznaczono dwadzieścia struktur w ciele stałym. W zależności od użytej w syntezie aminy otrzymywano tiosiarczany amoniowe o strukturze typu 3D lub 2D, w której wyróżnić można domeny warstwowe, a także strukturę typu 1D zbudowaną z połączonych prętów. Ponadto uzyskano chiralne kryształy soli tiosiarczanowych z 1,2-diaminopropanem, 1,5-diaminopentanem oraz S-(-)-1-fenyloetyloaminą. Politoniany amoniowe wykazują tendencję do współkrystalizacji, w badaniach otrzymano dwa związki o mieszanej sieci kationowej i dwa związki o mieszanej sieci anionowej oraz jedną sól prostą. Przeprowadzono także szereg syntez S-alkilotiosiarczanów, w których udało się wyizolować i scharakteryzować dwa produkty reakcji. Z badań aktywności biologicznej dla wybranych tiosiarczanów oraz politionianów amoniowych wynika, iż tytułowe związki wykazują właściwości przeciwdrobnoustrojowe wobec wybranych szczepów modelowych.

Autor (1)

Cytuj jako

Pełna treść

pobierz publikację
pobrano 4172 razy
Wersja publikacji
Accepted albo Published Version
Licencja
Copyright (Author(s))

Słowa kluczowe

Informacje szczegółowe

Kategoria:
Doktoraty, rozprawy habilitacyjne, nostryfikacje
Typ:
praca doktorska pracowników zatrudnionych w PG oraz studentów studium doktoranckiego
Język:
polski
Rok wydania:
2018
Bibliografia: test
  1. Rysunek 51. Upakowanie w sieci krystalicznej bis(tetrationianu) oksoniowo-tris(tetra-n-butyloamoniowego). otwiera się w nowej karcie
  2. 2.3. Heksationian-tetrationian tetra-n-butyloamoniowy Heksationian-tetrationian tetra-n-butyloamoniowy krystalizuje w grupie Pbnb. W części asymetrycznej znajduje się jeden kation (C 4 H 9 ) 4 N + , oraz połowa anionu heksationowego lub tetrationowego (nieuporządkowanie). Strukturę heksationianu-tetrationianu tetra-n- butyloamoniowego przedstawiono na Rysunku 52 (atomy równoważne mają takie same etykiety). W strukturze aniony leżą zamiennie na tych samych pozycjach (Rys. 53). otwiera się w nowej karcie
  3. Rysunek 52. Struktura heksationianu-tetrationianu tetra-n-butyloamoniowego. Elipsoidy drgań termicznych narysowane przy 50% poziomie prawdopodobieństwa. otwiera się w nowej karcie
  4. Rysunek 53. Upakowanie w sieci krystalicznej heksationianu-tetrationianu tetra-n-butyloamoniowego. Krzyzykami oznaczono pozycje atomów w anionach tetrationianowych. 25,045(3), 9,6788(11), 30,482(3) 16,4649(9), 6,1576(4), 25,7423(13) 18,0937(10), 10,7744(5), 10,2164(6) 22,134(3), 12,5639(15), 27,646(3) 11,0982(4), 43,0320(13), 27,2011(8) otwiera się w nowej karcie
  5. WYKAZ DOROBKU NAUKOWEGO
  6. Okuniewski, A., Dąbrowska, A., Chojnacki, J.: 1,3-Di-n-butylthiourea, Acta Crystallogr., Sect. E, 67, (2011), o925. otwiera się w nowej karcie
  7. Dąbrowska, A., Chojnacki, J.: Preparation and X-ray structures of selected aminium thiosulfates, Z. Kristallogr., 229(8), (2014), 555. otwiera się w nowej karcie
  8. Brozdowska, A., Chojnacki, J.: Chiral and achiral crystals, charge-assisted hydrogen-bond patterns and self-organization of selected solid diaminium thiosulfates, Acta Crystallogr., Sect. B, 73, (2017), 507. otwiera się w nowej karcie
  9. Okuniewski, A., Dąbrowska, A., Chojnacki, J, Becker, B.: N,N′-di-n-butylthiourea and its Copper(I) Complexes. "53 Konwersatorium Krystalograficzne", Wrocław, 30.06-2.07.2011, materiały A47, s. 125 -poster. otwiera się w nowej karcie
  10. Dąbrowska, A.: Otrzymywanie i struktura tiosiarczanów amoniowych. "III Konferencja Kół Naukowych Wydziału Chemicznego Politechniki Gdańskiej", Czarlina, 19.04- 21.04.2013, materiały, s. 21 -poster (pierwsze miejsce w kategorii poster naukowy).
  11. Dąbrowska, A., Chojnacki, J.: Struktury wybranych tiosiarczanów amoniowych. "55 Konwersatorium Krystalograficzne", Wrocław, 27.06-29.06.2013, materiały A54, s. 108 -poster.
  12. Dąbrowska, A., Chojnacki, J.: Crystal structure of alkyldiammonium thiosulfates. "56 Konwersatorium Krystalograficzne", Wrocław, 26.06-27.06.2014, materiały B25, s. 181 -poster. otwiera się w nowej karcie
  13. Dąbrowska, A., Chojnacki, J.: Ammonium polythionates with a mixed cationic or anionic network. "57 Konwersatorium Krystalograficzne Polish Crystallographic Meeting Sesja naukowa i warsztaty PTK", Wrocław, 24.06-26.06.2015, materiały A38, s. 107 -poster. otwiera się w nowej karcie
  14. Dąbrowska, A., Strankowski, M., Chojnacki, J.: Crystal structure and thermal properties of tetra-n-pentylammonium bromide. "58 Zjazd Naukowy Polskiego Towarzystwa Chemicznego", Gdańsk, 21.09-25.09.2015, materiały S01P12, s. 72 -poster. otwiera się w nowej karcie
  15. Dąbrowska, A., Chojnacki, J.: Tiosiarczany amoniowe -analiza strukturalna. Budowa podstruktur 1D i 2D w ciele stałym. "58 Zjazd Naukowy Polskiego Towarzystwa Chemicznego", Gdańsk, 21.09-25.09.2015, materiały S13KS01, s. 405 -wystąpienie ustne. otwiera się w nowej karcie
  16. Brozdowska, A., Chojnacki, J.: Crystal structure of ammonium tetrathionates. "58 Konwersatorium Krystalograficzne", Wrocław, 23.06-24.06.2016, materiały A28, s. 87 -poster. otwiera się w nowej karcie
  17. Nagrody i wyróżnienia
  18. Wyróżnienie w konkursie Polskiego Towarzystwa Chemicznego na najlepszą pracę magisterską obronioną na Wydziale Chemicznym Politechniki Gdańskiej w roku akademickim 2012/13, Gdańsk, 2013. otwiera się w nowej karcie
  19. Złota Odznaka Absolwenta Politechniki Gdańskiej, Gdańsk, 2013. 10. LITERATURA otwiera się w nowej karcie
  20. Srinivasan, B. R., Khandolkar, S. S., Jyai, R. N., Ravikumar, K., Sridhar, B., Natarajan, S., Spectrochim. Acta A, 102, (2013), 235. otwiera się w nowej karcie
  21. Zhao, J., Wu, Z., (Chiayung) Chen, J., Solvent Extr. Ion Exc., 16(6), (1998), 1407. otwiera się w nowej karcie
  22. Rao, K. J., Paria, S., RSC Adv., 3, (2013), 10471. otwiera się w nowej karcie
  23. Li, G., Xia, Y., Zhao, Y., Li, P., Zhang, F., Qu, P., Aust. J. Chem., 69, (2016), 267. otwiera się w nowej karcie
  24. Li, G., Zhai, J., Li, D., Fang, X., Jiang, H., Dong, Q., Wang, E., J. Mater. Chem., 20, (2010), 9215. otwiera się w nowej karcie
  25. Meyer, B.: Sulfur, Energy, and Environment, Elsevier, Amsterdam (1977). otwiera się w nowej karcie
  26. Meyer, B., Chem. Rev., 76, (1976), 367. otwiera się w nowej karcie
  27. Bielański, A.: Podstawy Chemii Nieorganicznej, Wydawnictwo Naukowe PWN, Warszawa (2010).
  28. David, W. I. F., Ibberson, R. M., Cox S. F. J., Wood, P. T., Acta Crystallogr., Sect. B, 62, (2006), 953. [10] Rysunek: https://dir.indiamart.com/impcat/sulphur.html, (data dostępu 02.09.2017) otwiera się w nowej karcie
  29. Brosnan, J. T., Brosnan, M. E., J. Natur., 136, (2006), 1636S. otwiera się w nowej karcie
  30. Beinert, H., J. Biol. Inorg. Chem., 5, (2000), 2. otwiera się w nowej karcie
  31. Johnson, D. C., Dean, D. R., Smith, A. D., Johnson, M. K., Annu. Rev. Biochem., 74, (2005), 247. otwiera się w nowej karcie
  32. Klotz, M. G., Bryant, D. A., Hanson T. E., Front. Microbio., 2, (2011), 241. otwiera się w nowej karcie
  33. Schulz, H. N., Brinkhoff, T., Ferdelman, T. G., Mariné, M. H., Teske A., Jorgensen, B. B., Science, 284, (1999), 493. otwiera się w nowej karcie
  34. Katalog substancji farmaceutycznych firmy Fargon: https://shop.fagron.pl/pl- pl/product/cat_100132/sulfur-praecipitatum.aspx, (data dostępu 02.09.2017)
  35. Zheng, G., Yang, Y., Cha, J. J., Hong, S. S., Cui, Y., Nano Lett., 11, (2011), 4462. otwiera się w nowej karcie
  36. Yang, Y., Zheng, G., Cui, Y., Chem. Soc. Rev., 42, (2013), 3018. otwiera się w nowej karcie
  37. Portal Laboratoria.net Innowacje Nauka Technologie, Duszyńska, M., Związki siarkoorganiczne: http://laboratoria.net/pl/artykul/Zwi%C4%85zki%20siarkoorganiczne;15627.html, (data dostępu 02.09.2017)
  38. Loerting, T., Kroemer, R. T., Liedl, K. R., Chem. Commun., (2000), 999. otwiera się w nowej karcie
  39. Housecroft, C. E., Sharpe, A. G.: Inorganic chemistry, Pearson Education Limited, England (2012).
  40. Kemnitz, E., Werner, C., Trojanov, S., Acta Crystallogr., Sect. C, 52, (1996), 2665. otwiera się w nowej karcie
  41. Demaison, J., Herman, M., Lievin, J., Rudolph, H. D., J. Phys. Chem. A, 111, (2007), 2602. otwiera się w nowej karcie
  42. Bruna, P., Decken, A., Grein, F., Passmore, J., Mikko Rautiainen, J., Richardson, S., Whidden, T. K., Inorg. Chem., 52(12), (2013), 7193. otwiera się w nowej karcie
  43. Decken, A., Greer, S., Grein, F., Mailman, A., Mueller, B., Paulose, T. A. P., Passmore, J., Mikko Rautiainen, J., Richardson, S. A., Schriver, M. J., Whidden, T. K., Inorg. Chem., 55(12), (2016), 5999. otwiera się w nowej karcie
  44. Bruna, P., Decken, A., Greer, S., Grein, F., H. Donald B. Jenkins, Mueller, B., Passmore, J., Paulose, T. A. P., Mikko Rautiainen, J., Richardson, S., Schriver, M. J., Inorg. Chem., 52(23), (2013), 13651. otwiera się w nowej karcie
  45. Lee, J. D.: Zwięzła Chemia Nieorganiczna, Wydawnictwo Naukowe PWN, Warszawa (1999).
  46. Vairavamurthy, A., Manowitz, B., Luther III, G. W., Jeon, Y., Geochim. Cosmochim. Acta, 57, (1993), 1619. otwiera się w nowej karcie
  47. Komputerowa baza danych General Chemistry Online: http://antoine.frostburg.edu/chem/senese/101/compounds/faq/thiosulfate.shtml, (data dostępu 02.09.2017)
  48. Steudel, R., Steudel, Y., J. Phys. Chem. A, 113, (2009), 9920. otwiera się w nowej karcie
  49. Steudel, R., Otto, A. H., Eur. J. Inorg. Chem., 11, (2000), 2379. otwiera się w nowej karcie
  50. Pryor, W. A., Tonellato, U., J. Am. Chem. Soc., 89(14), (1967), 3379. otwiera się w nowej karcie
  51. Chua, X., Ohmotob, H., Cole, D. R., Chem. Geol., 211, (2004), 217.
  52. Trinapakul, M., Kritayakornupong, Ch., Tongraar, A., Vchirawongkwin, V., Dalton Trans., 42, (2013), 10807. otwiera się w nowej karcie
  53. Steudel, R., Prenzel, A., Z. Naturforsch., 44b, (1989), 1499. otwiera się w nowej karcie
  54. Bineesh, K. V., Kim, D.-K., Kim, M.-I., Park D.-W., Appl. Clay Sci., 53, (2011), 204. otwiera się w nowej karcie
  55. Bineesh, K. V., Kim, M.-I., Lee, G.-H., Selvaraj, M., Hyun, K., Park D.-W., J. Ind. Eng. Chem., 18, (2012), 1845. otwiera się w nowej karcie
  56. Park, D.-W., Kim, B.-G., Kim, M.-I., Kim, I., Woo, H.-C., Catalysis Today, 93-95, (2004), 235. otwiera się w nowej karcie
  57. Xu, Y., Schoonen, M. A. A., Geochim. Cosmochim. Acta, 59, (1995), 4605.
  58. Le Faou, A., Rajagopal, B. S., Daniels, U., Fauque, G., FEMS Microbiol. Rev., 75, (1990), 351. otwiera się w nowej karcie
  59. Ghosh, W., Roy, P., FEMS Microbiol. Lett., 270, (2007), 124. otwiera się w nowej karcie
  60. Stout, J., Van Driessche, G., Savvides, S. N., Van Beeumen, J., Protein Sci., 16, (2007), 589. otwiera się w nowej karcie
  61. Serwis internetowy chemmix.edu.pl: http://www.chemmix.edu.pl/artnet/print.php?s1=02&s2=006&s3=003, (data dostępu 02.09.2017)
  62. Minczewski, J., Marczenko, Z.: Chemia Analityczna Chemiczne metody analizy ilościowej cz.2, Wydawnictwo Naukowe PWN, Warszawa (2009).
  63. Tykodi, R. J., J. Chem. Edu., 67(2), (1990), 146. otwiera się w nowej karcie
  64. Karta Charakterystyki Preparatu Chemicznego 006128/11 firmy AGFA: www.agfa.com/docs/poland/gs/G333c_(gotowy_do_uzycia).pdf, (data dostępu 02.09.2017) otwiera się w nowej karcie
  65. Hilson, G., Monhemius, A. J., J. Clean Prod., 14, (2006), 1158. otwiera się w nowej karcie
  66. Aylmore, M. G., (Adams, M. D. -Edytor): Developments in Mineral Processing. Advances in Gold Ore Processing, 15, 501-539, Elsevier, Amsterdam (2005). otwiera się w nowej karcie
  67. Syed, S., Hydrometallurgy, 115-116, (2012), 30. otwiera się w nowej karcie
  68. Grosse, A. C., Dicinoski, G. W., Shaw, M. J., Haddad, P. R., Hydrometallurgy, 69, (2003), 1. otwiera się w nowej karcie
  69. Gökelma, M., Birich, A., Stopic, S., Friedrich, B., MSCE, 4, (2016), 8. otwiera się w nowej karcie
  70. Lampinen, M., Laari, A., Turunen, I., Hydrometallurgy, 151, (2015), 1. otwiera się w nowej karcie
  71. Aylmore, M. G., Muir, D. M., Minerals Eng., 14(2), (2001), 135. otwiera się w nowej karcie
  72. Green, T. A., Gold Bulletin, 40(2), (2007), 105. otwiera się w nowej karcie
  73. Puente-Siller, D. M., Fuentes-Aceituno, J. C., Nava-Alonso, F., Hydrometallurgy, 134-135, (2013), 124. otwiera się w nowej karcie
  74. Ha, V. H., Lee, J.-C., Jeong, J., Hai, H. T., Jha, M. K., J. Hazard. Mater., 178, (2010), 1115. otwiera się w nowej karcie
  75. Pant, D., Joshi, D. , Upreti, M. K., Kotnala, R. K., Waste Management, 32, (2012), 979. otwiera się w nowej karcie
  76. Kononova, O. N., Shatnykh, K. A., Prikhodko, K. V., Kashirin, D. M., Rus. J. Phys. Chem. A, 83(13), (2009), 2340. otwiera się w nowej karcie
  77. McCarty, G. W., Bremner, J. M., Krogmeier, M. J., Fert. Res., 24, (1990), 135. otwiera się w nowej karcie
  78. Williams, R. H., Harding, P., Patent PL 203685B1, (2000).
  79. Janouldi, A., Flore, J. A., Sci. Hortic., 104, (2005), 161. otwiera się w nowej karcie
  80. Wang, J., Feng, X., Anderson, C. W. N., Qiu, G., Ping, L., Bao, Z., J. Haz. Mater., 186, (2011), 119. otwiera się w nowej karcie
  81. Wang, Q., Gan, J., Papiernik, S. K., Yates, S. R., Environ. Sci. Technol., 34, (2000), 3717. otwiera się w nowej karcie
  82. Chodkowski, J.: Słownik chemiczny, Praca zbiorowa, Wydawnictwo "Wiedza Powszechna", Warszawa (1995).
  83. Uozumi, J., Litterst, Ch. L., Cancer Letters, 32, (1986), 279. otwiera się w nowej karcie
  84. Neuwelt, E. A., Brummett, R. E., Doolittle, N. D., Muldoon, L. L., Kroll, R. A., Pagel, M. A., Dojan, R., Church, V., Remsen, L. G., Bubalo, J. S., JPET, 286, (1998), 77.
  85. Doolittle, N. D., Muldoon, L. L., Brummett, R. E., Tyson, R. M., Lacy, C., Bubalo, J. S., Kraemer, D. F., Heinrich, M. C., Henry, J. A., Neuwelt, E. A., Clin. Cancer Res., 7, (2001), 493. otwiera się w nowej karcie
  86. Sen, U., Vacek, T. P., Hughes, W. M., Kumar, M., Moshal, K. S., Tyagi, N., Metreveli, N., Hayden, M. R., Tyagi, S. C., Pharmacology, 82, (2008), 201. otwiera się w nowej karcie
  87. Shaw III, C. F., Chem. Rev., 99(9), (1999), 2589. otwiera się w nowej karcie
  88. Zhu, J., Yu, Y.-Q., Li, J.-J., Zhao, J.-W., RSC Adv., 6, (2016), 25611. otwiera się w nowej karcie
  89. Shamsipur, M., Pourmortazavi, S. M., Roushani, M., Kohsari, I., Hajimirsadeghi, S. S., Microchim. Acta, 173, (2011), 445. otwiera się w nowej karcie
  90. Simonescu, C. M., Teodoresc, V. S., Carp, O., Patron, L., Capatina, C., J. Ther. Anal. Calor., 88, (2007), 71. otwiera się w nowej karcie
  91. Munoz-Bonilla, A., van Herk, A. M., Heuts, J. P. A., Macromolecules, 43, (2010), 2721. otwiera się w nowej karcie
  92. Taube, H., J. Am. Chem. Soc., 65(4), (1943), 526. otwiera się w nowej karcie
  93. Roos, E., Patent DE 1960615A1, (1971). otwiera się w nowej karcie
  94. Kobs, H., Z. anorg. Chem., 252, (1943), 119. otwiera się w nowej karcie
  95. Ara-Blesa, A., Revista de la Universidad Industrial de Santander, 10(1), (1968), 21.
  96. Ara-Blesa, A., Revista de la Universidad Industrial de Santander, 8(1), (1966), 71.
  97. Peters, E. M., Smith, W. T., Proceedings of the Iowa Academy of Science, 57, (1950), 211. otwiera się w nowej karcie
  98. Okuniewski, A., Chojnacki, J., Baranowska, K., Becker, B., Acta Crystallogr., Sect. C, 69, (2013), 195. otwiera się w nowej karcie
  99. Srinivasan, B. R., Naik, A. R., Dhuri, S. N., Nather, C., Bensch, W., J. Chem. Sci., 123, (2011), 55. otwiera się w nowej karcie
  100. Pladzyk, A., Daca, N., Ponikiewski, Ł., Z. anorg. allg. Chem., (2012), 638, 1497. otwiera się w nowej karcie
  101. Jiang, T., Lough, A., Ozin, G. A., Bedard, R. L., J. Mater. Chem., 8, (1998), 733. otwiera się w nowej karcie
  102. Leyten, W., Rettig, S. J., Trotter, J., Acta Crystallogr., Sect. C, 44, (1988), 1749. otwiera się w nowej karcie
  103. Voss, J., Sawluk, A., Lange, G., Adiwidjaja, G., Phosphorus, Sulfur Silicon Relat. Elem., 184, (2009), 1206. otwiera się w nowej karcie
  104. Malmberg, W.-D., Voβ, J., Weinschneider, S., Liebigs Ann. Chem., (1983), 1694. otwiera się w nowej karcie
  105. Tipton, C. D., Barrer, D. E., Huang, N. Z., Cahoon, J. M., Patent US 5354485 A, (1994). otwiera się w nowej karcie
  106. Eberstaller, R., Hintermeier, G., Patent WO 2012142634 A1, (2012).
  107. Allen, F. H., Acta Crystallogr., Sect. B, 58, (2002), 380. otwiera się w nowej karcie
  108. Maubert, B. M., Nelson, J., McKee, V., Town, R. M., Pál, I., J. Chem. Soc., Dalton Trans., 9, (2001), 1395. otwiera się w nowej karcie
  109. Nelson, J., Nieuwenhuyzen, M., Pál, I., Town, R. M., Dalton Trans., 15, (2004), 2303. otwiera się w nowej karcie
  110. Guchhait, T., Mani, G., Schulzke, C., Dalton Trans., 45, (2016), 11781. otwiera się w nowej karcie
  111. Scek, G. A., Sene, A., Diop, L., Maris, T., Acta Crystallogr., Sect. E, 72, (2016), 273.
  112. Yang, Y.-X., Ng, S. W., Acta Crystallogr., Sect. E, 67, (2011), o1664. otwiera się w nowej karcie
  113. Dąbrowska, A., Chojnacki, J., Z. Kristallogr., 229(8), (2014), 555. otwiera się w nowej karcie
  114. Durrant, P. J., Durrant, B.: Zarys współczesnej chemii nieorganicznej, Wydawnictwo Naukowe PWN, Warszawa (1965).
  115. Holleman, A. F., Wiberg, E., Wiberg, N.: Inorganic Chemistry, Academic Press, San Diego (2001).
  116. Bailar, J. C., Emeleus, H. J., sir Nyholm, R., Trotman-Dickenson, A. F.: Comprehensive Inorganic Chemistry, Pergamon Press, Oxford (1986).
  117. Greenwood, N. N., Earnshaw, A.: Chemistry of the Elements, Pergamon Press, Oxford (1975).
  118. Crosley, R. W., Raymond, A. L., Patent US 2439720 A, (1948). otwiera się w nowej karcie
  119. Kikumoto, M., Nogami, S., Kanao, T., Takada, J., Kamimura, K., Appl. Environ. Microbiol., 79(1), (2013), 113. otwiera się w nowej karcie
  120. Karta Charakterystyki Produktu firmy Thermo Scientific: http://www.oxoid.com/UK/blue/prod_detail/prod_detail.asp?pr=CM0671&org=124&c=UK&lang=EN, (data dostępu 02.09.2017)
  121. Golyshin, N. M., Zaikin, B. A., Sanin, M. A., Kiselev, L. A., Melnikov, N. N., Shvetsova- Shilovskaya, K. D., Fedina, V. S., Zinoveva, L. A., Khanina, L. N., Patent FR 2147881 A1, (1973).
  122. Chun, H., Bernal, I., Eur. J. Inorg. Chem., 4, (1999), 717. otwiera się w nowej karcie
  123. Casadesus, M., Coogan, M. P.,Davies, E., Ooi, L., Inorg. Chim. Acta, 361, (2008), 63. otwiera się w nowej karcie
  124. Takano, B., Zheng, Q., Ohsawa, S., J. Volcanol. Geotherm. Res., 97, (2000), 397. otwiera się w nowej karcie
  125. Li, G., Zhao, Y., Li, P., Zhang, F., Qu, P., Li, B., Gao, Q., Wang, S., Med. Chem. Commun., 6, (2015), 1643. otwiera się w nowej karcie
  126. Smolyaninov, V. V., Zh. Obshch. Khim., 41(5), (1971), 937.
  127. Melnikov, N. N., Trunov, P. P., Zh. Obshch. Khim., 32, (1962), 4015.
  128. Volynskii, N. P., Zh. Obshch. Khim., 29, (1959), 2114.
  129. Volynskii, N. P., Smolyaninov, V. V., Zh. Obshch. Khim., 33(5), (1963), 1456.
  130. Volynskii, N. P., Druzhinina, N. K., Zh. Obshch. Khim., 2(4), (1966), 587.
  131. Lecher, H., Weigel, T., Patent DE 520857 C, (1927). otwiera się w nowej karcie
  132. Melnikov, N. N., Trunov, P. P., Bezobrazov, Yu. N., Denisova, R. N., Patent SU 213889, (1968). otwiera się w nowej karcie
  133. Smolyaninov, V. V., Shekhvatova, G. V., Smagin, V. A., Patent RU 2404948 C, (2010). otwiera się w nowej karcie
  134. Neesby, T. E., Smith, C. D., Patent US2815344, (1957). otwiera się w nowej karcie
  135. Smolyaninov, V. V., Shekhvatova, G. V., Vainshtein, M., SpringerPlus, 3, (2014), 180. otwiera się w nowej karcie
  136. Bunte, H., Chem. Ber., 7, (1874), 646. otwiera się w nowej karcie
  137. Demkowicz, S.: Nowa metoda syntezy wiązania S-S oraz C-S, Praca doktorska, Politechnika Gdańska, Gdańsk (2009).
  138. Distler, H., Angew. Chem., Int. Ed. Engl., 6, (1967), 544. otwiera się w nowej karcie
  139. Fletcher, J. C., Buchanan, J. H., (Asquith, R. S. -Edytor): Chemistry of Natural Protein Fibers, Springer Science & Business Media, New York (2012). otwiera się w nowej karcie
  140. Rosenthal, D., Brandrup, G., Davis, K. H., Wall, M. E., J. Org. Chem., 30(11), (1965), 3689. otwiera się w nowej karcie
  141. Orzeszko, A., Kazimierczuk, Z., Wiadomości Chemiczne, 52(1-2), (1998), 125. otwiera się w nowej karcie
  142. Lecher, H. Z., Hardy, E. M., J. Org. Chem., 20, (1955), 475. otwiera się w nowej karcie
  143. Jansa, P., Cechova, L., Dracınsky, M., Janeba, Z., RSC Advances, 3, (2013), 2650. otwiera się w nowej karcie
  144. Qiao, Z., Jiang, X., Org. Biomol. Chem., 15, (2017), 1942. otwiera się w nowej karcie
  145. Reeves, J. T., Camara, K., Han, Z. S., Xu, Y., Lee, H., Busacca, C. A., Senanayake, Ch. H., Org. Lett., 16, (2014), 1196. otwiera się w nowej karcie
  146. Abbasi, M., Reza Mohammadizadeh, M., Saeedi, N., New J. Chem., 40, (2016), 89. otwiera się w nowej karcie
  147. Westlake, H. E., Dougherty, G., J. Am. Chem. Soc., 63, (1941), 658. otwiera się w nowej karcie
  148. Klaymajne, D., White, J. D., Sweeney, T. S., J. Org. Chem., 29(12), (1964), 3737. otwiera się w nowej karcie
  149. Klayman, D. L., Kenny, D., Silverman, R. B., Tomaszewski, J. E., J . Org. Chem., 36(24), (1971), 3681. otwiera się w nowej karcie
  150. Westlake, H. E., Dougherty, G., J. Am. Chem. Soc., 64, (1942), 149. otwiera się w nowej karcie
  151. Guth, J. J., Sokol, P. E., Lindemann M. K. O., J. Org. Chem., 44(9), (1979), 1550. otwiera się w nowej karcie
  152. Mis, M. R., Deepak, S., Patent US 0288253 A, (2014). otwiera się w nowej karcie
  153. Blevins, R. W., Zheng, S., Patent US 0013830 A, (2003). otwiera się w nowej karcie
  154. White, J. R., Sadhau, K. D.: Poradnik Technologa Gumy, Praca zbiorowa, Instytut Przemysłu Gumowego "Stomil", Piastów (2003).
  155. Bauer, L., Sandberg, K. R., J. Med. Chem., 7(6), (1964), 766. otwiera się w nowej karcie
  156. Westland , R. D., Holmes, J. L., Mouk, M. L., Marsh, D. D., Cooley, R. A., Dice, J. R., J. Med. Chem., 11(6), (1968), 1190. otwiera się w nowej karcie
  157. Chang, H.-S., Endoh, D., Ishida, Y., Takahashi, H., Ozawa, S., Hayashi, M., Yabuki, A., Yamato, O., The Scientific World Journal, 2012, (2012), online (doi:10.1100/2012/846750). otwiera się w nowej karcie
  158. Chang, H.-S., Yamato, O., Yamasaki, M., Ko, M., Maede, Y., Cancer Letters, 223, (2005), 47. otwiera się w nowej karcie
  159. Chang, H.-S., Ko, M., Ishizukab, M., Fujitab, S., Yabuki, A., Hossain, M. A., Yamato, O., Nutrition Research, 30, (2010), 435. otwiera się w nowej karcie
  160. de Oliveira Penidoa, M. L., Coelho, P. M. Z., de Mellod, R. T., Piló-Velosoe, D., de Oliveiraf, M. C., Kuselg, J. R., Nelson, D. L., Acta Tropica, 108, (2008), 249. otwiera się w nowej karcie
  161. Lee, M.-T., Hsueh, Ch.-Ch., Freund, M. S., Ferguson, G. S., Langmuir, 19, (2003), 5246. otwiera się w nowej karcie
  162. Labukas, J. P., Drake, T. J. H., Ferguson, G. S., Langmuir, 26, (2010), 9497. otwiera się w nowej karcie
  163. Shon, Y.-S., Gross, S. M., Dawson, B., Porter, M., Murray, R. W., Langmuir, 16, (2000), 6555. otwiera się w nowej karcie
  164. Isaacs, S. R., Cutler, E. C., Park, J.-S., Lee, T. R, Shon, Y.-S., Langmuir, 21, (2005), 5689. otwiera się w nowej karcie
  165. Schwan, A., Lang, G., Clausen, T., Patent US 5424062 A, (1995).
  166. Weston, C. D., (Venkataraman, K. -Edytor): The Chemistry of Synthetic Dyes, VII, 35-68, Academic Press, New York (1974). otwiera się w nowej karcie
  167. Yang, Y.-X. , Li, Q., Ng, S. W., Acta Crystallogr., Sect. E, 65, (2009), o2768. otwiera się w nowej karcie
  168. Petrov, V. A., Marshall, W., J. Fluorine Chem., 132, (2011), 41. otwiera się w nowej karcie
  169. McMurry, J.: Chemia organiczna cz.4, Wydawnictwo Naukowe PWN, Warszawa (2003).
  170. Morrison, R. T., Boyd, R. N.: Chemia organiczna Tom 1, Państwowe Wydawnictwo Naukowe, Warszawa (1985).
  171. Dockx, J., Synthesis, 8, (1973), 441. otwiera się w nowej karcie
  172. Lygo, B., Andrews, B. I., Acc. Chem. Res., 37(8), (2004), 518. otwiera się w nowej karcie
  173. Zhang, C., Cui, F., Zeng, G. M., Jiang, M., Yang, Z. Z., Yu, Z. G., Zhu, M. Y., Shen, L. Q., Sci Total Environ., 518-519, (2015), 352. otwiera się w nowej karcie
  174. Thorsteinsson, T., Másson, M., Kristinsson, K. G., Hjálmarsdóttir, M. A., Hilmarsson, H., Loftsso, T., J. Med. Chem., 46(19), (2003), 4173. otwiera się w nowej karcie
  175. Walker, E. B., (Paulson, D. S. -Edytor): Handbook of topical antimicrobials. Industrial Applications in Consumer Products and Pharmaceuticals, 99-116, Marcel Dekker Inc., New York (2003).
  176. Ioannou, Ch. J., Hanlon, G. W., Denyer, S. P., Antimicrob. Agents Chemother., 51(1), (2007), 296. otwiera się w nowej karcie
  177. Buffet-Bataillon, S., Tattevin, P., Bonnaure-Mallet, M., Jolivet-Gougeon, A., Int. J. Antimicrob. Agents, 39, (2012), 381. otwiera się w nowej karcie
  178. Fuchs-Godec, R., Colloids Surf., A, 280, (2006), 130. otwiera się w nowej karcie
  179. Pernak, J., Smiglak, M., Griffin, S. T., Hough, W. L., Wilson, T. B., Pernak, A., Zabielska-Matejuk, J., Fojutowski, A., Kita, K., Rogers, R. D., Green Chem., 8, (2006), 798. otwiera się w nowej karcie
  180. Park, S., Lee, S., Lee, Y., Seo, Y., Environ. Sci. Technol., 47(13), (2013), 7571. otwiera się w nowej karcie
  181. Deschamps, J., Dalmazzone, D., J. Chem. Eng. Data, 55(9), (2010), 3395. otwiera się w nowej karcie
  182. Sasahara, T., Mohri, M., Patent US 7803792 B2, (2010). otwiera się w nowej karcie
  183. Slatter, J. G., Patent US 6946486 B2, (2005). otwiera się w nowej karcie
  184. Jayaraman, K., Choudhury, A., Rao, C. N. R., Solid State Sci., 4, (2002), 413. otwiera się w nowej karcie
  185. Matsumoto, A., Ide, T., Kaimori, Y., Fujiwara, S., Soai, K., Chem. Lett., 44, (2015), 688. otwiera się w nowej karcie
  186. Matulkova, I., Cihelka, J., Fejfarova, K., Dusek, M., Pojarova, M., Vanek, P., Kroupa, J., Sala, M., Krupkova, R., Nemec, I., CrystEngComm, 13, (2011), 4131. otwiera się w nowej karcie
  187. Belhoucheta, M., Savariaultb, J. M., Mhiri, T., J. Phys. Chem. Solids, 66, (2005), 1294. otwiera się w nowej karcie
  188. Ben Rached, A., Guionneau, P., Lebraud, E., Mhiri, T., Elaoud, Z., J. Phys. Chem. Solids, 100, (2017), 25. otwiera się w nowej karcie
  189. Mottillo, C., Friscic, T., Chem. Commun., 51, (2015), 8924. otwiera się w nowej karcie
  190. Qin, L., Hartley, A., Turner, P., Elmes, R. B. P., Jolliffe, K. A., Chem. Sci., 7, (2016), 4563. otwiera się w nowej karcie
  191. Kim, S. K., Lee, J., Williams, N. J., Lynch, V. M., Hay, B. P., Moyer, B. A., Sessler, J. L., J. Am. Chem. Soc., 136, (2014), 15079. otwiera się w nowej karcie
  192. Han, X.-B., Xiao, J.-M., CrystEngComm, 18, (2016), 6195. otwiera się w nowej karcie
  193. Internetowy słownik pojęć Międzynarodowej Unii Krystalografii IUCr: http://reference.iucr.org/dictionary/Crystal, (data dostępu 02.09.2017)
  194. Instrukcja laboratoryjna: Krystalografia rentgonowska. Wyznaczanie struktur białek., Uniwersytet Warszawski, (2014): https://brain.fuw.edu.pl/edu/images/4/46/Krystalografia_rentgenowska_bialka.pdf, (data dostępu 02.09.2017) otwiera się w nowej karcie
  195. Chojnacki, J.: Zjawisko dyfrakcji. Sieć odwrotna. Sfera Ewalda., Materiały Wykładowe, Politechnika Gdańska: http://kchn.pg.gda.pl/didactics/kryst/krys06.pdf, (data dostępu 02.09.2017)
  196. Bojarski, Z., Gigla, M., Stróż, K., Surowiec, M.: Krystalografia, Wydawnictwo Naukowe PWN, Warszawa (2008).
  197. Desiraju, G. R., Vittal, J. J., Ramanan, A.: Crystal Engineering. A Textbook, World Scientific Publishing, Singapur (2011). otwiera się w nowej karcie
  198. Kruszyński, R.: Zeszyty Naukowe nr 1086, Chemia z. 50, Wydawnictwo Politechniki Łódzkiej, Łódź (2011).
  199. Tanford, Ch., J. Am. Chem. Soc., 79(20), (1957), 5348. otwiera się w nowej karcie
  200. Desiraju, G. R., Steiner, T.: The Weak Hydrogen Bond In Structural Chemistry and Biology, Oxford University Press (2001). otwiera się w nowej karcie
  201. Steiner, T., Angew. Chem. Int. Ed., 41, (2002), 48. otwiera się w nowej karcie
  202. Gilli, P., Pretto, L., Bertolasi, V., Gilli, G., Acc. Chem. Res., 42(1), (2009), 33. otwiera się w nowej karcie
  203. Lopes Jesus, A. J., Redinha, J. S., J. Phys. Chem. A, 115, (2011), 14069.
  204. Braga, D., Maini, L., Grepioni, F., De Cian, A., Felix, O., Fischer, J., Wais Hosseini, M., New J. Chem., 24, (2000), 547. otwiera się w nowej karcie
  205. Ward, M., Chem. Commun., 47, (2005), 5838. otwiera się w nowej karcie
  206. Dalrymple, S. A., Shimizu, G. K. H., J. Am. Chem. Soc., 129, (2007), 12114. otwiera się w nowej karcie
  207. Linares, M., Briceno, A., New J. Chem., 34, (2010), 587. otwiera się w nowej karcie
  208. Etter, M. C., Acc. Chem. Res., 23(4), (1990), 120. otwiera się w nowej karcie
  209. Bernstein, J., Davis, R. E., Shimoni, L., Chang, N.-L., Angew. Chem. Int. Ed., 34, (1995), 1555. otwiera się w nowej karcie
  210. Schreiner, P. R., Chem. Soc. Rev., 32, (2003), 289. otwiera się w nowej karcie
  211. Wang, H., Gurau, G., Shamshina, J., Cojocaru, O. A., Janikowski, J., MacFarlane, D. R., Davis, Jr. J. H., Rogers, R. D., Chem. Sci., 5, (2014), 3449. otwiera się w nowej karcie
  212. McGaughey, G. B., Gagne, M., Rappe, A. K., J. Biol. Chem., 273( 25), (1998), 15458. otwiera się w nowej karcie
  213. Hunter, Ch. A., Sanders, J. K. M., J. Am. Chem. Soc., 112, (1990), 5525. otwiera się w nowej karcie
  214. Grimme, S., Angew. Chem. Int. Ed., 47, (2008), 3430. otwiera się w nowej karcie
  215. Martinez, Ch. R., Iverson, B. L., Chem. Sci., 3, (2012), 2191. otwiera się w nowej karcie
  216. Mossakowska, I. A.: Doświadczalne i teoretyczne badania struktur polimorficznych monopodstawionych pochodnych nitrobenzenu, Praca doktorska, Politechnika Wrocławska, Wrocław (2006).
  217. Matthews, R. P., Welton, T., Hunt, P. A., Phys. Chem. Chem. Phys., 16, (2014), 3238. [203] Gorbitz, C. H., Etter, M. C., Int. J. Peptide Protein Res., 39, (1992), 93. [204] Portal Chemistry LibreTexts: https://chem.libretexts.org/Core/Physical_and_Theoretical_Chemistry/Physical_Properties_of_Matter/At omic_and_Molecular_Properties/Intermolecular_Forces/Hydrophobic_Interactions, (data dostępu 02.09.2017) otwiera się w nowej karcie
  218. Thalladi, V. R., Boese, R., Weiss, H.-Ch., Angew. Chem. Int. Ed., 39, (2000), 918. otwiera się w nowej karcie
  219. Dziennik Urzędowy Unii Europejskiej, L 142, (31.05.2008), 57.
  220. Dąbrowska, A.: Otrzymywanie, struktura i właściwości tiosiarczanów amoniowych, Praca magisterska, Politechnika Gdańska, Gdańsk (2013). otwiera się w nowej karcie
  221. Chapelet, G., Lubin, P., Nouguier, R., Patent US 4191702, (1980). otwiera się w nowej karcie
  222. STOE & Cie GmbH, X-Area 1.75, Darmstadt, Germany, (2015).
  223. Sheldrick, G. M., Acta Crystallogr., Sect. A, 64, (2008), 112. otwiera się w nowej karcie
  224. Farrugia, L. J., J. Appl. Crystallogr., 45, (2012), 849. otwiera się w nowej karcie
  225. Macrae, C. F., Bruno, I. J., Chisholm, J. A., Edgington, P. R., McCabe, P., Pidcock, E., Rodriguez- Monge, L., Taylor, R., van de Streek, J., Wood, P. A., J. Appl. Cryst., 41, (2008), 466. otwiera się w nowej karcie
  226. Hunter, A. D., J. Chem. Educ., 74, (1997), 905. otwiera się w nowej karcie
  227. Hałasa, R., Turecka, K., Orlewska, C., Werel, W., J. Microbiol. Methods, 107, (2014), 98. otwiera się w nowej karcie
  228. Frisch, M. J., Trucks, G. W., Schlegel, H. B., Scuseria, G. E., Robb, M. A., Cheeseman, J. R., Scalmani, G., Barone, V., Mennucci, B., Petersson, G. A., Nakatsuji, H., Caricato, M., Li, X., Hratchian, H. P., Izmaylov, A. F., Bloino, J., Zheng, G., Sonnenberg, J. L., Hada, M., Ehara, M., Toyota, K., Fukuda, R., Hasegawa, J., Ishida, M., Nakajima, T., Honda, Y., Kitao, O., Nakai, H.,Vreven, T., Montgomery, J. A. Jr., Peralta, J. E., Ogliaro, F., Bearpark, M., Heyd, J. J., Brothers, E., Kudin,K. N., Staroverov, V. N., Keith, T., Kobayashi, R., Normand, J., Raghavachari, K., Rendell, A., Burant, J. C., Iyengar, S. S., Tomasi, J., Cossi, M., Rega, N., Millam, J. M., Klene, M., Knox, J. E., Cross, J. B., Bakken, V., Adamo, C., Jaramillo, J., Gomperts, R., Stratmann, R. E.,Yazyev, O., Austin, A. J., Cammi, R., Pomelli, C., Ochterski, J. W., Martin, R. L., Morokuma, K., Zakrzewski, V. G., Voth, G. A., Salvador, P., Dannenberg, J. J., Dapprich, S., Daniels, A. D., Farkas, O., Foresman, J. B., Ortiz, J. V., Cioslowski, J., Fox, D. J., Gaussian, Inc., Gaussian 09. Gaussian, Inc., Wallingford CT, (2009).
  229. Kopsky, V., Litvin, D. B.: International Tables for Crystallography Volume E: Subperiodic groups, International Union of Crystallography, (2010). otwiera się w nowej karcie
  230. Wong, L. W.-Y., Kan, J. W.-H., Nguyen, T., Sung, H. H.-Y., Li, D., Au-Yeung, A. S.-F., Sharma, R., Lin, Z., Williams, I. D., Chem. Comm. 51, (2015), 15760. otwiera się w nowej karcie
  231. Zhou, Y.-Y., Yao, S., Yan, J.-H., Chen, L., Wang, T.-T., Wang, C.-J., Zhang, Z.-M., Dalton Trans. 44, (2015), 20435. otwiera się w nowej karcie
  232. Zheng, S.-T., Zhang, J., Yang, G.-Y., Angew. Chem., Int. Ed. 47, (2008), 3909. otwiera się w nowej karcie
  233. Budantseva, N. A., Andreev, G. B., Fedoseev, A. M., Antipin, M. Y., Russ. J. Coord. Chem. 29, (2003), 653. otwiera się w nowej karcie
  234. Armstrong, R. S., Atkinson, I. M., Carter, E., Mahinay, M. S., Skelton, B. W., Turner, P., Wei, G., White, A. H. Lindoy, L. F., Proc. Nat. Acad. Sci. USA, 99, (2002), 4987. otwiera się w nowej karcie
  235. Bu, X., Gier, T. E., Feng, P., Stucky, G. D., Chem. Mater. 10, (1998), 2546. otwiera się w nowej karcie
  236. Feng, P., Bu, X., Gier, T. E., Stucky, G. D., Micropor Mesopor Mat. 23, (1998), 221. otwiera się w nowej karcie
  237. Baouab, L., Jouini, A., J. Solid State Chem. 141, (1998), 343. otwiera się w nowej karcie
  238. Lee, C., Harrison, W. T. A., Acta Crystallogr., Sect. E, 59, (2003), m739. otwiera się w nowej karcie
  239. Todd, M. J., Harrison, W. T. A., Acta Crystallogr., Sect. E, 61, (2005), m2026. otwiera się w nowej karcie
  240. Guerfel, T., Jouini, A., J. Soc. Chim. Tunis, 4, (2000), 723. otwiera się w nowej karcie
  241. Gerrard, L. A., Weller, M. T., Acta Crystallogr., Sect. E, 58, (2002), m504. otwiera się w nowej karcie
  242. Trabelsi, S., Essid, M., Roisnel, T., Rzaigui, M., Marouani, H., Acta Crystallogr., Sect. E, 70, (2014), m84. otwiera się w nowej karcie
  243. Pospieszna-Markiewicz, I., Zielaskiewicz, E., Radecka-Paryzek, W., Kubicki, M., Acta Crystallogr., Sect. E, 67, (2011), o371. otwiera się w nowej karcie
Weryfikacja:
Politechnika Gdańska

wyświetlono 280 razy

Publikacje, które mogą cię zainteresować

Analiza strukturalna silanotiolanów : wpływ centrów kwasowych na zmiany w układzie wiązań SI-O-C oraz SI-S grupy sialkoksysilanotiolanowej w ciele stałym / J. Chojnacki.

2009

Analiza oddziaływań w kryształach związków zawierających w strukturze pierścień pirydynowy

2019

Matematyczny opis struktury przepływu w osadniku

2005

Wykorzystanie wiązań niekowalencyjnych do otrzymywania jedno- i dwuskładnikowych struktur supramolekularnych

2022
Meta Tagi