TETRAHEDRON LETTERS - Czasopismo - MOST Wiedzy

Wyszukiwarka

TETRAHEDRON LETTERS

ISSN:

0040-4039

Dyscypliny:

  • inżynieria biomedyczna (Dziedzina nauk inżynieryjno-technicznych)
  • biologia medyczna (Dziedzina nauk medycznych i nauk o zdrowiu)
  • nauki farmaceutyczne (Dziedzina nauk medycznych i nauk o zdrowiu)
  • rolnictwo i ogrodnictwo (Dziedzina nauk rolniczych)
  • technologia żywności i żywienia (Dziedzina nauk rolniczych)
  • biotechnologia (Dziedzina nauk ścisłych i przyrodniczych)
  • nauki biologiczne (Dziedzina nauk ścisłych i przyrodniczych)
  • nauki chemiczne (Dziedzina nauk ścisłych i przyrodniczych)
  • nauki fizyczne (Dziedzina nauk ścisłych i przyrodniczych)

Punkty Ministerialne: Pomoc

Punkty Ministerialne - aktualny rok
Rok Punkty Lista
Rok 2024 70 Ministerialna lista czasopism punktowanych 2024
Punkty Ministerialne - lata ubiegłe
Rok Punkty Lista
2024 70 Ministerialna lista czasopism punktowanych 2024
2023 70 Lista ministerialna czasopism punktowanych 2023
2022 70 Lista ministerialna czasopism punktowanych (2019-2022)
2021 70 Lista ministerialna czasopism punktowanych (2019-2022)
2020 70 Lista ministerialna czasopism punktowanych (2019-2022)
2019 70 Lista ministerialna czasopism punktowanych (2019-2022)
2018 25 A
2017 25 A
2016 25 A
2015 25 A
2014 25 A
2013 25 A
2012 30 A
2011 30 A
2010 27 A

Model czasopisma:

Hybrydowe

Punkty CiteScore:

Punkty CiteScore - aktualny rok
Rok Punkty
Rok 2023 3.5
Punkty CiteScore - lata ubiegłe
Rok Punkty
2023 3.5
2022 3.7
2021 4.3
2020 4.3
2019 4.5
2018 4.3
2017 4.3
2016 4.2
2015 4.3
2014 4.3
2013 4.4
2012 4.7
2011 4.7

Impact Factor:

Zaloguj się aby zobaczyć Współczynnik Impact Factor dla tego czasopisma

Filtry

wszystkich: 9

  • Kategoria
  • Rok
  • Opcje

wyczyść Filtry wybranego katalogu niedostępne

Katalog Czasopism

Rok 2020
Rok 2015
Rok 2013
Rok 2011
Rok 2008
Rok 1999
  • A General Synthesis of Diaryl Cyclic Diamidines
    Publikacja

    A convenient and general method has been developed for directly converting bis-nitriles, e.g., I, to cyclic diamidines, e.g., II, using reagents derived from diaminoalkanes, e.g., H2NCH2CH2NH2, satd. with hydrogen sulfide. A 1:1 mixt. of a diaminoalkane and Et alc. (or without) was effective in most cases (72-88%). The synthetic utility of this methodol. in the prepn. of tetrakis(cyclic amidino)pyrenes III (R = H, Me) from 1,3,6,8-tetracyanopyrene...

    Pełny tekst do pobrania w serwisie zewnętrznym

wyświetlono 637 razy