Synthesis, in vitro cytotoxic activity, and interaction with tubulin of (E)-1-(6-alkoxybenzo[d][1,3]oxathiol- 5-yl)-3-phenylprop-2-en-1-one derivatives (2) are described. Some of the compounds demonstrated cytotoxic activity at submicromolar concentrations, and the activity could be related to interaction with tubulin at the colchicine binding site. Interaction of selected derivatives with tubulinwas evaluated using molecular modeling,...

Oporność komórek nowotworowych na leki uszkadzjące DNA związana jest ściśle ze zdolnością do utrzymywania blok z fazie G2 cyklu komórkowego. Blok ten regulowany jest przez mechanizmy punktu kontrolnego G2/M oraz szlaki przeżycia komórkowego. W pracy badaliśmy rolę szlaku kinazy PI3K/Akt w funkcjonowaniu punktu kontrolnego cyklu komórkowego i wpływ na przeżycie komórek traktowanych lekiem przeciwnowotworowym - cisplatyną. Nasze...

Our previous studies have shown that murine fibroblast cells, in which PARP-1 gene was inactivated by gene disruption, are extremely sensitive to triazoloacridone compound C-1305, an inhibitor of DNA topoisomerase II with unusual properties. Here, we show that pharmacological inhibition of PARP-1 activity by its inhibitor compound NU1025, sensitizes human cervical carcinoma HeLa cells to compound C-1305 compared to treatment with...