Rok 2015

• The antitumor compound triazoloacridinone C-1305 inhibits FLT3 kinase activity and potentiates apoptosis in mutant FLT3-ITD leukemia cells.

  Publikacja

  • E. Augustin
  • A. Skwarska
  • A. Weryszko
  • I. Pelikant-Małecka (dawniej: I. Pelikant)
  • E. Sankowska
  • B. Borowa-Mazgaj

  - ACTA PHARMACOLOGICA SINICA - Rok 2015

  Aim: FMS-like receptor tyrosine kinase (FLT3) is expressed in some normal hematopoietic cell types and plays an important role in the pathogenesis of acute myeloid leukemia (AML). In this study, we examined the effects of triazoloacridinone C-1305, an antitumor compound, on AML cells with different FLT3 status in vitro. Methods: A panel of human leukemic cell lines with different FLT3 status was used, including FLT3 internal tandem...

  Pełny tekst do pobrania w serwisie zewnętrznym

Rok 2010

• Antitumor triazoloacridinone C-1305 as a potent FLT3 tyrosine kinase inhibitor in human acute myeloid leukemia (AML) cells.

  Publikacja

  • E. Augustin
  • A. Skwarska
  • J. Polewska
  • I. Pelikant-Małecka (dawniej: I. Pelikant)
  • J. Konopa

  - EUROPEAN JOURNAL OF CANCER - Rok 2010

  Jednym z defektów molekularnych u pacjentów z ostrą białaczką szpikową (AML) jest konstytutywna aktywacja receptoroweej kinazy tyrozynowj FLT3.Najczęstszą mutacją genu kodującego FLT3 jest wewnętrzna tandemowa duplikacja ITD we fragmencie okołobłonowym receptora. W pracy zbadano, czy przeciwnowotworowy triazoloakrydon C-1305 może być inhibitorem kinazy tyrozynowej FLT3. Badania przeprowadzono na dwóch liniach komórkowych białaczek...