Marcin Płosiński - Publikacje - MOST Wiedzy

Marcin Płosiński

Zatrudnienie

Brak danych

Słowa kluczowe Pomoc

Publikacje

wyników na stronę:
rok:
- zaznaczony Sortuj po rok od najnowszych
- Sortuj po rok od najstarszych
tytuł:
- zaznaczony Sortuj po tytuł A-Z
- Sortuj po tytuł Z-A
cytowania:
- Sortuj po cytowania malejąco
- Sortuj po cytowania rosnąco

Filtry

wszystkich: 4

Rok 2016

Intramolecular transformation of an antifungal antibiotic nystatin A1 into its isomer, iso-nystatin A1 - structural and molecular modeling studies
Publikacja
- MAGNETIC RESONANCE IN CHEMISTRY - Rok 2016
Nystatin A1, a polyene macrolide antifungal antibiotic, in a slightly basic or acidic solution undergoes an intramolecular transformation, yielding a structural isomer, the translactonization product, iso-nystatin A1 with lactone ring diminished by two carbon atoms. Structural evidence is provided by advanced NMR and Mass Spectrometry (MS) studies. Molecular dynamics simulations and quantum mechanics calculations gave the insight...

Pełny tekst do pobrania w serwisie zewnętrznym

Rok 2012

Stereostructure of mycoheptin A2
Publikacja
- MAGNETIC RESONANCE IN CHEMISTRY - Rok 2012
The absolute configurations of all the stereogenic centers of the antibiotic mycoheptin A2 were established upon previously elaborated general procedure, consisting of DQF-COSY, NOESY, ROESY, HSQC and HMBC experiments as major tools. The structure of mycoheptin A2 without stereochemistry of its aglycone has been reported before.

Pełny tekst do pobrania w serwisie zewnętrznym
Stereostructure of mycoheptin A2
Publikacja
- M. Płosiński
- T. Laskowski
- P. Sowiński
- J. Pawlak
- MAGNETIC RESONANCE IN CHEMISTRY - Rok 2012
The absolute configurations of all the stereogenic centers of the antibiotic mycoheptin A2 were established upon previouslyelaborated general procedure, consisting of DQF-COSY, NOESY, ROESY, HSQC and HMBC experiments as major tools. Thestructure of mycoheptin A2 without stereochemistry of its aglycone has been reported before.

Rok 2006

Monosaccharides as internal probes for the determination of the absolute configuration of 2-butanol
Publikacja
- MAGNETIC RESONANCE IN CHEMISTRY - Rok 2006
D-dlukoza, D-mannoza i L-ramnoza zostały poddane reakcji z mieszaniną racemiczną 2-butanolu. Otrzymane w ten sposób glikozydy były analizowane za pomocą spektroskopii NMR, z wykorzystaniem eksperymentów COSY i NOESY. Analiza konformacyjna wiązania glikozydowego (dokonana w oparciu o modelowanie molekularne i heteronuklearne stałe sprzężenia) wraz z analizą sprzężeń dipolowych obserwowanych w widmie NOESY umożliwiła określenie konfiguracji...

Pełny tekst do pobrania w serwisie zewnętrznym

wyświetlono 669 razy