Thermal Decomposition of Carbamoyl Meldrum’s Acids: A Starting Point for the Preparation of 1,3-Oxazine Derivatives
Abstrakt
The ability to undergo [4 + 2] versus [2 + 2] cycloaddition was under investigation for ketenes thermally generated from carbamoyl Meldrum’s acid. Usually, 1,3-oxazino-5-carbamoylo-4,6-diones are formed when carbamoyl Meldrum’s acid reacts with imine. However, in some cases, a reaction takes an unexpected course, leading to the formation of tetraponerines alkaloids derivatives or cyclic iminoethers.
Autorzy (3)
Cytuj jako
Pełna treść
pobierz publikację
pobrano 11 razy
- Wersja publikacji
- Accepted albo Published Version
- DOI:
- Cyfrowy identyfikator dokumentu elektronicznego (otwiera się w nowej karcie) 10.1002/jhet.2028
- Licencja
- Copyright (2014 HeteroCorporation)
Słowa kluczowe
Informacje szczegółowe
- Kategoria:
- Publikacja w czasopiśmie
- Typ:
- artykuł w czasopiśmie wyróżnionym w JCR
- Opublikowano w:
-
JOURNAL OF HETEROCYCLIC CHEMISTRY
nr 52,
wydanie 1,
strony 205 - 210,
ISSN: 0022-152X - Język:
- angielski
- Rok wydania:
- 2015
- Opis bibliograficzny:
- Makowiec S., Najda E., Janikowska K.: Thermal Decomposition of Carbamoyl Meldrum’s Acids: A Starting Point for the Preparation of 1,3-Oxazine Derivatives// JOURNAL OF HETEROCYCLIC CHEMISTRY. -Vol. 52, iss. 1 (2015), s.205-210
- Weryfikacja:
- Politechnika Gdańska
wyświetlono 111 razy
Publikacje, które mogą cię zainteresować
A new approach to the stereoselective synthesis of trans-3-carbamoyl-b-lactam moieties†
- Z. Anna,
- N. Ewelina,
- S. Makowiec
2017