Search
Rational design, synthesis and biological evaluation of thiadiazinoacridines: a new class of antitumor agents.
Abstract
Zsyntetyzowano serię związków o potencjalnej zdolności do wiązania się z DNA z grupy tiadiazinoakrydyn poprzez cyklizację odpowiednich pochodnych 9-imino-4-nitro-9,10-dihydroakrydyny. Zbadano ich zdolność do wiązania się z DNA oraz cytotoksyczność względem kilku linii komórek nowotworwych. Badania aktywności przeciwnowotworowej wobec białaczki P388 wskazały na zgodność tych wyników z wynikami cytotoksyczności in vitro. Wykazano, że taki schemat testowania aktywności przeciwnowotworowej będzie przydatny do testowania dalszych związków z tej grupy.
Authors (7)
Cite as
Full text
full text is not available in portal
Keywords
Details
- Category:
- Articles
- Type:
- artykuł w czasopiśmie z listy filadelfijskiej
- Published in:
-
BIOORGANIC & MEDICINAL CHEMISTRY
no. 11,
pages 399 - 405,
ISSN: 0968-0896 - Language:
- English
- Publication year:
- 2003
- Bibliographic description:
- Antonini I., Cacciamani D., Konieczny M., Magnano A., Martelli S., Paradziej-Łukowicz J., Polucci P.: Rational design, synthesis and biological evaluation of thiadiazinoacridines: a new class of antitumor agents. // BIOORGANIC & MEDICINAL CHEMISTRY. -Vol. 11., (2003), s.399-405
- Verified by:
- Gdańsk University of Technology
seen 64 times
Recommended for you
Catalytic topoisomerase II inhibitors in cancer therapy.
- A. E. Escargueil,
- A. K. Larsen,
- A. Składanowski
2003