Abstrakt
Zaprezentowano syntezę pochodnych glikolurylu tworzących ściśle sprecyzowane dimeryczne struktury w roztworze wodnym. Opisano diastereoselektywną syntezę pochodnych o strukturze amfifilowej.
Autorzy (9)
Cytuj jako
Pełna treść
pełna treść publikacji nie jest dostępna w portalu
Słowa kluczowe
Informacje szczegółowe
- Kategoria:
- Publikacja w czasopiśmie
- Typ:
- artykuł w czasopiśmie z listy filadelfijskiej
- Opublikowano w:
-
JOURNAL OF ORGANIC CHEMISTRY
nr 67,
wydanie 16,
strony 5817 - 5830,
ISSN: 0022-3263 - Język:
- angielski
- Rok wydania:
- 2002
- Opis bibliograficzny:
- Wu A., Chakraborty A., Witt D., Lagona J., Damkaci F., Ofori M., Chiles J., Fettinger J., Isaacs L.: Methylene bridged glycoluril dimers: synthetic methods// JOURNAL OF ORGANIC CHEMISTRY. -Vol. 67., iss. 16 (2002), s.5817-5830
- Weryfikacja:
- Politechnika Gdańska
wyświetlono 121 razy
Publikacje, które mogą cię zainteresować
Diastereoselective formation of glucoluril dimers: isomerization mechanismand implications for cucurbit[n]uril synthesis
- A. Chakraborty,
- A. Wu,
- D. Witt
- + 3 autorów
2002
Wpływ chropowatości powierzchni na wyniki badań korozyjnych żelaza ARMCO.
- I. Skalski,
- C. Kania,
- W. Serbiński
2004