Synthesis of 7-oxo-7h-naphto[1,2,3-de]quinoline derivatives as potential anticancer agents active on multidrug resistant cell lines
Abstrakt
Opierając się na naszym wcześniejszym stwierdzeniu, że tetracykliczne analogi antrachinonów z wbudowanym pierścieniem pirydynowym wykazują aktywną cytotoksyczność względem komórek z indukowaną opornością, przeprowadzono syntezę pochodnych 7-oxo-7h-nafto[1,2,3-de]chinoliny (3, 6-8, 10-12, 14,15 i 18) posiadających jeden lub dwa zasadowe łańcuchy boczne i różne podstawniki w pierścieniu pirydynowym, związków o potencjalnym działaniu przeciwnowotworowym. Związki były otrzymane z 1-amino-4-chloroantrachinonu albo 1-aminoantrachinonu przez cyklizację z dietylomalonianem i kolejne reakcje kluczowych związków pośrednich 2, 4, 17. związki wykazały aktywność cytotoksyczną względem wrażliwej linii komórkowej ludzkiej leukemii hl-60 i jej subliniach opornych hl-60/vinc (typ mdr1) i hl-60/dx (typ mrp1).
Autorzy (7)
Cytuj jako
Pełna treść
pełna treść publikacji nie jest dostępna w portalu
Słowa kluczowe
Informacje szczegółowe
- Kategoria:
- Publikacja w czasopiśmie
- Typ:
- artykuł w czasopiśmie z listy filadelfijskiej
- Opublikowano w:
-
BIOORGANIC & MEDICINAL CHEMISTRY
nr 14,
strony 2880 - 2886,
ISSN: 0968-0896 - Język:
- angielski
- Rok wydania:
- 2006
- Opis bibliograficzny:
- Dzieduszycka M., Bontemps-Gracz M., Stefańska B., Martelli S., Piwkowska A., Arciemiuk M., Borowski E.: Synthesis of 7-oxo-7h-naphto[1,2,3-de]quinoline derivatives as potential anticancer agents active on multidrug resistant cell lines// BIOORGANIC & MEDICINAL CHEMISTRY. -Vol. 14., nr. nr 9 (2006), s.2880-2886
- Weryfikacja:
- Politechnika Gdańska
wyświetlono 88 razy
Publikacje, które mogą cię zainteresować
Crystal structure and physical properties of Mg6Cu16Si7-typeM6Ni16Si7, for M = Mg, Sc, Ti, Nb, and Ta
- K. L. Holman,
- E. Morosan,
- P. Casey
- + 5 autorów