Wyszukiwarka
Abstrakt
Izoenzymy UDP-glukuronylotransferazy (EC. 2.4.1.17), UGT, katalizują w organizmach ssaków reakcję koniugacji grupy glikozylowej pochodzącej z nukleotydu UDPGA z aglikonem. UDPGA jest przyłączany do odpowiedniej grupy funkcyjnej metabolitu I fazy, rzadziej związku wyjściowego, przez co polarność aglikonu i zdolność jego wydalania z komórki zwiększa się, a to w konsekwencji obniża efekt toksyczny.Struktura UGT zawiera 2 domeny. Domena N-końcowa odpowiedzialna jest za wiązanie aglikonu, zaś C-końcowa wiąże kwas urydyno-5'-difosfoglukuronowy. Cechą wyróżniającą tą grupę enzymów jest umiejscowienie w błonie siateczki śródplazmatycznej, ER, za pomocą kotwiczącego tam transbłonowego fragmentu domeny C-końcowej. Wynika stąd latencja aktywności enzymów oraz fakt, że transport kofaktora UDPGA i produktów sprzęgania przez błonę ER wymaga specyficznych transporterów, odpowiednio nukleotydowych NST i anionowych ATER. UDP-glukuronylotransferazy funkcjonują przeważnie jako homo- lub heterodimery, a niektóre z dimerów tworzą tetramery. 19 ludzkich białek UGT kodowanych jest przez 3 podrodziny genów UGT1A, UGT2A i UGT2B, odpowiedzialnych za obecność produktów ich ekspresji głównie w wątrobie, ale i w żołądku, płucach czy nabłonku jelit.
Cytuj jako
Pełna treść
pełna treść publikacji nie jest dostępna w portalu
Słowa kluczowe
Informacje szczegółowe
- Kategoria:
- Publikacja w czasopiśmie
- Typ:
- artykuły w czasopismach recenzowanych i innych wydawnictwach ciągłych
- Opublikowano w:
-
Postępy Biochemii
nr 57,
strony 41 - 48,
ISSN: 0032-5422 - Język:
- polski
- Rok wydania:
- 2011
- Opis bibliograficzny:
- Fedejko - Kap B., Mazerska Z.: UDP-glukuronylotransferazy - białka siateczki śródplazmatycznej. Struktura i mechanizm działania// Postępy Biochemii. -Vol. 57., nr. iss. 1 (2011), s.41-48
- Weryfikacja:
- Politechnika Gdańska
wyświetlono 1536 razy
Publikacje, które mogą cię zainteresować
The role of intestine and liver in glucuronidation of the imidazo- and triazoloacridinone antitumor agents, C-1311 and C-1305: High affinity substrates for UGT1A10
- B. Fedejko-Kap,
- S. M. Bratton,
- M. Finel
- + 2 autorów
The Imidazoacridinone Antitumor Drug, C-1311, Is Metabolized by Flavin Monooxygenases but Not by Cytochrome P450s.
- A. Potęga,
- E. Dąbrowska,
- M. Niemira
- + 5 autorów