Filtry
wszystkich: 4
Najlepsze wyniki w katalogu: Potencjał Badawczy Pokaż wszystkie wyniki (4)
Wyniki wyszukiwania dla: imines
-
Katedra Chemii Nieorganicznej
Potencjał Badawczy* Opracowanie nowych metod syntezy nieorganicznej, odkrycie nowych typów reaktywności oraz katalizatorów użytecznych w ważnych procesach chemicznych. Badania koncentrują się wokół chemii kompleksów metali przejściowych z ligandami P-donorowymi oraz chemii pierwiastków grup głównych ze szczególnym uwzględnieniem fosforu i boru – aktualne kierunki badań: -reaktywne związki niskowalencyjnego fosforu – podobnie jak kompleksy karbenowe...
-
Katedry Chemii Organicznej
Potencjał BadawczySynteza nowych związków organicznych w szczególności posiadających aktywność biologiczną. Opracowywanie i sprawdzanie w praktyce nowych metod syntezy związków organicznych. Inżynieria kryształów oraz zastosowanie dichroizmu kołowego. Badanie czynności optycznej związków konfiguracyjnie labilnych.
-
Katedra Technologii Leków i Biochemii
Potencjał BadawczyRacjonalne projektowanie, synteza i badanie właściwości biologicznych nowych związków o działaniu przeciwnowotworowym lub przeciwgrzybowym
Pozostałe wyniki Pokaż wszystkie wyniki (13)
Wyniki wyszukiwania dla: imines
-
New Thiophene Imines Acting as Hole Transporting Materials in Photovoltaic Devices
Publikacja -
An approach to new chiral bicyclic imines and amines via Horner–Wadsworth–Emmons reaction
Publikacja -
Exploring the Reactivity of Unsymmetrical Diphosphanes toward Heterocumulenes: Access to Phosphanyl and Phosphoryl Derivatives of Amides, Imines, and Iminoamides
PublikacjaWe present a comprehensive study on the diphosphanation of iso(thio)cyanates by unsymmetrical diphosphanes. The reactions involving unsymmetrical diphosphanes and phenyl isocyanate or phenyl thioisocyanate gave rise to phosphanyl, phosphoryl, and thiophosphoryl derivatives of amides, imines, and iminoamides. The structures of the diphosphanation products were confirmed through NMR spectroscopy, IR spectroscopy, and single-crystal...
-
Reactive imines: Addition of 2-aminopyrimidine to the imine bond and isolation of the aminal from the equilibrium mixture aminal/imine
PublikacjaThe reaction between o-vanillin and 2-aminopyrimidine leads to the formation of a single crystalline product: aminal, 1, which results from the reaction of the initially formed imine with 2-aminopyrimidine. The reaction was followed by the NMR spectroscopy. VT NMR studies prove that in solution two major species are observed: aminal and imine and their ratio depends on the time or/and temperature with the imine content increasing...
-
Unassisted formation of hemiaminal ether from 4-aminopyridine and o-vanillin - experimental and theoretical study
PublikacjaThe reactions between o-vanillin and three isomeric aminopyridines lead to imines of diverse spatial conformation and reactivity. The direct products of these simple reactions carried out in methanol are either imine compounds formed in the reactions of 2- amino- and 3-aminopyridine with o-vanillin or the α-aminoether formed in the reaction of o-vanillin with 4-aminopyridine. The Schiff-type derivative of 4-aminopyridine and o-vanillin,...