Wyszukiwarka
ISSN:
0085-2538
eISSN:
1523-1755
Dyscypliny:
- inżynieria biomedyczna (Dziedzina nauk inżynieryjno-technicznych)
- biologia medyczna (Dziedzina nauk medycznych i nauk o zdrowiu)
- nauki medyczne (Dziedzina nauk medycznych i nauk o zdrowiu)
- nauki o zdrowiu (Dziedzina nauk medycznych i nauk o zdrowiu)
- biotechnologia (Dziedzina nauk ścisłych i przyrodniczych)
Punkty Ministerialne: Pomoc
| Rok | Punkty | Lista |
|---|---|---|
| Rok 2024 | 140 | Ministerialna lista czasopism punktowanych 2024 |
| Rok | Punkty | Lista |
|---|---|---|
| 2024 | 140 | Ministerialna lista czasopism punktowanych 2024 |
| 2023 | 140 | Lista ministerialna czasopism punktowanych 2023 |
| 2022 | 140 | Lista ministerialna czasopism punktowanych (2019-2022) |
| 2021 | 140 | Lista ministerialna czasopism punktowanych (2019-2022) |
| 2020 | 140 | Lista ministerialna czasopism punktowanych (2019-2022) |
| 2019 | 140 | Lista ministerialna czasopism punktowanych (2019-2022) |
| 2018 | 45 | A |
| 2017 | 45 | A |
| 2016 | 45 | A |
| 2015 | 45 | A |
| 2014 | 45 | A |
| 2013 | 45 | A |
| 2012 | 45 | A |
| 2011 | 45 | A |
| 2010 | 32 | A |
Model czasopisma:
Hybrydowe
Punkty CiteScore:
| Rok | Punkty |
|---|---|
| Rok 2023 | 23.3 |
| Rok | Punkty |
|---|---|
| 2023 | 23.3 |
| 2022 | 20.2 |
| 2021 | 17.3 |
| 2020 | 14.4 |
| 2019 | 12.8 |
| 2018 | 12.8 |
| 2017 | 13.2 |
| 2016 | 13.1 |
| 2015 | 13.4 |
| 2014 | 14.8 |
| 2013 | 13.7 |
| 2012 | 11.5 |
| 2011 | 10.5 |
Impact Factor:
Zaloguj się aby zobaczyć Współczynnik Impact Factor dla tego czasopisma
Sherpa Romeo:
Prace opublikowane w tym czasopiśmie
Filtry
wszystkich: 2
Katalog Czasopism
Rok 2021
-
Mild X-linked Alport syndrome due to the COL4A5 G624D variant originating in the Middle Ages is predominant in Central/East Europe and causes kidney failure in midlife
Publikacja -
Mild X-linked Alport syndrome due to the COL4A5 G624D variant originating in the Middle Ages is predominant in Central/East Europe and causes kidney failure in midlife
PublikacjaA study of 269 children enrolled into a National Registry for children with persistent glomerular hematuria identified 131 individuals with genetically confirmed X-linked Alport Syndrome. A single variant c.1871G>A p.Gly624Asp (G624D) in COL4A5 was predominant and accounted for 39% of Xlinked Alport Syndrome in unrelated Polish families (44 of 113). To evaluate its origins, the genetic variation in a 2.79 Mb segment encompassing...
wyświetlono 137 razy