Diastereoselective formation of glucoluril dimers: isomerization mechanismand implications for cucurbit[n]uril synthesis

Arindam Chakraborty; Anxin Wu; Dariusz Witt; Jason Lagona; James C. Fettinger; Lyle Isaacs

Diastereoselective formation of glucoluril dimers: isomerization mechanismand implications for cucurbit[n]uril synthesis

Abstrakt

Zaprezentowano syntezę pochodnych glikolurylu tworzących ściśle sprecyzowane dimeryczne struktury w roztworze wodnym. Opisano diastereoselektywną syntezę pochodnych o strukturze amfifilowej. Przedstawiono mechanizm reakcji oraz struktury krystalograficzne wybranych związków.

Autorzy (6)

Arindam Chakraborty
Anxin Wu
Dariusz Witt prof. dr hab. inż.
Jason Lagona
James C. Fettinger
Lyle Isaacs

Cytuj jako

Pełna treść

pełna treść publikacji nie jest dostępna w portalu

Słowa kluczowe

Informacje szczegółowe

Kategoria:: Publikacja w czasopiśmie
Typ:: artykuł w czasopiśmie z listy filadelfijskiej
Opublikowano w:: JOURNAL OF THE AMERICAN CHEMICAL SOCIETY nr 124, wydanie 28, strony 8297 - 8306,
ISSN: 0002-7863
Język:: angielski
Rok wydania:: 2002
Opis bibliograficzny:: Chakraborty A., Wu A., Witt D., Lagona J., Fettinger J., Isaacs L.: Diastereoselective formation of glucoluril dimers: isomerization mechanismand implications for cucurbit[n]uril synthesis// JOURNAL OF THE AMERICAN CHEMICAL SOCIETY. -Vol. 124., iss. 28 (2002), s.8297-8306
Weryfikacja:: Politechnika Gdańska