Abstrakt
Odkąd wykazano przeciwbakteryjne i przeciwwirusowe właściwości pochodnych akrydyny podjęto wiele prób modyfikacji chemicznej cząsteczki w celu znalezienia pochodnej charakteryzującej się wysoką aktywnością przeciwnowotworową. Wybór akrydyn jako potencjalnych leków przeciwnowotworowych podyktowany był przede wszystkim udowodnioną zdolnością tych związków do oddziaływania z DNA. W terapii przeciwnowotworowej, ze względu na brak istotnych różnic pomiędzy komórką zdrową a komórką patogena (nowotworową) wykorzystuje się przede wszystkim różnice ilościowe (kinetyczne): zdolność do hamowania podziałów komórkowych. DNA jest zatem jednym z najważniejszych molekularnych miejsc działania wielu chemoterapeutyków przeciwnowotworowych. Pochodne akrydyny o działaniu przeciwnowotworowym wykazują zróżnicowany mechanizm działania na poziomie molekularnym. Z uzyskanych dotychczas danych wynika, że jednym z kluczowych etapów działania jest tworzenie fizykochemicznych kompleksów z DNA. Wśród pochodnych akrydyny o aktywności przeciwnowotworowej wyróżnić można 5 podstawowych klas związków: nitroakrydyny, 9-anilinoakrydyny, pirazoloakrydyny, imidazoakrydony oraz triazoloakrydony. Związki z poszczególnych klas różnią się zarówno mechanizmem działania jak i spektrum aktywności przeciwnowotworowej
Autorzy (3)
Cytuj jako
Pełna treść
pełna treść publikacji nie jest dostępna w portalu
Słowa kluczowe
Informacje szczegółowe
- Kategoria:
- Aktywność konferencyjna
- Typ:
- publikacja w wydawnictwie zbiorowym recenzowanym (także w materiałach konferencyjnych)
- Tytuł wydania:
- VII Ogólnopolskie Studenckie Seminarium Naukowo- Technologiczne : Biomeditech : Badania i Innowacje : zeszyty naukowe, Sopot, 9-13 maja 2011 strony 7 - 13
- Język:
- polski
- Rok wydania:
- 2011
- Opis bibliograficzny:
- Dopierała A., Wrosz P., Mazerski J.: Przeciwnowotworowe działanie akrydyn // VII Ogólnopolskie Studenckie Seminarium Naukowo- Technologiczne : Biomeditech : Badania i Innowacje : zeszyty naukowe, Sopot, 9-13 maja 2011/ ed. pod red. M. Czubenko, T. Merty. -Politechnika Gdańska. Gdańsk: , 2011, s.7-13
- Weryfikacja:
- Politechnika Gdańska
wyświetlono 205 razy
Publikacje, które mogą cię zainteresować
Catalytic topoisomerase II inhibitors in cancer therapy.
- A. E. Escargueil,
- A. K. Larsen,
- A. Składanowski
Rational design, synthesis and biological evaluation of thiadiazinoacridines: a new class of antitumor agents.
- I. Antonini,
- D. Cacciamani,
- M. Konieczny
- + 4 autorów