Diastereoselective formation of glucoluril dimers: isomerization mechanismand implications for cucurbit[n]uril synthesis
Abstract
Zaprezentowano syntezę pochodnych glikolurylu tworzących ściśle sprecyzowane dimeryczne struktury w roztworze wodnym. Opisano diastereoselektywną syntezę pochodnych o strukturze amfifilowej. Przedstawiono mechanizm reakcji oraz struktury krystalograficzne wybranych związków.
Authors (6)
Cite as
Full text
full text is not available in portal
Keywords
Details
- Category:
- Articles
- Type:
- artykuł w czasopiśmie z listy filadelfijskiej
- Published in:
-
JOURNAL OF THE AMERICAN CHEMICAL SOCIETY
no. 124,
edition 28,
pages 8297 - 8306,
ISSN: 0002-7863 - Language:
- English
- Publication year:
- 2002
- Bibliographic description:
- Chakraborty A., Wu A., Witt D., Lagona J., Fettinger J., Isaacs L.: Diastereoselective formation of glucoluril dimers: isomerization mechanismand implications for cucurbit[n]uril synthesis// JOURNAL OF THE AMERICAN CHEMICAL SOCIETY. -Vol. 124., iss. 28 (2002), s.8297-8306
- Verified by:
- Gdańsk University of Technology
seen 103 times
Recommended for you
Methylene bridged glycoluril dimers: synthetic methods
- A. Wu,
- A. Chakraborty,
- D. Witt
- + 6 authors
2002
Wpływ chropowatości powierzchni na wyniki badań korozyjnych żelaza ARMCO.
- I. Skalski,
- C. Kania,
- W. Serbiński
2004