Filtry
wszystkich: 6
Najlepsze wyniki w katalogu: Potencjał Badawczy Pokaż wszystkie wyniki (6)
Wyniki wyszukiwania dla: Β-LACTAMS
-
Katedry Chemii Organicznej
Potencjał BadawczySynteza nowych związków organicznych w szczególności posiadających aktywność biologiczną. Opracowywanie i sprawdzanie w praktyce nowych metod syntezy związków organicznych. Inżynieria kryształów oraz zastosowanie dichroizmu kołowego. Badanie czynności optycznej związków konfiguracyjnie labilnych.
-
Katedra Chemii Nieorganicznej
Potencjał Badawczy* Opracowanie nowych metod syntezy nieorganicznej, odkrycie nowych typów reaktywności oraz katalizatorów użytecznych w ważnych procesach chemicznych. Badania koncentrują się wokół chemii kompleksów metali przejściowych z ligandami P-donorowymi oraz chemii pierwiastków grup głównych ze szczególnym uwzględnieniem fosforu i boru – aktualne kierunki badań: -reaktywne związki niskowalencyjnego fosforu – podobnie jak kompleksy karbenowe...
-
Katedra Technologii Wody i Ścieków
Potencjał BadawczyAktywność naukowo-badawcza pracowników katedry koncentruje się wokół zagadnień dotyczących technologii ochrony środowiska, w szczególności zagadnienia oczyszczania wód i ścieków, gospodarki osadowej jak również gospodarki odpadami. Prowadzone badania poświęcone są ocenie zagrożeń środowiska wynikających z dopływu zanieczyszczeń ze źródeł punktowych (zanieczyszczonych wód i ścieków ) i powierzchniowych (ścieków opadowych) oraz...
Pozostałe wyniki Pokaż wszystkie wyniki (8)
Wyniki wyszukiwania dla: Β-LACTAMS
-
Simple and novel synthesis of 3-(thio)phosphoryl-β-lactams by radical cyclization
PublikacjaRadical cyclization of phosphono-acetenamides promoted by manganese(III) acetate leads exclusively to the formation of 3-phosphoryl-β-lactams. The thiophosphoryl analogues were also prepared using this method. In particular, the presented protocol does not require the use of noble metals, while comparable methods do.
-
Convenient synthesis of 3-phosphono-β-lactams through the cyclization ofN-alkenyl-phosphonoacetamides
PublikacjaOxidative cyclization through the treatment by the transition metals is convenientsynthetic tool with a great number of applications. In the most cases the result is the formationof C-C bond between generated radical and unsaturated part of the same or another molecule.As it was presented by Trogolo it is also suitable way to obtain 4-membered heterocyclicβ-lactamic ring[1]. In this communicate we want to present new application...
-
The stereoselective formation of β-lactams with acyl ketenes generated from 5-acyl-Meldrum's acids
PublikacjaAcyl ketenes formed during thermal decompositions of 5-acyl-2,2-dimethyl-1,3-dioxa-4,6-diones undergo stereoselective [2+2] cycloaddition to chiral aldimines. We report the first example of optically active 3-acyl-β-lactams formation from Meldrum’s acid derivatives.
-
A Holistic Approach to Determining Stereochemistry of Potential Pharmaceuticals by Circular Dichroism with β-Lactams as Test Cases
Publikacja -
Single-Step Symmetrical Double Alkylation of β,γ-Unsaturated δ-Lactams via Magnesium ‘Ate’ Complexes
Publikacja