Wyszukiwarka
Rational design, synthesis and biological evaluation of thiadiazinoacridines: a new class of antitumor agents.
Abstrakt
Zsyntetyzowano serię związków o potencjalnej zdolności do wiązania się z DNA z grupy tiadiazinoakrydyn poprzez cyklizację odpowiednich pochodnych 9-imino-4-nitro-9,10-dihydroakrydyny. Zbadano ich zdolność do wiązania się z DNA oraz cytotoksyczność względem kilku linii komórek nowotworwych. Badania aktywności przeciwnowotworowej wobec białaczki P388 wskazały na zgodność tych wyników z wynikami cytotoksyczności in vitro. Wykazano, że taki schemat testowania aktywności przeciwnowotworowej będzie przydatny do testowania dalszych związków z tej grupy.
Autorzy (7)
Cytuj jako
Pełna treść
pełna treść publikacji nie jest dostępna w portalu
Słowa kluczowe
Informacje szczegółowe
- Kategoria:
- Publikacja w czasopiśmie
- Typ:
- artykuł w czasopiśmie z listy filadelfijskiej
- Opublikowano w:
-
BIOORGANIC & MEDICINAL CHEMISTRY
nr 11,
strony 399 - 405,
ISSN: 0968-0896 - Język:
- angielski
- Rok wydania:
- 2003
- Opis bibliograficzny:
- Antonini I., Cacciamani D., Konieczny M., Magnano A., Martelli S., Paradziej-Łukowicz J., Polucci P.: Rational design, synthesis and biological evaluation of thiadiazinoacridines: a new class of antitumor agents. // BIOORGANIC & MEDICINAL CHEMISTRY. -Vol. 11., (2003), s.399-405
- Weryfikacja:
- Politechnika Gdańska
wyświetlono 101 razy
Publikacje, które mogą cię zainteresować
Catalytic topoisomerase II inhibitors in cancer therapy.
- A. E. Escargueil,
- A. K. Larsen,
- A. Składanowski
2003