Wyszukiwarka
Abstrakt
Herein, we describe the synthesis of a 1,2,4-trisubstituted carbazole core from 5-(1H-indol-3-yl)-3-oxopentanoic acid esters or amides. For oxidative cyclization, we tested two different approaches. First, we used manganese triacetate as a conventional moderate oxidizer to ensure the radical course of the reaction. Second, we examined the use of a more complex oxidizing agent I2/Me(OTf)3. In both cases, formation of a fused-ring carbazole system with a 2-hydroxyl and 1-carboxylic substituent were observed. In connection with the formation of an unexpected reaction intermediate, mechanistic aspects of the process were discussed.
Cytowania
-
2
CrossRef
-
0
Web of Science
-
2
Scopus
Cytuj jako
Pełna treść
pobierz publikację
pobrano 41 razy
- Wersja publikacji
- Accepted albo Published Version
- Licencja
- Copyright (2019 Georg Thieme Verlag Stuttgart)
Słowa kluczowe
Informacje szczegółowe
- Kategoria:
- Publikacja w czasopiśmie
- Typ:
- artykuły w czasopismach
- Opublikowano w:
-
SYNTHESIS-STUTTGART
nr 51,
strony 4625 - 4634,
ISSN: 0039-7881 - Język:
- angielski
- Rok wydania:
- 2019
- Opis bibliograficzny:
- Witkowska M., Ryczkowska M., Makowiec S.: Transition-Metal-Promoted Oxidative Cyclization To Give 1,2,4-Trisubstituted Carbazole Scaffolds// SYNTHESIS-STUTTGART -Vol. 51,iss. 24 (2019), s.4625-4634
- DOI:
- Cyfrowy identyfikator dokumentu elektronicznego (otwiera się w nowej karcie) 10.1055/s-0039-1690681
- Weryfikacja:
- Politechnika Gdańska
wyświetlono 124 razy