Search
Didn't find any results in this catalog!
But we have some results in other catalogs.Filters
total: 68
Search results for: analogi gly-his-lys
-
Solid-phase synthesis and characterization of N-acetylated Gly-His-Lys analogues
PublicationZaprezentowano nowe analogi tripeptydu Gly-His-Lys (GHK), stanowiącego sekwencję naturalnie występującą w -II-łańuchu kolagenu, skąd jest uwalniany w stanach zapalnych i w procesach gojenia się ran. Gly-His-Lys jest szeroko stosowany na rynku kosmetycznym w połączeniu z kwasem palmitynowym, który ułatwia jego wnikanie w głąb skóry. Zaplanowane modyfikacje zawierały fragment Gly-X-Y (X=Met, Hyp, Hyp-Met, Gly-Hyp; Y=Lys, D-Lys) i...
-
In vitro studies of antimicrobial activity of Gly-His-Lys conjugates as potential and promising candidates for therapeutics in skin and tissue infections
PublicationWe presented in vitro studies of antimicrobial activity of Gly-His-Lys conjugates that are important point in preliminary biological evaluation of their potential application in skin and tissue therapy. The novel compounds include the conjugation of fatty acids with a modification of the amino acid sequence in the primary structure of Gly-His-Lys.
-
A study on the protection of methionine and the reduction of methionine sulfoxide in methionine-containing analogues of the growth-modeling factor Gly-His-Lys
PublicationThe protection of methionine and the reduction of methionine sulfoxide in methionine-containing analogues of Gly-His-Lys are described. The peptides were synthesized by a solid-phase method using the standard Fmoc procedure. Simultaneous deprotection of the peptide side chain and liberation from the resin were achieved using an appropriate TFA cocktail. The TFA cocktail was selected to minimize oxidation of the methionine residue....
-
In vitro evaluation of novel lipopeptides with potential therapeutic application
PublicationThe synthesis of derivatives of Gly-His-Lys was elaborated followed by their antimicrobial activity investigation.
-
Developments in the synthesis and biological activity of Glycyl-L-Histydyl-L-Lysine derivatives
PublicationWe emphasize on the methods of the synthesis described in the literature and present the aspects of Gly-His-Lys structure modifications that played a key role in scientific research.
-
Lipopeptides - synthesis and their properties
PublicationZaprezentowano syntezę nowych pochodnych tripeptydu Gly-Hyp-Lys o potencjalnie lepszych właściwościach lipofilowych. Modyfikacje polegały na acylowaniu N-końca glicyny kwasami tłuszczowymi (np. palmitynowym i stearynowym). Syntezę lipopeptydów zawierających fragment Gly-X-Y (gdzie: X= Met,Hyp,Hyp-Met,Gly-Hyp; Y=Lys,D-Lys) przeprowadzono na fazie stałej z zastosowaniem procedury Fmoc. Do wydłużanie łańcucha peptydowego zastosowano...
-
Lipopeptides - synthesis and their properties
PublicationPrzedstawiono syntezę nowych peptydów zawierających Hyp, Met, Gly podstawionych w miejscu histydyny tripeptydu o sekwencji Gly-His-Lys oraz ich odpowiednie modyfikacje na N- i C-końcach. Syntezę zaprojektowanych analogów prowadzono na fazie stałej z zastosowaniem procedury Fmoc. Po otrzymaniu zaplanowanego łańcucha peptydowego metodą karbodiimidową (z zastosowaniem DIC oraz HOBt), przystąpiono do wprowadzania na N-koniec glicyny...
-
Synthetic lipopeptides as potential topical therapeutics in wound and skin care: in vitro studies of permeation and skin cells behaviour
PublicationSeveral Gly-His-Lys analogues were obtained to investigate their antimicrobial properties. Three lipophilic analogues with the structure numbering 1b, 2b, 4b, exhibit significant effect against bacteria and were selected for in vitro evaluation of skin cells behaviour. In the present studies, an in vitro model of wound repair, proliferative cell staining, and tracking of living cells were used. Cell proliferation and cell migration,...
-
Analogi, jej analogi i koniugaty
PublicationAdenozyna jest endogennym nukleozydem purynowym odgrywającym ważną rolę w wielu procesach biochemicznych organizmu. Swoje działanie na wiele układów, takich jak sercowo-naczyniowy, moczowo-płciowy, immunologiczny, nerwowy czy oddechowy, wywiera poprzez wiązanie się z receptorami dla adenozyny: A1, A2A, A2B i A3. Adenozyna znalazła zastosowanie jako lek przeciwarytmiczny w napadowym częstoskurczu nadkomorowym, jednak z powodu jej...
-
Peptide bond modification. I. Simple and efficient method of Boc-Gly[CH(OH)CH2]Gly-OH synthesis.
PublicationZaprezentowano prostą i efektywną metodę syntezy obu enancjomerów t-butoksykarbonylo chronionego pseudo dipeptydu (R) oraz (S)-Boc-Gly[CH(OH)CH2]Gly-OH.