Wyszukiwarka
Abstrakt
Badano nową grupę kationowych pochodnych amfoterycyny B pod kątem zależności pomiędzy ich zdolnością do asocjacji i selektywną toksycznością. We wszystkich przypadkach stosowano amfoterycynę B jako związek odniesienia. Jako miarę efektu toksycznego in vitro badanych związków stosowano wypływ wewnątrzkomórkowego potasu oraz hemolizę. Miarą aktywności przeciwgrzybowej był MIC i utrata potasu wewnatrzkomórkowego. Do oceny stopnia agregacji stosowano spektroskopię UV/Vis. Uzyskane wyniki sugerują że: i)w odróżnieniu od amfoterycyny B dla badanych pochodnych stopień asocjacji nie jest czynnikiem determinującym ich selektywną toksyczność; ii)obecność dużego podstawnika na grupie aminowej mykozaminy jest czynnikiem strukturalnym, decydującym o poprawie selektywnej toksyczności.
Autorzy (5)
Cytuj jako
Pełna treść
pełna treść publikacji nie jest dostępna w portalu
Słowa kluczowe
Informacje szczegółowe
- Kategoria:
- Publikacja w czasopiśmie
- Typ:
- artykuł w czasopiśmie z listy filadelfijskiej
- Język:
- angielski
- Rok wydania:
- 2004
- Opis bibliograficzny:
- Ślisz M., Cybulska E., Mazerski J., Grzybowska J., Borowski E.: Studies of the effects of antifungal cationic derivatives of amphotericin B on human erythrocytes.// . -., (2004), s.0-0
- Weryfikacja:
- Politechnika Gdańska
wyświetlono 110 razy
Publikacje, które mogą cię zainteresować
Modulation of polyene antibiotics self-association by ions from the hofmeister series
- M. T. Grijalba,
- M. Cheron,
- E. Borowski
- + 2 autorów
Comparative in vitro studies on liposomal formulations of amphotericin Band its derivative, N-methyl-N-D-fructosyl amphotericin B methyl ester (MFAME)
- B. Cybulska,
- K. Kupczyk,
- J. Szlinder-Richert
- + 1 autorów