Słowa kluczowe

Informacje szczegółowe

Kategoria:

Publikacja w czasopiśmie

Typ:

artykuł w czasopiśmie wyróżnionym w JCR

Opublikowano w:

Journal of Inclusion Phenomena and Macrocyclic Chemistry nr 908, strony 189 - 257,
ISSN: 1388-3127

Język:

angielski

Rok wydania:

2018

Opis bibliograficzny:

Wagner-Wysiecka E., Łukasik N., Biernat J., Luboch E.: Azo group(s) in selected macrocyclic compounds// JOURNAL OF INCLUSION PHENOMENA AND MACROCYCLIC CHEMISTRY. -Vol. 908, nr. 3-4 (2018), s.189-257

DOI:

Cyfrowy identyfikator dokumentu elektronicznego (otwiera się w nowej karcie) 10.1007/s10847-017-0779-4

Bibliografia: test

1. Izatt, R.M.: Charles J. Pedersen's legacy to chemistry. Chem. Soc. Rev. 46, 2380-2384 (2017) otwiera się w nowej karcie
2. Pedersen, C.J.: Cyclic polyethers and their complexes with metal salts. J. Am. Chem. Soc. 89, 2495-2496 (1967) otwiera się w nowej karcie
3. Pedersen, C.J.: Cyclic polyethers and their complexes with metal salts. J. Am. Chem. Soc. 89, 7017-7036 (1967) otwiera się w nowej karcie
4. Hyun, M.H.: Liquid chromatographic enantioseparations on crown ether-based chiral stationary phases. J. Chromatogr. A 1467, 19-32 (2016) otwiera się w nowej karcie
5. Scriba, G.K.E.: Chiral recognition in separation science-an update. J. Chromatogr. A 1467, 56-78 (2016) otwiera się w nowej karcie
6. Kakhki, R.M.: Recent developments in microextraction tech- niques based on crown ethers. J. Incl. Phenom. Macrocyc. Chem. 76, 253-261 (2013)
7. Della Sala, G., Sicignano, M., Schettini, R., De Riccardis, F., Cavallo, L., Minenkov, Y., Batisse, C., Hanquet, G., Leroux, F., Izzo, I.: Switchable diastereoselectivity in the fluoride-promoted vinylogous Mukaiyama-Michael reaction of 2-[(trimethylsilyl) oxy]furan catalyzed by crown ethers. J. Org. Chem. 82, 6629- 6637 (2017)
8. Liang, Y.-R., Wu, Q., Lin, X.-F.: Effect of additives on the selec- tivity and reactivity of enzymes. Chem. Rec. 17, 90-121 (2017) otwiera się w nowej karcie
9. Bako, P., Keglevich, G., Rapi, Z.: Asymmetric phase transfer reactions catalyzed by chiral crown ethers derived from mono- saccharides. Lett. Org. Chem. 7, 645-656 (2010) otwiera się w nowej karcie
10. Li, J., Yim, D., Jang, W.D., Yoon, J.: Recent progress in the design and applications of fluorescence probes containing crown ethers. Chem. Soc. Rev. 46, 2437-2458 (2017) otwiera się w nowej karcie
11. Dietrich, B., Lehn, J.-M., Sauvage, J.-P.: Diaza-polyoxa-macro- cycles et macrobicycles. Tetrahedron Lett. 10, 2885-2888 (1969) otwiera się w nowej karcie
12. Dietrich, B., Lehn, J.-M., Sauvage, J.-P.: Les cryptates. Tetrahe- dron Lett. 10, 2889-2892 (1969) otwiera się w nowej karcie
13. Cram, D.J., Kaneda, T., Lein, G.M., Helgeson, R.C.: Spherand containing an enforced cavity that selectively binds lithium and sodium-ions. J. Am. Chem. Soc. 21, 948-950 (1979) otwiera się w nowej karcie
14. Cram, D.J., Dicker, I.B., Knobler, C.B., Trueblood, K.N.: Spherand hosts containing cyclic urea units. J. Am. Chem. Soc. 104, 6828-6830 (1982) otwiera się w nowej karcie
15. Lein, G.M., Cram, D.J.: Spherand complexation and decompl- exation rates with sodium and lithium picrates, and activation parameters for decomplexation. J. Chem. Soc. Chem. Commun. 5, 301-304 (1982) otwiera się w nowej karcie
16. Cram, D.J., Lein, G.M.: Host guest complexation. 36. Spherand and lithium and sodium-ion complexation rates and equilibria. J. Am. Chem. Soc. 107, 3657-3668 (1985) otwiera się w nowej karcie
17. Cram, D.J., Cram, J.M.: Host-guest chemistry. Science. 183, 803-809 (1974) otwiera się w nowej karcie
18. Cram, D.J.: The design of molecular hosts, guests, and their com- plexes (Nobel lecture). Angew. Chem. Int. Ed. 27, 1009-1020 (1988) otwiera się w nowej karcie
19. Lehn, J.-M.: From molecular to supramolecular chemistry-sci- ence, art and industry. Int. Sci. Rev. 10, 72-85 (1985) otwiera się w nowej karcie
20. Lehn, J.-M.: Supramolecular chemistry-scope and perspectives molecules, supermolecules, and molecular devices (Nobel lec- ture). Angew. Chem. Int. Ed. 27, 89-112 (1988) otwiera się w nowej karcie
21. Lehn, J.-M.: Perspectives in supramolecular chemistry -from molecular recognition towards molecular information-processing and self-organization. Angew. Chem. Int. Ed. 29, 1304-1319 (1990) otwiera się w nowej karcie
22. Lehn, J.-M.: Supramolecular chemistry. Science 260, 1762-1763 (1993) otwiera się w nowej karcie
23. Pedersen, C.J.: The discovery of crown ethers (Noble lecture). Angew. Chem. Int. Ed. 27, 1021-1027 (1988) otwiera się w nowej karcie
24. Astumian, R.D.: How molecular motors work-insights from the molecular machinist's toolbox: the Nobel prize in Chemis- try 2016. Chem. Sci. 8, 840-845 (2017) otwiera się w nowej karcie
25. Burrows, H., Weir, R., Stohner, J.: 2016 Nobel prize in chem- istry. Pure. Appl. Chem. 88, 917-918 (2016) otwiera się w nowej karcie
26. Simmons, H.E., Park, C.H.: Macrobicyclic amines. I. Out-in isomerism of 1,(k + 2)-diazabicyclo[k.l.m]alkanes. J. Am. Chem. Soc. 90, 2428-2429 (1968) otwiera się w nowej karcie
27. Simmons, H.E., Park, C.H.: Macrobicyclic amines. II. out-out in-in prototropy in 1,(k + 2)-diazabicyclo[k.l.m] alkaneam- monium ions. J. Am. Chem. Soc. 90, 2429-2431 (1968)
28. Simmons, H.E., Park, C.H.: Macrobicyclic amines. III. Encap- sulation of halide ions by in,in-1,(k + 2)-diazabicyclo[k.l.m.] alkane ammonium ions. J. Am. Chem. Soc. 90, 2431-2432 (1968)
29. Lim, J.Y.C., Marques, I., Thompson, A.L., Christensen, K.E., Felix, V., Beer, P.D.: Chalcogen bonding macrocycles and [2] rotaxanes for anion recognition. J. Am. Chem. Soc. 139, 3122- 3133 (2017) otwiera się w nowej karcie
30. Kaabel, S., Adamson, J., Topic, F., Kiesila, A., Kalenius, E., Oeren, M., Reimund, M., Prigorchenko, E., Lookene, A., Reich, H., Rissanen, K., Aav, R.: Chiral hemicucurbit[8]uril as an anion receptor: selectivity to size, shape and charge distribution. Chem. Sci. 8, 2184-2190 (2017) otwiera się w nowej karcie
31. Gale, P.A., Howe, E.N.W., Wu, X.: Anion receptor chemistry. Chem 1, 351-422 (2016) otwiera się w nowej karcie
32. Langton, M.J., Serpell, Ch.J., Beer, P.D.: Anion recognition in water: recent advances from a supramolecular and macromolecu- lar perspective. Angew. Chem. Int. Ed. 55, 1974-1987 (2016) otwiera się w nowej karcie
33. Liu, Z., Nalluri, S.K.M., Stoddart, J.F.: Surveying macrocyclic chemistry: from flexible crown ethers to rigid cyclophanes. Chem. Soc. Rev. 46, 2385-2478 (2017) otwiera się w nowej karcie
34. Kolesnichenko, I.V., Anslyn, E.V.: Practical applications of supramolecular chemistry. Chem. Soc. Rev. 46, 2385-2390 (2017) otwiera się w nowej karcie
35. Wong, J.K.-H., Todd, M.H., Rutledge, P.J.: Recent advances in macrocyclic fluorescent probes for ion sensing. Molecules (2017). https ://doi.org/10.3390/molec ules2 20202 00 otwiera się w nowej karcie
36. Rodrigo, F., Gamez, F., Aviles-Moreno, J.R., Pedrosa, J.M., Martinez-Haya, B.: Enhanced cation recognition by a macro- cyclic ionophore at the air-solution interface probed by mass spectrometry. Phys. Chem. Chem. Phys. 18, 3497-3503 (2016) otwiera się w nowej karcie
37. Kataev, E.A., Backmann, N., Shumilova, T.A., Rueffer, I., Lang, H.: Calix[4]pyrroles bearing quinolinium moiety for halide sens- ing in aqueous solution. Supramol. Chem. 28, 53-61 (2016) otwiera się w nowej karcie
38. You, L., Zha, D., Anslyn, E.V.: Recent advances in supramolecu- lar analytical chemistry using optical sensing. Chem. Rev. 115, 7840-7892 (2015) otwiera się w nowej karcie
39. Bistri, O., Reinaud, O.: Supramolecular control of transition metal complexes in water by a hydrophobic cavity: a bio-inspired strategy. Org. Biomol. Chem. 13, 2849-2865 (2015) otwiera się w nowej karcie
40. Anslyn, E.V.: Supramolecular analytical chemistry. J. Org. Chem. 72, 687-699 (2007) otwiera się w nowej karcie
41. Sathiyajith, C., Shaikh, R.R., Han, Q., Zhang, Y., Meguellati, K., Yang, Y.W.: Biological and related applications of pillar[n] arenes. Chem. Commun. 53, 677-696 (2017) otwiera się w nowej karcie
42. Naseer, M.M., Ahmed, M., Hameed, S.: Functionalized calix[4] arenes as potential therapeutic agents. Chem. Biol. Drug Des. 89, 243-256 (2017) otwiera się w nowej karcie
43. Dong, Y.H., Cao, L.P.: Functionalization of cucurbit[n]uril. Prog. Chem. 28, 1039-1053 (2016)
44. Bey, A., Dreyer, O., Abetz, V.: Thermodynamic analysis of alkali metal complex formation of polymer-bonded crown ether. Phys. Chem. Chem. Phys. 24, 15924-15932 (2017) otwiera się w nowej karcie
45. Toeri, J., Osorio-Madrazo, A., Laborie, M.P.: Preparation and chemical/microstructural characterization of azacrown ether- crosslinked chitosan films. Materials 10, 400 (2017). https ://doi. org/10.3390/ma100 40400 otwiera się w nowej karcie
46. Sawada, J., Aoki, D., Kuzume, M., Nakazono, K., Otsuka, H., Takata, T.: A vinylic rotaxane cross-linker for toughened network polymers from the radical polymerization of vinyl monomers. Polym. Chem. 8, 1878-1881 (2017) otwiera się w nowej karcie
47. Rodell, Ch.B., Mealy, J.E., Burdick, J.A.: Supramolecular guest- host interactions for the preparation of biomedical materials. Bio- conjug. Chem. 26, 2279-2289 (2015) otwiera się w nowej karcie
48. Zerkoune, L., Angelova, A., Lesieur, S.: Nano-assemblies of modified cyclodextrins and their complexes with guest mole- cules: incorporation in nanostructured membranes and amphiph- ile nanoarchitectonics design. Nanomaterials 4, 741-765 (2014) otwiera się w nowej karcie
49. An, Q., Dong, C., Zhu, W., Tao, C.A., Yang, H., Wang, Y., Li, G.: Cucurbit[8]uril as building block for facile fabrication of well-defined organic crystalline nano-objects with multiple mor- phologies and compositions. Small 8, 562-568 (2012) otwiera się w nowej karcie
50. Alexandratos, S.D., Stine, C.L.: Synthesis of ion-selective poly- mer-supported crown ethers: a review. React. Funct. Polym. 60, 3-16 (2004) otwiera się w nowej karcie
51. van Leeuwen, T., Gan, J., Kistemaker, J.C.M., Pizzolato, S.F., Chang, M.-C., Feringa, B.L.: Enantiopure functional molecular motors obtained by a switchable chiral-resolution process. Chem. Eur. J. 22, 7054-7058 (2016) otwiera się w nowej karcie
52. Sun, J., Wu, Y., Wang, Y., Liu, Z., Cheng, Ch, Hartlieb, K.J., Wasilewski, M.R., Stoddart, J.F.: An electrochromic tristable molecular switch. J. Am. Chem. Soc. 137, 13484-13487 (2015) otwiera się w nowej karcie
53. Niess, F., Duplan, V., Sauvage, J.-P.: Molecular muscles: from species in solution to materials and devices. Chem. Lett. 43, 964-974 (2014) otwiera się w nowej karcie
54. Witus, L.S., Hartlieb, K.J., Wang, Y., Prokofjevs, A., Frasconi, M., Barnes, J.C., Dale, E.J., Fahrenbach, A.C., Stoddart, J.F.: Relative contractile motion of the rings in a switchable palin- dromic [3]rotaxane in aqueous solution driven by radical-pairing interactions. Org. Biomol. Chem. 12, 6089-6093 (2014) otwiera się w nowej karcie
55. Qu, D.H., Feringa, B.L.: Controlling molecular rotary motion with a self-complexing lock. Angew. Chem. Int. Ed. 49, 1107- 1110 (2010) otwiera się w nowej karcie
56. Durot, S., Reviriego, F., Sauvage, J.-P.: Copper-complexed cat- enanes and rotaxanes in motion: 15 years of molecular machines. Dalton Trans. 39, 10557-10570 (2010) otwiera się w nowej karcie
57. Zollinger, H.: Color Chemistry. Syntheses, Properties and Appli- cations of Organic Dyes and Pigments, 3rd edn. Verlag Helvetica Chimica Acta, Zürich (2003) otwiera się w nowej karcie
58. Esguerra, K.V.N., Lumb, J.-P.: Synthesis of ortho-azophenols by formal dehydrogenative coupling of phenols and hydrazines or hydrazides. Chem. Eur. J. 23, 8596-8600 (2017) otwiera się w nowej karcie
59. Fu, X.P., Wei, Z.J., Xia, C.C., Shen, C., Xu, J., Yang, Y., Wang, K., Zhang, P.F.: Palladium-catalyzed direct ortho C-O bond con- struction of azobenzenes with iodobenzene diacetate via C-H activation. Catal. Lett. 147, 400-406 (2017) otwiera się w nowej karcie
60. Androvic, L., Bartacek, J., Sedlak, M.: Recent advances in the synthesis and applications of azo initiators. Res. Chem. Intermed. 42, 5133-5145 (2016) otwiera się w nowej karcie
61. Léonard, E., Mangin, F., Villette, C., Billamboz, M., Len, C.: Azobenzene and catalysis. Catal. Sci. Technol. 6, 379-398 (2016) otwiera się w nowej karcie
62. Combita, D., Concepcion, P., Corma, A.: Gold catalysts for the synthesis of aromatic azocompounds from nitroaromatics in one step. J. Catal. 311, 339-349 (2014) otwiera się w nowej karcie
63. Qin, C.G., Li, Y., Li, H.L., Li, D.W., Niu, W.W., Shang, X.Y., Xu, C.L.: Novel progresses in synthesis strategies of aromatic azo derivatives. Chin. J. Org. Chem. 33, 444-457 (2013) otwiera się w nowej karcie
64. Merino, E.: Synthesis of azobenzenes: the coloured pieces of molecular materials. Chem. Soc. Rev. 40, 3835-3853 (2011) otwiera się w nowej karcie
65. Hamon, F., Djedaini-Pilard, F., Barbot, F., Len, Ch: Azoben- zenes-synthesis and carbohydrate applications. Tetrahedron 65, 10105-10123 (2009) otwiera się w nowej karcie
66. Wu, S., Wang, J., Song, P., Xia, L.: New insight into the syn- thesis of aromatic azo compounds assisted by surface plasmon resonance. Plasmonics 12, 611-620 (2017) otwiera się w nowej karcie
67. Khaligh, N.G.: Telescopic synthesis of azo compounds via stable arenediazonium bis(trifluoromethane)sulfonimide salts by using tert-butyl nitrite. Dyes Pigments 139, 556-556 (2017) otwiera się w nowej karcie
68. Hofmann, D., Gans, E., Kruell, J., Heinrich, M.R.: Sustainable synthesis of balsalazide and sulfasalazine based on diazotization with low concentrations of nitrogen dioxide in air. Chem. Eur. J. 23, 4042-4045 (2017) otwiera się w nowej karcie
69. Merino, E., Ribagorda, M.: Control over molecular motion using the cis-trans photoisomerization of the azo group. Beilstein J. Org. Chem. 8, 1071-1090 (2012) otwiera się w nowej karcie
70. Hartley, G.S.: The cis-form of azobenzene. Nature 140, 281-281 (1937) otwiera się w nowej karcie
71. Beharry, A.A., Woolley, G.A.: Azobenzene photoswitches for biomolecules. Chem. Soc. Rev. 40, 4422-4437 (2011) otwiera się w nowej karcie
72. Beharry, A.A., Sadowski, O., Woolley, G.A.: Azobenzene pho- toswitching without ultraviolet light. J. Am. Chem. Soc. 133, 19684-19687 (2011) otwiera się w nowej karcie
73. Beharry, A.A., Wong, L., Tropepe, V., Woolley, G.A.: Fluores- cence imaging of azobenzene photoswitching in vivo. Angew. Chem. Int. Ed. 50, 1325-1327 (2011) otwiera się w nowej karcie
74. Henkenfeld, J., Drzaic, P., Yeo, J.S., Koch, T.: Review paper: a critical review of the present and future prospects for electronic paper. J. Soc. Inf. Disp. 19, 129-156 (2011) otwiera się w nowej karcie
75. Runnerstrom, E.L., Llordes, A., Lounis, S.D., Milliron, D.J.: Nanostructured electrochromic smart windows: traditional mate- rials and NIR-selective plasmonic nanocrystals. Chem. Commun. 50, 10555-10572 (2014) otwiera się w nowej karcie
76. Liu, D.Y., Chilton, A.D., Shi, P.J., Craig, M.R., Miles, S.D., Dyer, A.L., Ballarotto, V.W., Reynolds, J.R.: In situ spectro- scopic analysis of sub-second switching polymer electrochromes. Adv. Funct. Mater. 21, 4535-4542 (2011) otwiera się w nowej karcie
77. Fernandes, M., Freitas, V.T., Pereira, S., Fortunato, E., Ferreira, R.A.S., Carlos, L.D., Rego, R., Bermudez, V.D.Z.: Green Li + and Er 3+ -doped poly(ε-caprolactone)/siloxane biohybrid electrolytes for smart electrochromic windows. Sol. Energy Mater. Sol. Cells 123, 203-210 (2014) otwiera się w nowej karcie
78. Sun, R., Bisoyi, H.K., Xie, M., Li, Q.: Photo and redox dual- stimuli-directed reversible disassembly and reassembly of lin- ear supramolecular polymer formed by orthogonal host-guest molecular recognition. Dyes Pigments 132, 336-341 (2016) otwiera się w nowej karcie
79. Browne, W.R., Feringa, B.L.: Light and redox switchable molec- ular components for molecular electronics. Chimia 64, 398-403 (2010) otwiera się w nowej karcie
80. Sadler, J.L., Bard, A.J.: Electrochemical reduction of aromatic azo compounds. J. Am. Chem. Soc. 90, 1979-1989 (1968) otwiera się w nowej karcie
81. Neta, P., Levanon, H.: Spectrophotometric study of the radicals produced by the reduction of syn-and anti-azobenzene. J. Phys. Chem. 81, 2288-2292 (1977) otwiera się w nowej karcie
82. Laviron, E., Mugnier, Y.: A study of the surface and volume electroreduction of cis-and trans-azobenzene in protic media. J. Electroanal. Chem. Interfacial Electrochem. 111, 337-344 (1980) otwiera się w nowej karcie
83. Grampp, G., Mureşanu, C., Landgraf, S.: Solvent influence on the electrochemical reduction of photochemically generated cis- azobenzene. J. Electroanal. Chem. 582, 171-178 (2005) otwiera się w nowej karcie
84. Goulet-Hanssens, A., Utecht, M., Mutruc, D., Titov, E., Schwarz, J., Grubert, L., Bleger, D., Saalfrank, P., Hecht, S.: Electrocatalytic Z → E isomerization of azobenzenes. J. Am. Chem. Soc. 139, 335-341 (2017) otwiera się w nowej karcie
85. Liu, Z.F., Loo, B.H., Hashimoto, K., Fujishima, A.J.: A novel photoelectrochemical hybrid "one-way" process observed in the azobenzene system. Electroanal. Chem. Interfacial Elec- trochem. 297, 133-144 (1991) otwiera się w nowej karcie
86. Zawisza, I., Bilewicz, R., Luboch, E., Biernat, J.F.: Electro- chemistry of azocrown ethers in Langmuir-Blodgett monolay- ers. Supramol. Chem. 12, 123-129 (2000) otwiera się w nowej karcie
87. Jung, U., Baisch, B., Kaminski, D., Krug, K., Elsen, A., Wei- neisen, T., Raffa, D., Stettner, J., Bornholdt, C., Herges, R., Magnussen, O.: Structure and redox behavior of azobenzene- containing monolayers on Au(111): a combined STM, X-ray reflectivity, and voltammetry study. J. Electroanal. Chem. 619-620, 152-158 (2008) otwiera się w nowej karcie
88. Jung, U., Müller, M., Fujimoto, N., Ikeda, K., Uosaki, K., Cor- nelissen, U., Tuczek, F., Bornholdt, C., Zargarani, D., Herges, R., Magnussen, O.: Gap-mode SERS studies of azobenzene- containing self-assembled monolayers on Au(111). J. Colloid Interface Sci. 341, 366-375 (2010) otwiera się w nowej karcie
89. Kibena, E., Marandi, M., Maeeorg, U., Venarusso, L.B., Maia, G., Matisen, L., Kasikov, A., Sammelselg, V., Tammeveski, K.: Electrochemical modification of gold electrodes with azoben- zene derivatives by diazonium reduction. Chem. Phys. Chem. 14, 1043-1054 (2013) otwiera się w nowej karcie
90. Natsui, K., Yamamoto, T., Akahori, M., Einaga, Y.: Pho- tochromism-induced amplification of critical current density in superconducting boron-doped diamond with an azobenzene molecular layer. ACS Appl. Mater. Interfaces 7, 887-894 (2015) otwiera się w nowej karcie
91. Chiu, K.Y., Thai, T.H.T., Wu, C.G., Chang, S.H., Yang, T.F., Su, Y.O.: Electrochemical studies on triarylamines featuring an azobenzene substituent and new application for small-molecule organic photovoltaics. J. Electroanal. Chem. 787, 118-124 (2017) otwiera się w nowej karcie
92. Minagawa, N., Kaneko, K., Sakajo, S., Yoshimoto, A.: Effects of nitrogen bases on cyanide-resistant respiration of mitochondria isolated from Hansenula anomala. Biosci. Biotechnol. Biochem. 57, 1577-1579 (1993) otwiera się w nowej karcie
93. Eicher, T., Hauptmann, S.: The Chemistry of Heterocycles. Wiley, Weinheim (2003) otwiera się w nowej karcie
94. Yu, Y., Singh, S.K., Liu, A., Li, T.-K., Liu, L.F., LaVoie, E.J.: Substituted dibenzo[c,h]cinnolines: topoisomerase I-targeting anticancer agents. Bioorg. Med. Chem. 11, 1475-1491 (2003) otwiera się w nowej karcie
95. Barraja, P., Diana, P., Lauria, A., Passannanti, A., Almerico, A.M., Minnei, C., Longu, S., Congiu, D., Musiu, C., La Colla, P.: Indolo[3,2-c]cinnolines with antiproliferative, antifungal, and antibacterial activity. Bioorg. Med. Chem. 7, 1591-1596 (1999) otwiera się w nowej karcie
96. Wohlfart, T.: Über die electrochemische Reduktion von 2,2-dini- trodiphenyl zu Phenazon und einige Derivate des Phenazons. J. Prakt. Chem. 65, 295-299 (1902) otwiera się w nowej karcie
97. Ullmann, F., Dieterle, P.: Studien in der Diphenazonreihe. Chem. Ber. 37, 23-36 (1904) otwiera się w nowej karcie
98. King, F.E., King, T.J.: Novel potential chemotherapeutic agents: 2. Derivatives of 2-aminobenzocinnoline. J. Chem. Soc. 824-826 (1945) otwiera się w nowej karcie
99. Badger, G.M., Seidler, J.H., Thomson, B.: Polynuclear hetero- cyclic systems. Part III. The 3:4-benzacridine-5:10-dihydro- 3:4-benzacridine complex. J. Chem. Soc. (1951). https ://doi. org/10.1039/JR951 00032 07 otwiera się w nowej karcie
100. Bjørsvik, H.-R., Gonzalez, R.R., Liguori, L.: Investigation of novel process to the framework of benzo[c]cinnoline. J. Org. Chem. 69, 7720-7727 (2004) otwiera się w nowej karcie
101. Slevin, Å, Koolmeister, T., Scobie, M.: A versatile synthesis of diverse 3,4-fused cinnolines via the base-catalysed condensation of 2-amino-2′-nitrobiaryls. Chem. Commun. 0 2506-2508 (2007) otwiera się w nowej karcie
102. Reddy, B.V.S., Reddy, C.R., Reddy, M.R., Yarlagadda, S., Srid- har, B.: Substrate directed C-H activation for the synthesis of benzo[c]cinnolines through a sequential C-C and C-N bond for- mation. Org. Lett. 17, 3730-3733 (2015) otwiera się w nowej karcie
103. Tung, C.H., Guan, J.Q.: Modification of photochemical reactivity of nafion. Photocyclization and photochemical cis-trans isomeri- zation of azobenzene. J. Org. Chem. 61, 9417-9421 (1996) otwiera się w nowej karcie
104. Lei, Z., Vaidyalingam, A., Dutta, P.K.: Photochemistry of azobenzene in microporous aluminophosphate AlPO4-5. J. Phys. Chem. B. 102, 8557-8562 (1998) otwiera się w nowej karcie
105. Ide, T., Ozama, Y., Matusi, K.: Photochemistry of azobenzene in sol-gel systems. J. Non-Cryst. Solids 357, 100-104 (2011) otwiera się w nowej karcie
106. Kaur, J., Pal, B.: Selective formation of benzo[c]cinnoline by photocatalytic reduction of 2,2′-dinitrobiphenyl using TiO 2 and under UV light irradiation. Chem. Commun. 51, 8500-8503 (2015) otwiera się w nowej karcie
107. Nakayama, Y., Nakamura, A., Mashima, K.: Lanthanoid com- plexes of azobenzene and benzo[c]cinnoline derived from metal- lic lanthanoids: crystal structures of binuclear [SmI(thf)(3)(mu- eta(2):eta(2)-trans-PhNNPh)SmI(thf)(3)] and mononuclear [Yb(benzo[c]cinnoline)(3)(thf)(2)]. otwiera się w nowej karcie
108. Chem. Lett. 28, 803-804 (1997) otwiera się w nowej karcie
109. Volkers, P.I., Rauchfuss, T.B.: Extending the motif of the [FeFe]- hydrogenase active site models: protonation of Fe-2(NR)(2)(CO) (6-x)L-x species. J. Inorg. Biochem. 101, 1748-1751 (2007) otwiera się w nowej karcie
110. Orain, P.Y., Capon, J.F., Gloaguen, F., Schollhammer, P., Talarmin, J.: Tuning of electron transfer in diiron azo-bridged complexes relevant to hydrogenases. Int. J. Hydrog. Energy 5, 10797-10802 (2010) otwiera się w nowej karcie
111. Turan, A.A.I., Ustudag, Z., Solak, A.O., Kilic, E., Avseven, A.: Characterization of a 2-benzo[c]cinnoline modified glassy car- bon electrode by Raman spectroscopy, electrochemical imped- ance spectroscopy, and ellipsometry. Electroanalysis 20, 1665- 1670 (2008) otwiera się w nowej karcie
112. İsbir-Turan, A.A., Üstündağ, Z., Kılıç, E., Güzel, R., Uçkan, Ö, Solak, A.O.: 2-Benzo[c]cinnoline and 2-benzo[c]cinnoline 6-oxide modified glassy carbon electrodes: electrocatalytic reduction of dioxygen in aqueous media. Instrum. Sci. Technol. 39, 149-160 (2011) otwiera się w nowej karcie
113. Üstündağ, Z., İsbir-Turan, A.A., Solak, A.O., Kılıç, E., Avseven, A.: Analysis of 2-benzo[c]cinnoline. nanofilm at the gold sur- face. Instrum. Sci. Technol. 37, 284-302 (2009) otwiera się w nowej karcie
114. İsbir-Turan, A.A., Üstündağ, Z., Solak, A.O., Kılıç, E., Avs- even, A.: Electrochemical and spectroscopic characterization of a benzo[c]cinnoline electrografted platinum surface. Thin Solid Films 517, 2871-2877 (2009) otwiera się w nowej karcie
115. Öztürk, F., Yazan, Z., Ölmez, Ö, Kılıç, E., Kılıç, E.: Electrochem- ical investigation of 2-[8-hydroxyquinoline-5-yl)azo]benzo[c] cinnoline on a platinum electrode in dimethysulfoxide. Turk. J. Chem. 40, 613-624 (2016) otwiera się w nowej karcie
116. Çelik, A.C., Öztürk, F., Erden, P.E., Kaçar, C., Kılıç, E.: Ampero- metric lactate biosensor based on carbon paste electrode modi- fied with benzo[c]cinnoline and multiwalled carbon nanotubes. Electroanalysis 27, 2820-2828 (2015) otwiera się w nowej karcie
117. Chen, J.C., Wu, H.C., Chiang, C.J., Chen, T., Xing, L.: Synthesis and properties of air-stable n-channel semiconductors based on MEH-PPV derivatives containing benzo[c]cinnoline moieties. J. Mater. Chem. C. 2, 4835-4846 (2014) otwiera się w nowej karcie
118. Carstensen, O., Sielk, J., Schönborn, J.B., Granucci, G., Hartke, B.: Unusual photochemical dynamics of a bridged azobenzene derivative. J. Chem. Phys. 131, 124305-124312 (2010) otwiera się w nowej karcie
119. Siewertsen, R., Neumann, H., Buchheim-Stehn, B., Herges, R., Näther, Ch, Renth, F., Temps, F.: Highly efficient reversible Z-E photoisomerization of a bridged azobenzene with visible light through resolved S1(nπ*) absorption bands. J. Am. Chem. Soc. 131, 15594-15595 (2009) otwiera się w nowej karcie
120. Siewertsen, R., Schönborn, J.B., Hartke, B., Renth, F., Temps, F.: Superior Z→E and E→Z photoswitching dynamics of dihydrod- ibenzodiazocine, a bridged azobenzene, by S1(nπ*) excitation at λ = 387 and 490 nm. Phys. Chem. Chem. Phys. 13, 1054-1063 (2011) otwiera się w nowej karcie
121. Reuter, R., Wegner, H.A.: Oligoazobenzenophanes -synthesis, photochemistry and properties. Chem. Commun. 47, 12267- 12276 (2011) otwiera się w nowej karcie
122. Slavov, Ch, Yang, Ch, Schweighauser, L., Wegner, H.A., Dreuw, A., Wachtveitl, J.: Ultrafast excited-state deactivation dynamics of cyclotrisazobenzene-a novel type of UV-B absorber. Chem. Phys. Chem. 18, 2137-2141 (2017) otwiera się w nowej karcie
123. Norikane, Y., Kitamoto, K., Tamaoki, N.: Novel crystal structure, cis/trans isomerization, and host property of meta-substituted macrocyclic azobenzenes with the shortest linkers. J. Org. Chem. 68, 8291-8304 (2003) otwiera się w nowej karcie
124. Norikane, Y., Tamaoki, N.: Photochemical and thermal cis/trans isomerization of cyclic and noncyclic azobenzene dimers: effect of a cyclic structure on isomerization. Eur. J. Org. Chem. 2006, 1296-1302 (2006) otwiera się w nowej karcie
125. Norikane, Y., Hirai, Y., Yoshida, M.: Photoinduced isothermal phase transitions of liquid crystalline macrocyclic azobenzenes. Chem. Commun. 47, 1770-1772 (2011) otwiera się w nowej karcie
126. Müri, M., Schuermann, K.C., De Cola, L., Mayor, M.: Shape- switchable azo-macrocycles. Eur. J. Org. Chem. 2009, 2562- 2575 (2009) otwiera się w nowej karcie
127. Reuter, R., Hostettler, N., Neuburger, M., Wegner, H.A.: Syn- thesis and property studies of cyclotrisazobenzenes. Eur. J. Org. Chem. 2009, 5647-5652 (2009) otwiera się w nowej karcie
128. Reuter, R., Wegner, H.A.: Switchable 3D networks by light con- trolled π-stacking of azobenzene macrocycles. Chem. Commun. 49, 146-148 (2013) otwiera się w nowej karcie
129. Schweighauser, L., Häussinger, D., Neuburger, M., Wegner, H.A.: Symmetry as a new element to control molecular switches. Org. Biomol. Chem. 12, 3371-3379 (2014) otwiera się w nowej karcie
130. Shen, J.T., Guan, L., Zhu, X.Y., Zeng, Q.D., Wang, Ch: Sub- molecular observation of photosensitive macrocycles and their isomerization effects on host-guest network. J. Am. Chem. Soc. 131, 6174-6180 (2009) otwiera się w nowej karcie
131. Reuter, R., Wegner, H.A.: A chiral cyclotrisazobiphenyl: syn- thesis and photochemical properties. Org. Lett. 13, 5908-5911 (2011) otwiera się w nowej karcie
132. Shiga, M., Takagi, M., Ueno, K.: Azo-crown ethers: the dyes with azo group directly involved in the crown ether skeleton. Chem. Lett. 1021-1022 (1980) otwiera się w nowej karcie
133. Shiga, M., Nakamura, H., Takagi, M., Ueno, K.: Synthesis of azobenzo-crown ethers and their complexation behavior with metal-ions. Bull. Chem. Soc. Jpn. 57, 412-415 (1984) otwiera się w nowej karcie
134. Biernat, J.F., Luboch, E., Cygan, A., Simonov, Y.A., Dvorkin, A.A., Muszalska, E., Bilewicz, R.: Synthesis, X-ray structure and electrochemical properties of a new crown-ether with a cis azo unit in the macrocycle. Tetrahedron 48, 4399-4406 (1992) otwiera się w nowej karcie
135. Biernat, J.F., Cygan, A., Luboch, E., Simonov, Y.A., Dvorkin, A.A.: 13-membered crown-ether with an azoxy subunit in the macrocycle-synthesis and X-ray structure. J. Incl. Phenom. 16, 209-218 (1993) otwiera się w nowej karcie
136. Luboch, E., Biernat, J.F., Muszalska, E., Bilewicz, R.: 13-Mem- bered crown-ethers with azo or azoxy unit in the macrocycle: synthesis, membrane electrodes, voltammetry and langmuir mon- olayers. Supramol. Chem. 5, 201-210 (1995) otwiera się w nowej karcie
137. Luboch, E., Biernat, J.F., Simonov, Y.A., Dvorkin, A.A.: Syn- thesis and electrode properties of 16-membered azo-and azoxy- crown ethers. Structure of tribenzo-16-azocrown-6. Tetrahedron 54, 4977-4990 (1998) otwiera się w nowej karcie
138. Pijanowska, D.G., Luboch, E., Biernat, J.F., Dawgul, M., Tor- bicz, W.: Na + -selective ChemFETs based on a novel ionophore: bis(phenylbenzo)-13-azocrown-5. Sens. Actuator B 58, 384-388 (1999) otwiera się w nowej karcie
139. Zawisza, I., Bilewicz, R., Luboch, E., Biernat, J.F.: Properties of Z and E isomers of azocrown ethers in monolayer assem- blies at the air-water interface. Thin Solid Films 348, 173-179 (1999) otwiera się w nowej karcie
140. Luboch, E., Wagner-Wysiecka, E., Kravtsov, V.C., Kessler, V.: Characterization of small azocrown ether stereoisomers. Pol. J. Chem. 77, 189-196 (2003)
141. Shinkai, S., Manabe, O.: Photocontrol of ion extraction and ion- transport by photofunctional crown ethers. Topics Curr. Chem. 121, 67-104 (1984) otwiera się w nowej karcie
142. Shinkai, S., Takeuchi, M., Ikeda, A.: Molecular machines use- ful for the design of chemosensor. In: De Rossi D.E., Osada, Y. (eds.) In Polymer Sensors and Actuators, pp. 183-206. Springer, Berlin (2000) otwiera się w nowej karcie
143. Shinkai, S., Minami, T., Kusano, Y., Manabe, O.: Photorespon- sive crown ethers. 8. Azobenzenophane-type switched-on crown ethers which exhibit an all-or-nothing change in ion-binding abil- ity. J. Am. Chem. Soc. 105, 1851-1856 (1983) otwiera się w nowej karcie
144. Miao, Y., Wang, X., Ouyang, D.: Theoretical study of crown ethers with incorporated azobenzene moiety. J. Mol. Model. 18, 963-972 (2012) otwiera się w nowej karcie
145. Li, W.W., Yu, X.L., Wang, X.Y.: Theoretical design of a new allosteric switch and fluorescence chemosensor double functional devices of aza-crown ether. J. Phys. Chem. C. 121, 1436-1441 (2017) otwiera się w nowej karcie
146. Oka, Y., Tamaoki, N.: Structure of silver(I) complex prepared from azobenzenonaphthalenophane, photochemical coordina- tion change of silver(I) and silver(I)-induced acceleration of Z-E thermal isomerization of azobenzene unit. Inorg. Chem. 49, 4765-4767 (2010) otwiera się w nowej karcie
147. Lyapunov, A., Kirichenko, T., Kulygina, C., Zubatyuk, R., Fonari, M., Kyrychenko, A., Doroshenko, A.: New fluorenono- crownophanes containing azobenzene: synthesis, properties and interactions with paraquat. J. Incl. Phenom. Macrocycl. Chem. 81, 499-508 (2015) otwiera się w nowej karcie
148. Luboch, E., Biernat, J.F., Kravtsov, V.C., Simonov, Y.A.: 13-Membered azocrown ether. Structure of the lithium bromide complex and membrane properties. J. Incl. Phenom. 31, 109-118 (1998) otwiera się w nowej karcie
149. Simonov, Y.A., Luboch, E., Biernat, J.F., Bolotina, N.V., Zavod- nik, V.E.: Inclusion compounds of NaI with 13-membered azo- and azoxycrown ethers. J. Incl. Phenom. 28, 17-32 (1997)
150. Luboch, E., Biernat, J.F., Simonov, Y.A., Kravtsov, V.C., Bel'skii, V.K.: Structures of NaI complexes of 16-membered azo-and azoxycrown ethers. Correlation of crystal structure and carrier- doped membrane electrode selectivity. Supramol. Chem. 11, 109-118 (1999) otwiera się w nowej karcie
151. Skwierawska, A., Luboch, E., Biernat, J.F., Kravtsov, V.C., Simonov, Y.A., Dvorkin, A.A., Bel'skii, V.K.: Stereochemis- try of 16-membered azo-and azoxycrown ethers. Structures of their sandwich potassium iodide complexes. J. Incl. Phenom. 31, 71-86 (1998)
152. Biernat, J.F., Luboch, E.: How can X-ray structures be helpful for design of ionophores for ion-selective membrane electrodes? In: Coleman, A. W. (ed.) Molecular Recognition and Inclusion, pp. 255-258. Springer, Dordrecht (1998) otwiera się w nowej karcie
153. Fonari, M.S., Luboch, E., Collas, A., Bukrej, A., Blockhuys, F., Biernat, J.F.: Molecular structures of two E-azobenzocrown ethers. J. Mol. Struct. 892, 195-199 (2008) otwiera się w nowej karcie
154. Shimizu, F.M., Volpati, D., Giacometti, J.A., Sworakowski, J., Janus, K., Luboch, E.: Kinetic of fotoinduced birefringence in the guest-host system of poly(methyl methacrylate) doped with azobenzene-containing crown ethers. J. Appl. Polym. Sci. 105, 130-136 (2007) otwiera się w nowej karcie
155. Shimizu, F.M., Giacometti, J.A., Luboch, E., Biernat, J.F., Ferreira, M.: Preparation and characterization of Langmuir- Blodgett films of 16-membered azobenzocrown ether with naphthalene residue. Synth. Met. 159, 2378-2380 (2009) otwiera się w nowej karcie
156. Shimizu, F.M., Ferreira, M., Skwierawska, A.M., Biernat, J.F., Giacometti, J.A.: Spectroscopy and electrochemical characteri- zation of Langmuir-Blodgett and physical vapor thin films of 29-membered diazocrown ether 1 with two n-octyl substitu- ents. Synth. Met. 162, 995-999 (2012) otwiera się w nowej karcie
157. Kertmen, A., Szczygelska-Tao, J., Chojnacki, J.: Azo and azoxythiacrown ethers: synthesis and properties. Tetrahedron 69, 10662-10668 (2013) otwiera się w nowej karcie
158. Luboch, E., Wagner-Wysiecka, E., Biernat, J.F.: Chromogenic azocrown ethers with peripheral alkyl, alkoxy, hydroxy or dimethylamino group. J. Supramol. Chem. 2, 279-291 (2002) otwiera się w nowej karcie
159. Luboch, E., Wagner-Wysiecka, E., Poleska-Muchlado, Z., Kravtsov, V.C.: Synthesis and properties of azobenzo- crown ethers with π-electron donor, or π-electron donor and π-electron acceptor group(s) on benzene ring(s). Tetrahedron 61, 10738-10747 (2005) otwiera się w nowej karcie
160. Luboch, E., Wagner-Wysiecka, E., Rzymowski, T.: 4-Hexylres- orcinol-derived hydroxyazobenzocrown ethers as chromoiono- phores. Tetrahedron 65, 10671-10678 (2009) otwiera się w nowej karcie
161. Luboch, E.: The Wallach rearrangement as a method for the synthesis of functionalized azobenzocrown ethers. Pol. J. Chem. 82, 1315-1318 (2008) otwiera się w nowej karcie
162. Szarmach, M., Wagner-Wysiecka, E., Fonari, M.S., Luboch, E.: Bis(azobenzocrown ether)s-synthesis and ionophoric proper- ties. Tetrahedron 68, 507-515 (2012) otwiera się w nowej karcie
163. Luboch, E., Jeszke, M., Szarmach, M., Łukasik, N.: New bis(azobenzocrown)s with dodecylmethylmalonyl linkers as ionophores for sodium selective potentiometric sensors. J. Incl. Phenom. Macrocycl. Chem. 86, 323-335 (2016) otwiera się w nowej karcie
164. Luboch, E., Szarmach, M., Buczkowska, A., Wagner-Wysiecka, E., Kania, M., Danikiewicz, W.: Synthesis of thiol derivatives of azobenzocrown ethers. The preliminary studies on recogni- tion of alkali metal ions by gold nanoparticles functionalized with azobenzocrown and lipoic acid. J. Incl. Phenom. Macro- cycl. Chem. 83, 321-334 (2015) otwiera się w nowej karcie
165. Szarmach, M., Wagner-Wysiecka, E., Luboch, E.: Rearrange- ment of azoxybenzocrowns into chromophoric hydroxyazoben- zocrowns and the use of hydroxyazobenzocrowns for the syn- thesis of ionophoric biscrown compounds. Tetrahedron 69, 10893-10905 (2013) otwiera się w nowej karcie
166. Tahara, R., Morozumi, T., Nakamura, H., Shimomura, M.: Photoisomerisation of azobenzocrown ethers. Effect of com- plexation of alkaline earth metal ions. J. Phys. Chem. B 101, 7736-7743 (1997) otwiera się w nowej karcie
167. Aoki, S., Shiga, M., Tazaki, M., Nakamura, H., Takagi, M., Ueno, K.: Ion-dipole association chromatography on ion- exchanger in non-aqueous media. Separation and characteri- zation of crown ethers and related compounds. Chem. Lett. 11, 1583-1584 (1981) otwiera się w nowej karcie
168. Cadogan, A., Gao, Z., Lewenstam, A., Ivaska, A.: All-solid- state sodium-selective electrode based on a calixarene iono- phore in a poly(vinyl chloride) membrane with a polypyrrole solid contact. Anal. Chem. 64, 2496-2501 (1992) otwiera się w nowej karcie
169. Ammann, D., Anker, P., Metzger, E., Oesch, U., Simon, W.: Ion measurements in physiology and medicine. In: Kessler, M., Harrison, D.K., Höper, J. (eds.) Proceedings of the Inter- national Symposium on the Theory and Application of Ion Selective Electrodes in Physiology and Medicine. Springer, Heidelberg (1985) otwiera się w nowej karcie
170. Pang, J., Ye, Y., Tian, Z., Pang, X., Wu, C.: Theoretical insight into azobis-(benzo-18-crown-6) ether combined with the alkaline earth metal cations. Comp. Theor. Chem. 1066, 28-33 (2015) otwiera się w nowej karcie
171. Yang, R.-Y., Bao, C.-Y., Lin, Q.-N., Zhu, L.-Y.: A light-reg- ulated synthetic ion channel constructed by an azobenzene modified hydraphile. Chin. Chem. Lett. 26, 851-856 (2015) otwiera się w nowej karcie
172. Gromov, S.P., Vedernikov, A.I., Ushakov, E.N., Alfimov, M.V.: Unusual supramolecular donor-acceptor complexes of bis(crown)stilbenes and bis(crown)azobenzene with viologen analogs. Russ. Chem. Bull. Int. Ed. 57, 793-801 (2008) otwiera się w nowej karcie
173. Antonov, L.M., Kurteva, V.B., Simeonov, S.P., Deneva, V.V., Crochet, A., Fromm, K.M.: Tautocrowns: a concept for a sens- ing molecule with an active side-arm. Tetrahedron 66, 4292- 4297 (2010) otwiera się w nowej karcie
174. Ioannidis, M., Gentleman, A.S., Ho, L., Lincoln, S.F., Sumby, Ch.S.: Complexation and structural studies of a sulfonamide aza-15-crown-5 derivative. Inorg. Chem. Commun. 13, 593- 598 (2010) otwiera się w nowej karcie
175. Schultz, R.A., Dishong, D.M., Gokel, G.W.: Lariat ethers. 4. Chain length and ring size effects in macrocyclic polyethers having neutral donor groups on flexible arms. J. Am. Chem. Soc. 104, 625-626 (1982) otwiera się w nowej karcie
176. Schultz, R.A., White, B.D., Dishong, D.M., Arnold, K.A., Gokel, G.W.: 12-, 15-, and 18-Membered-ring nitrogen-pivot lariat ethers: syntheses, properties, and sodium and ammonium cation binding properties. J. Am. Chem. Soc. 107, 6659-6668 (1985) otwiera się w nowej karcie
177. Steed, J.W.: First-and second-sphere coordination chemistry of alkali metal crown ether complexes. Coord. Chem. Rev. 215, 171-221 (2001) otwiera się w nowej karcie
178. Gokel, G. (ed.): Crown Ethers and Cryptands. The Royal Soci- ety of Chemistry, Cambridge (1991)
179. Lee, H., Lee, S.S.: Thiaoxaaza-macrocyclic chromoionophores as mercury(II) sensors: synthesis and color modulation. Org. Lett. 11, 1393-1396 (2009) otwiera się w nowej karcie
180. Seo, J., Park, S., Lee, S.S., Fainerman-Melnikova, M., Lin- doy, L.F.: Copper(II) interaction with mono-, bis-and tris-ring N 3 O 2 macrocycles: synthetic, X-ray, competitive membrane transport, and hypochromic shift studies. Inorg. Chem. 48, 2770-2779 (2009) otwiera się w nowej karcie
181. Lee, S.J., Lee, J.E., Seo, J., Jeong, I.Y., Lee, S.S., Jung, J.H.: Optical sensor based on nanomaterial for the selective detec- tion of toxic metal ions. Adv. Funct. Mater. 17, 3441-3446 (2007) otwiera się w nowej karcie
182. Jeon, C.H., Lee, J., Ahn, S.J., Ha, T.H.: Solvent effect and amine interference on colorimetric changes of azobenzene-conjugated dithiaazadioxo crown ether mercury sensor. Tetrahedron Lett. 54, 6841-6847 (2013) otwiera się w nowej karcie
183. Jeon, C.H., Ha, T.H.: Surfactant effect upon colorimetric mercury chemosensor based on azobenzene-conjugated dithiaazadioxo crown ether. Bull. Korean. Chem. Soc. 36, 1054-1057 (2015) otwiera się w nowej karcie
184. Wagner-Wysiecka, E., Rzymowski, T., Szarmach, M., Fonari, M.S., Luboch, E.: Functionalized azobenzocrown ethers as sen- sor materials-the synthesis and ion binding properties. Sens. Actuator B-Chem. 177, 913-923 (2013) otwiera się w nowej karcie
185. Bershtein, I.Y., Ginzburg, O.F.: Tautomerism of aromatic azo- compounds. Russ. Chem. Rev. 41, 97-110 (1972) otwiera się w nowej karcie
186. Luboch, E., Kravtsov, V.C.: Molecular structures and supramo- lecular architectures of two chromogenic 13-membered azoben- zocrown ethers with a peripheral hydroxyl group in the benzene ring. J. Mol. Struct. 699, 9-15 (2004) otwiera się w nowej karcie
187. Shimomura, M., Kunitake, T.: Fluorescence and photoisomeriza- tion of azobenzene-containing bilayer membranes. J. Am. Chem. Soc. 109, 5175-5183 (1987) otwiera się w nowej karcie
188. Tsuda, K., Dol, G.C., Gensch, T., Hofkens, J., Latterini, L., Weener, J.W., Meijer, E.W., De Schryver, F.C.: Fluorescence from azobenzene functionalized poly(propyleneimine) dendrim- ers in self-assembled supramolecular structures. J. Am. Chem. Soc. 122, 3445-3452 (2000) otwiera się w nowej karcie
189. Han, M., Hara, M.: Intense fluorescence from light-driven self- assembled aggregates of nonionic azobenzene derivative. J. Am. Chem. Soc. 127, 10951-10955 (2005) otwiera się w nowej karcie
190. Tung, C.-H., Guan, J.-Q.: Modification of photochemical reac- tivity by nafion. Photocyclization and photochemical cis-trans isomerization of azobenzene. J. Org. Chem. 61, 9417-9421 (1996) otwiera się w nowej karcie
191. Wagner-Wysiecka, E., Szarmach, M., Chojnacki, J., Łukasik, N., Luboch, E.: Cation sensing by diphenyl-azobenzocrowns. otwiera się w nowej karcie
192. J. Photochem. Photobiol. A 333, 220-232 (2017) otwiera się w nowej karcie
193. Wagner-Wysiecka, E., Luboch, E., Kowalczyk, M., Biernat, J.F.: Chromogenic macrocyclic derivatives of azoles-synthesis and properties. Tetrahedron 59, 4415-4420 (2003) otwiera się w nowej karcie
194. Luboch, E., Wagner-Wysiecka, E., Fainerman-Melnikova, M., Lindoy, L.F., Biernat, J.F.: Pyrrole azocrown ethers. Synthesis, complexation, selective lead transport and ion-selective mem- brane electrode studies. Supramol. Chem. 18, 593-601 (2006) otwiera się w nowej karcie
195. Wagner-Wysiecka, E., Rzymowski, T., Fonari, M.S., Kulmac- zewski, R., Luboch, E.: Pyrrole azocrown ethers-synthesis, crystal structures, and fluorescence properties. Tetrahedron 67, 1862-1354 (2011) otwiera się w nowej karcie
196. Wagner-Wysiecka, E., Rzymowski, T., Luboch, E.: Metal cation complexation by pyrrole-containing chromogenic mac- rocycle. Pol. J. Chem. 82, 1299-1302 (2008) otwiera się w nowej karcie
197. Wagner-Wysiecka, E., Luboch, E., Fonari, M.S.: The synthe- sis, X-ray structure and metal cation complexation properties of colored crown with two heterocyclic residues as a part of macrocycle. Pol. J. Chem. 82, 1319-1330 (2008)
198. Wagner-Wysiecka, E., Jamrógiewicz, M., Fonari, M.S., Bier- nat, J.F.: Azomacrocyclic derivatives of imidazole: synthesis, structure, and metal ion complexation properties. Tetrahedron 63, 4414-4421 (2007) otwiera się w nowej karcie
199. Sadowska, K., Jamrógiewicz, M., Biernat, J.: Stimulated by cyclodextrins high yield synthesis of azocrown analogues comprising pyrrole or imidazole residue. Supramol. Chem. 20, 717-722 (2008) otwiera się w nowej karcie
200. Kledzik, K., Jamrógiewicz, M., Gwiazda, M., Wagner- Wysiecka, E., Jezierska, J., Biernat, J.F., Kłonkowski, A.M.: Optical recognition elements. Macrocyclic imidazole chro- moionophores entrapped in silica xerogel. Mater. Sci. Pol. 25, 1041-1051 (2007)
201. Jabłonowska, E., Pałys, B., Wagner-Wysiecka, E., Jamrógie- wicz, M., Biernat, J.F., Bilewicz, R.: pH-tunable equilibria in azocrown ethers with histidine moieties. Bioelectrochemistry 71, 99-106 (2007) otwiera się w nowej karcie
202. Yamamoto, T., Nakamura, D., Liu, G., Nishinaka, K., Tsuda, A.: Synthesis and photoisomerization of an azobenzene-con- taining tetrapyrrolic macrocycle. J. Photochem. Photobiol. A Chem. 331, 66-75 (2016) otwiera się w nowej karcie
203. Ryan, S.T.J., del Barrio, J., Suardíaz, R., Ryan, D.F., Rosta, E., Scherman, O.A.: A dynamic and responsive host in action: light-controlled molecular encapsulation. Angew. Chem. Int. Ed. 55, 16096-16100 (2016) otwiera się w nowej karcie
204. Osorio-Planes, L., Espelt, M., Pericàs, M.A., Ballester, P.: Reversible photocontrolled disintegration of a dimeric tetrau- rea-calix[4]pyrrole capsule with all-trans appended azoben- zene units. Chem. Sci. 5, 4260-4264 (2014) otwiera się w nowej karcie
205. Gokulnath, S., Prabhuraja, V., Sankar, J., Chandrashekar, T.K.: Smaragdyrin-azobenzene conjugates: syntheses, structure, and spectra and electrochemical properties. Eur. J. Org. Chem. 1, 191-200 (2007) otwiera się w nowej karcie
206. Schuster, D.I., Li, K., Guldi, D.M., Palkar, A., Echegoyen, L., Stanisky, Ch, Cross, R.J., Niemi, M., Tkachenko, N.V., Lem- metyinen, H.: Azobenzene-linked porphyrin-fullerene dyads. J. Am. Chem. Soc. 129, 15973-15982 (2007) otwiera się w nowej karcie
207. Gutsche, C.D., Kung, T.C., Hsu, M.-L.: Abstracts of the 11th Midwest Regional Meeting of the American Chemical Society, Carbondale IL 517 (1975) otwiera się w nowej karcie
208. Perrin, R., Lamartine, R., Perrin, M.: The potential industrial applications of calixarenes. Pure Appl. Chem. 65, 1549-1559 (1993) otwiera się w nowej karcie
209. Seiffarth, K., Schulz, M., Goermar, G., Bachmann, J.: Calix[n] arenes-new light stabilizers for polyolefins. Polym. Degrad. Sta- bil. 2, 73-80 (1989) otwiera się w nowej karcie
210. Atanassova, M., Kurteva, V.: Synergism as a phenomenon in solvent extraction of 4f-elements with calixarenes. RSC Adv. 6, 11303-11324 (2016) otwiera się w nowej karcie
211. Mokhtari, B., Pourabdollah, K.: Binding abilities and extractive applications of nano-baskets of calixarenes. Asian J. Chem. 23, 4717-4734 (2011) otwiera się w nowej karcie
212. Mokhtari, B., Pourabdollah, K., Dallali, N.: A review of calix- arene applications in nuclear industries. J. Radioanal. Nucl. Chem. 287, 921-934 (2011) otwiera się w nowej karcie
213. Ludwig, R.: Calixarenes in analytical and separation chemistry. Fresenius J. Anal. Chem. 367, 103-128 (2000) 213. Klejch, T., Slavicek, J., Hudecek, O., Eigner, V., Gutierrez, N.A., Curinova, P., Lhotak, P.: Calix[4]arenes containing a ureido func- tionality on the lower rim as highly efficient receptors for anion recognition. New J. Chem. 40, 7935-7942 (2016)
214. Gomez-Machuca, H., Quiroga-Campano, C., Jullian, C., De la Fuente, J., Pessoa-Mahana, H., Escobar, C.A., Dobado, J.A., Saitz, C.: Study by fluorescence of calix[4]arenes bearing het- erocycles with anions: highly selective detection of iodide. J. Incl. Phenom. Macrocycl. Chem. 80, 369-375 (2014) otwiera się w nowej karcie
215. Tlustý, M., Slavík, P., Dvořáková, H., Eigner, V., Lhoták, P.: Synthesis and study of calix[4]arenes bearing azo moieties at the meta position. Tetrahedron 73, 1230-1237 (2017) otwiera się w nowej karcie
216. Chawla, H.M., Singh, S.P., Sahu, S.N., Upreti, S.: Shaping the cavity of calixarene architecture for molecular recognition: syn- thesis and conformational properties of new azocalix[4]arenes. Tetrahedron 62, 7854-7865 (2006) otwiera się w nowej karcie
217. Galán, H., Hennrich, G., de Mendoza, J., Prados, P.: Synthesis and photoisomerization of azocalixarenes with dendritic struc- tures. Eur. J. Org. Chem. 7, 1249-1257 (2010) otwiera się w nowej karcie
218. Bonvallet, P.A., Mullen, M.R., Evans, P.J., Stoltz, K.L., Story, E.N.: Improved functionality and control in the isomerization of a calix[4]arene-capped azobenzene. Tetrahedron Lett. 52, 1117-1120 (2011) otwiera się w nowej karcie
219. Arduini, A., Pochini, A., Secchi, A.: Rigid calix[4]arene as a building block for the synthesis of new quaternary ammonium cation receptors. Eur. J. Org. Chem. 2000, 2325-2334 (2000) otwiera się w nowej karcie
220. Park, S.J., Choe, J.-I.: DFT study for azobenzene crown ether p-tert-butylcalix[4]arene complexed with alkali metal ion. Bull. Korean Chem. Soc. 29, 541-545 (2008) otwiera się w nowej karcie
221. Lee, H.G., Seo, J., Choi, K.S.: Synthesis and color modula- tion of an unsymmetrical calix[4]-bis-crown incorporating p-nitroazobenzene as a chromoionophoric mixed receptor. Bull. Korean Chem. Soc. 34, 1543-1546 (2013) otwiera się w nowej karcie
222. Jin, T.: Calixarene-based photoresponsive ion carrier for the con- trol of Na + flux across a lipid bilayer membrane by visible light. Mater. Lett. 61, 805-808 (2007) otwiera się w nowej karcie
223. Lakomehsari, K.R., Ganjali, S.T., Zadmard, R., Roshan, M.: A novel azo-calixaren derivative based on 2,6-diamino pyridine: synthesis, characterization and antibacterial evaluation. Lett. Org. Chem. 14, 300-304 (2017) otwiera się w nowej karcie
224. Villiers, A.: Fermentation of starch by the butyric ferment. Compt. Rend. 112, 536-538 (1891) otwiera się w nowej karcie
225. Rekharsky, M.V., Inoue, Y.: Complexation thermodynamics of cyclodextrins. Chem. Rev. 98, 1875-1918 (1998) otwiera się w nowej karcie
226. Ma, X., Tian, H.: Stimuli-responsive supramolecular polymers in aqueous solution. Acc. Chem. Res. 47, 1971-1981 (2014) otwiera się w nowej karcie
227. Harada, A., Takashima, Y., Nakahata, M.: Supramolecular poly- meric materials via cyclodextrin-guest interactions. Acc. Chem. Res. 47, 2128-2140 (2014) otwiera się w nowej karcie
228. Nakahata, M., Takashima, Y., Harada, A.: Supramolecular poly- meric materials containing cyclodextrins. Chem. Pharm. Bull. 65, 330-335 (2017) otwiera się w nowej karcie
229. Tan, S., Ladewig, K., Fu, Q., Blencowe, A., Qiao, G.G.: Cyclo- dextrin-based supramolecular assemblies and hydrogels: recent advances and future perspectives. Macromol. Rapid Commun. 35, 1166-1184 (2014) otwiera się w nowej karcie
230. Chen, Y., Liu, Y.: Cyclodextrin-based bioactive supramolecular assemblies. Chem. Soc. Rev. 39, 495-505 (2010) otwiera się w nowej karcie
231. Zhou, J., Ritter, H.: Cyclodextrin functionalized polymers as drug delivery systems. Polym. Chem. 1, 1552-1559 (2010) otwiera się w nowej karcie
232. Yamamura, H.: Chemical modification of cyclodextrin and amyl- ose by click reaction and its application to the synthesis of poly- alkylamine-modified antibacterial sugars. Chem. Pharm. Bull. 65, 312-317 (2017) otwiera się w nowej karcie
233. Arima, H., Motoyama, K., Higashi, T.: Potential use of cyclo- dextrins as drug carriers and active pharmaceutical ingredients. Chem. Pharm. Bull. 65, 341-348 (2017) otwiera się w nowej karcie
234. Wong, C.E., Dolzhenko, A.V., Lee, S.M., Young, D.J.: Cyclo- dextrins: a weapon in the fight against antimicrobial resistance. J. Mol. Eng. Mater. (2017). https ://doi.org/10.1142/S2251 23731 74000 68 otwiera się w nowej karcie
235. Schmidt, B.V.K.J., Barner-Kowollik, C.: Dynamic macromolecu- lar material design-the versatility of cyclodextrin-based host- guest chemistry. Angew. Chem. Int. Ed. 56, 8350-8369 (2017) otwiera się w nowej karcie
236. Hapiot, F., Monflier, E.: Unconventional approaches involv- ing cyclodextrin-based, self-assembly-driven processes for the conversion of organic substrates in aqueous biphasic catalysis. Catalysts (2017) https ://doi.org/10.3390/catal 70601 73 otwiera się w nowej karcie
237. Taka, A.L., Pillay, K., Mbianda, X.Y.: Nanosponge cyclodextrin polyurethanes and their modification with nanomaterials for the removal of pollutants from waste water: a review. Carbohydr. Polym. 159, 94-107 (2017)
238. Fanali, S.: Nano-liquid chromatography applied to enantiomers separation. J. Chromatogr. A 1486, 20-34 (2017) otwiera się w nowej karcie
239. Kalikova, K., Slechtova, T., Tesarova, E.: Cyclic oligosaccharide- based chiral stationary phases applicable to drug purity control: a review. Curr. Med. Chem. 24, 829-848 (2017) otwiera się w nowej karcie
240. Rezanka, M.: Monosubstituted cyclodextrins as precursors for further use. Eur. J. Org. Chem. 32, 5322-5334 (2016) otwiera się w nowej karcie
241. Lay, S., Ni, X., Yu, H., Shen, S.: State-of-the-art applications of cyclodextrins as functional monomers in molecular imprinting techniques: a review. J. Sep. Sci. 39, 2321-2331 (2016) otwiera się w nowej karcie
242. Liu, Y., Yang, Z.-X., Chen, Y.: Syntheses and self-assembly behaviors of the azobenzenyl modified β-cyclodextrins isomers. J. Org. Chem. 73, 5298-5304 (2008) otwiera się w nowej karcie
243. Ma, X., Wang, Q., Tian, H.: Disparate orientation of [1]rotax- anes. Tetrahedron Lett. 48, 7112-7116 (2007) otwiera się w nowej karcie
244. Casas-Solvas, J.M., Martos-Maldonado, M.C., Vargas-Beren- guel, A.: Synthesis of β-cyclodextrin derivatives functionalized with azobenzene. Tetrahedron 64, 10919-10923 (2008) otwiera się w nowej karcie
245. Casas-Solvas, J.M., Vargas-Berenguel, A.: Synthesis of a β-cyclodextrin derivative bearing an azobenzene group on the secondary face. Tetrahedron Lett. 49, 6778-6780 (2008) otwiera się w nowej karcie
246. Sun, H.-L., Chen, Y., Zhao, J., Liu, Y.: Photocontrolled revers- ible conversion of nanotube and nanoparticle mediated by β-cyclodextrin dimers. Angew. Chem. Int. Ed. 54, 9376-9380 (2015) otwiera się w nowej karcie
247. Hamon, F., Blaszkiewicz, C., Buchotte, M., Banaszak-Léonard, E., Bricout, H., Tilloy, S., Monflier, E., Cézard, C., Bouteiller, L., Len, C., Djedaini-Pilard, F.: Synthesis and characterization of a new photoinduced switchable β-cyclodextrin dimer. Beilstein J. Org. Chem. 10, 2874-2885 (2014) otwiera się w nowej karcie
248. Jog, P.V., Gin, M.S.: A light-gated synthetic ion channel. Org. Lett. 10, 3693-3696 (2008) otwiera się w nowej karcie
249. Jung, J.H., Lee, S.J., Kim, J.S., Lee, W.S., Sakata, Y., Kanedar, T.: α-CD/crown-appended diazophenol for selective sensing of amines. Org. Lett. 8, 3009-3012 (2006) otwiera się w nowej karcie
250. Fujita, K., Fujiwara, S., Yamada, T., Tsuchido, Y., Hashimoto, T., Hayashita, T.: Design and function of supramolecular recognition systems based on guest-targeting probe-modified cyclodextrin receptors for ATP. J. Org. Chem. 82, 976-981 (2017) otwiera się w nowej karcie
251. Chen, X., Liu, Z., Parker, S.G., Zhang, X., Gooding, J.J., Ru, Y., Liu, Y., Zhou, Y.: Light-induced hydrogel based on tumor-tar- geting mesoporous silica nanoparticles as a theranostic platform for sustained cancer treatment. ACS Appl. Mater. Interfaces 8, 15857-15863 (2016) otwiera się w nowej karcie
252. Anand, R., Manoli, F., Vargas-Berenguel, A., Monti, S.: Photo- controlled binding of artemisinin to a bis(β-cyclodextrin) bearing azobenzene on the primary face. J. Drug Deliv. Sci. Technol. 22, 266-269 (2012) otwiera się w nowej karcie
253. Zhao, Y., Ikeda, T.: Smart Light Responsive Materials Azoben- zene-Containing Polymers and Liquid Crystals. Wiley, Hoboken (2009)
254. Ma, H., Wang, F., Li, W., Ma, Y., Yao, X., Lu, D., Yang, Y., Zhang, Z., Lei, Z.: Supramolecular assemblies of azobenzene-β- cyclodextrin dimers and azobenzene modified polycaprolactones. J. Phys. Org. Chem. 27, 722-728 (2014) otwiera się w nowej karcie
255. Tomatsu, I., Hashidzume, A., Harada, A.: Photoresponsive hydrogel system using molecular recognition of α-cyclodextrin. Macromolecules 38, 5223-5227 (2005) otwiera się w nowej karcie
256. Tomatsu, I., Hashidzume, A., Harada, A.: Contrast viscosity changes upon photoirradiation for mixtures of poly(acrylic acid)- based α-cyclodextrin and azobenzene polymers. J. Am. Chem. Soc. 128, 2226-2227 (2006) otwiera się w nowej karcie
257. Inoue, Y., Kuad, P., Okumura, Y., Takashima, Y., Yamaguchi, H., Harada, A.: Thermal and photochemical switching of con- formation of poly(ethylene glycol)-substituted cyclodextrin with an azobenzene group at the chain end. J. Am. Chem. Soc. 129, 6396-6397 (2007) otwiera się w nowej karcie
258. Tokuhisa, H., Kimura, K., Yokoyama, M., Shinkai, S.: Ion-con- ducting behaviour and photoinduced ionic-conductivity switch- ing of composite films containing crowned cholesteric liquid crystals. J. Chem. Soc. Faraday Trans. 91, 1237-1240 (1995) otwiera się w nowej karcie
259. Shibaev, V., Medvedev, A., Bobrovsky, A.: Photochromic LC copolymers containing azobenzene and crown-ether groups. J. Polym. Sci. A 46, 6532-6541 (2008) otwiera się w nowej karcie
260. Ryabchun, A., Bobrovsky, A., Medvedev, A., Shibaev, V.: Crown ether and azobenzene-containing liquid crystalline polymers: an influence of macromolecular architecture on optical properties and photo-orientation processes. J. Polym. Sci. A 49, 625-633 (2011) otwiera się w nowej karcie
261. Sun, Y., Wang, Z., Li, Y., Zhang, Z., Zhang, W., Pan, X., Zhou, N., Zhu, X.: Photoresponsive amphiphilic macrocycles contain- ing main-chain azobenzene polymers. Macromol. Rapid Com- mun. 36, 1341-1347 (2015) otwiera się w nowej karcie
262. Kolb, H.C., Finn, M.G., Sharpless, K.B.: Click chemistry: diverse chemical function from a few good reactions. Angew. Chem. Int. Ed. 40, 2004-2021 (2001) otwiera się w nowej karcie
263. Wiktorowicz, S., Duchêne, R., Tenhu, H., Aseyev, V.: Multi- stimuli responsive poly(azodibenzeno-18-crown-6-ether)s. Polym. Chem. 5, 4693-4700 (2014) otwiera się w nowej karcie
264. Iftime, M., Ardeleanu, R., Fifere, N., Airinei, A., Cozan, V., Bruma, M.: New copoly(ether sulfone)s containing azobenzene crown-ether and fluorene moieties. Dyes Pigments 106, 111-120 (2014) otwiera się w nowej karcie
265. Dong, S., Gao, L., Li, J., Xu, D., Zhou, Q.: Photo-responsive linear and cross-linked supramolecular polymers based on host- guest interactions. Polym. Chem. 4, 3968-3973 (2013) otwiera się w nowej karcie
266. Jiang, X., Lu, J., Zhou, F., Zhang, Z., Pan, X., Zhang, W., Wang, Y., Zhou, N., Zhu, X.: Moleculary-defined macrocycles contain- ing azobenzene main-chain oligomers: modular stepwise syn- thesis, chain-length and topology-dependent properties. Polym. Chem. 7, 2645-2651 (2016) otwiera się w nowej karcie
267. Lu, J., Zhou, F., Li, L., Zhang, Z., Meng, F., Zhou, N., Zhu, X.: Novel cyclic azobenzene-containing vesicles: photo/reductant responsiveness and potential applications in colon disease treat- ment. RSC Adv. 6, 58755-58763 (2016) otwiera się w nowej karcie
268. Qiu, X.-P., Korchagina, E.V., Rolland, J., Winnik, F.M.: Synthe- sis of a poly(N-isopropylacrylamide) charm bracelet decorated with a photomobile α-cyclodextrin charm. Polym. Chem. 5, 3656-3665 (2014) otwiera się w nowej karcie
269. Ogoshi, T., Yoshikoshi, K., Aoki, T., Yamagishi, T.: Photorevers- ible switching between assembly and disassembly of a supramo- lecular polymer involving an azobenzene-bridged pillar[5]arene dimer. Chem. Commun. 49, 8785-8787 (2013) otwiera się w nowej karcie
270. Berryman, O.B., Sather, A.C., Rebek, J. Jr.: A light controlled cavitand wall regulates guest binding. Chem. Commun. 47, 656-658 (2011) otwiera się w nowej karcie
271. Malek-Ahmadi, S., Abdolmaleki, A.: Synthesis and characteri- zation of new azo containing Schiff base macrocycle. Chin. J. Chem. 22, 439-442 (2011) otwiera się w nowej karcie
272. Tanaka, K., Fukuoka, S., Miyanishi, H., Takahashi, H.: Novel chiral Schiff base macrocycles containing azobenzene chromo- phore: gelation and guest inclusion. Tetrahedron Lett. 51, 2693- 2696 (2010) otwiera się w nowej karcie
273. Benniston, A.C., Harriman, A.A., Yang, S., Harrington, R.W.: Highly-strained cyclophanes bearing both photo-and electro- active constituents. Tetrahedron Lett. 52, 5315-5318 (2011) otwiera się w nowej karcie
274. Tang, H.-S., Zhu, N., Yam, V.W.-W.: Tetranuclear macrocy- clic gold(I) alkynyl phosphine complex containing azobenzene functionalities: a dual-input molecular logic with photoswitching behavior controllable via silver(I) coordination/decoordination. Organometallics 26, 22-25 (2007) otwiera się w nowej karcie
275. Kinbara, K., Muraoka, T., Aida, T.: Chiral ferrocenes as novel rotary modules for molecular machines. Org. Biomol. Chem. 6, 1871-1876 (2008) otwiera się w nowej karcie
276. Azov, V.A., Cordes, J., Schlüter, D., Dülcks, T., Böckmann, M., Doltsinis, N.L.: Light-controlled macrocyclization of tetrathiaful- valene with azobenzene: designing an optoelectronic molecular switch. J. Org. Chem. 79, 11714-11721 (2014) otwiera się w nowej karcie
277. Chandra, S., Kundu, T., Kandambeth, S., BabaRao, R., Marathe, Y., Kunjir, S.M., Banerjee, R.: Phosphoric acid loaded azo (-N otwiera się w nowej karcie
278. = N-) based covalent organic framework for proton conduction. J. Am. Chem. Soc. 136, 6570-6573 (2014) otwiera się w nowej karcie
279. Schutt, M., Krupka, S.S., Milbradt, A.G., Deindl, S., Sinner, E.K., Oesterhelt, D., Renner, C., Moroder, L.: Photocontrol of cell adhesion processes: model studies with cyclic azobenzene- RDG peptides. Chem. Biol. 10, 487-490 (2003) otwiera się w nowej karcie
280. Hoppmann, C., Seedorff, S., Richter, A., Fabian, H., Schmieder, P., Rück-Braun, K., Beyermann, M.: Light-directed protein bind- ing of a biologically relevant beta-sheet. Angew. Chem. Int. Ed. Engl. 48, 6636-6639 (2009) otwiera się w nowej karcie
281. Löweneck, M., Milbrandt, A.G., Root, C., Satzger, H., Zinth, W., Moroder, L., Renner, C.: A conformational two-state pep- tide model system containing an ultrafast but soft light switch. Biophys. J. 90, 2099-2108 (2006) otwiera się w nowej karcie
282. Jafari, M.R., Lakusta, J., Lundgren, R.J., Derda, R.: Allene func- tionalized azobenzene linker enables rapid and light-responsive peptide macrocylization. Bioconjugate Chem. 27, 509-514 (2016) otwiera się w nowej karcie
283. Beharry, A.A., Sadovski, O., Woolley, G.A.: Photo-control of peptide conformation on a timescale of seconds with conforma- tionally constrained, blue-absorbing, photo-switchalble linker. Org. Biomol. Chem. 6, 4323-4332 (2008) otwiera się w nowej karcie
284. Despras, G., Hain, J., Jaeschke, S.O.: Photocontrol over molecular shape: synthesis and photochemical evaluation of glycoazobenzene macrocyles. Chem. Eur. J. 23, 10838-10847 (2017) otwiera się w nowej karcie

więcej (284) mniej

Weryfikacja:

Politechnika Gdańska