The aim of our work was to check if one of the products of natural origin, namely honey 19 bee propolis may be an alternative or supplement to currently used antifungal agents. The activity 20 of 50 ethanolic extracts of propolis (EEPs), harvested in Polish apiaries, was tested on a group of 69 21 clinical isolates of C. albicans. Most of the EEPs showed satisfactory activity, with minimum 22 fungicidal concentrations (MFC) mainly...

New azocrown ethers comprising imidazoles in the macrocycle have been synthesized. Imidazole, 2-methyl-, 4-methyl-, and 4-phenylimidazole were incorporated to form macrocyclic units by coupling with the appropriate bis-diazonium salts. The syntheseswere performed under high dilution conditions. The X-ray structure of a water adduct of the 21-membered crown ether derivative of 4-methylimidazole 8 has been solved. Metal...

Opisano syntezę makrocyklicznych azokoron zawierających resztę pirolu i imi-dazolu w makropierścieniu. Zbadano zdolność kompleksowania kationów metaliprzez otrzymane związki makrocykliczne przy pomocy spektrofotometrii UV-Visw acetonitrylu. Zbadano także właściwości jonoforowe związków w membranowychelektrodach jonoselektywnych. Ustalono strukturę krystalograficzną 18-czło-nowej pochodnej pirolu.

W artykule opisano syntezę makrocyklicznych azozwiązków zawierających resztę pirolową lub imidazolową. Zbadano zdolność kompleksowania jonów metali w acetonitrylu (spektroskopia UV-Vis). Otrzymane związki przetestowano jako jonofory w membranowych elektrodach jonoselektywnych.

Zsyntezowane zostały etery koronowe zawierające atomy siarki, dwa ugrupowania azowe oraz fragment pirolu lub imidazolu w makropierścieniu.Zbadana została zdolność zsyntezowanych związków makrocyklicznych pod kątem kompleksowania jonów metali metodą spektrofotometrii UV-vis.Największe zmiany spektralne zaobserwowano pod wpływem jonów ołowiu, miedzi, cynku, niklu, kobaltu oraz srebra.W przypadku jonów metali I i II grupy układu okresowego...