Radiosensybilizujące pochodne zasad pirymidynowych lub purynowych: spektrometria mas i metody kwantowochemiczne w badaniach nad oddziaływaniami z niskoenergetycznymi elektronami w fazie gazowej, klastrach z wodą oraz roztworze

Rezultaty uzyskane dzięki realizacji niniejszego projektu pozwolą na dogłębne zrozumienie czynników odpowiedzialnych za związek miedzy wydajnością DEA w fazie gazowej a potencjalną efektywnością działania danego radiosensybilizatora w warunkach fizjologicznych. Wiedzę tę trudno przecenić w kontekście projektowania nowych, efektywnie działających radiosensybilizatorów. 5-bromo-2’-deoksyurydna, najlepiej poznany związek tego typu nie znalazł do dzisiaj zastosowania w klinice. Jednym z powodów takiego stanu rzeczy jest nasze niedostateczne rozumienie procesów odpowiedzialnych za radiosensybilizujące właściwości MNuc. Wyjaśnienie szczegółów procesu DEA, a w szczególności wpływu wody, powinno pozwolić na racjonalną optymalizację działania badanych związków. Identyfikacja stanów rezonansowych odpowiedzialnych za DEA oraz optymalizacja barier aktywacyjnych i bodźców termodynamicznych zidentyfikowanych kanałów reakcji otwartych w wodzie, powinno prowadzić do zaprojektowania super-sensybilizatora(ów), który znajdzie zastosowanie w praktyce klinicznej.

Informacje szczegółowe

Program finansujący:

CEUS

Instytucja:

Narodowe Centrum Nauki (NCN) (National Science Centre)

Porozumienie:

UMO-2020/02/Y/ST4/00110 z dnia 2021-07-12

Okres realizacji:

2021-07-12 - 2025-07-11

Kierownik zespołu badawczego:

dr hab. inż. Sebastian Demkowicz

Realizowany w:

Katedra Chemii Organicznej

Instytucje zewnętrzne biorące udział w projekcie:

Uniwersytet Gdański (Polska)

Wartość projektu:

1 606 215.00 PLN

Typ zgłoszenia:

Międzynarodowy Program Badawczy

Pochodzenie:

Projekt zagraniczny/międzynarodowy

Weryfikacja:

Politechnika Gdańska

Publikacje powiązane z tym projektem

wyników na stronę:
rok:
- zaznaczony Sortuj po rok od najnowszych
- Sortuj po rok od najstarszych
tytuł:
- zaznaczony Sortuj po tytuł A-Z
- Sortuj po tytuł Z-A
cytowania:
- Sortuj po cytowania malejąco
- Sortuj po cytowania rosnąco

Filtry

wszystkich: 2

Rok 2024

Surprising Radiolytic Stability of 8‑Thiomethyladenine in an Aqueous Solution
Publikacja
- M. Datta
- A. Szczyrba
- M. Zdrowowicz
- D. Wyrzykowski
- O. Ciupak
- S. Demkowicz
- F. Izadi
- S. Denifl
- J. Rak
- JOURNAL OF PHYSICAL CHEMISTRY B - Rok 2024
8-Thiomethyladenine (ASCH3), a potentially radiosensitizing modified nucleobase, has been synthesized in a reaction between 8-thioadenine and methyl iodide. Despite favorable dissociative electron attachment (DEA) characteristics, the radiolysis of an aqueous solution of ASCH3 with a dose of X-ray amounting to as much as 300 Gy leads to no effects. Nevertheless, crossed electron-molecule beam experiments in the gas phase on ASCH3...

Pełny tekst do pobrania w portalu

Rok 2023

Electron-Induced Decomposition of 5-Bromo-4-thiouracil and 5-Bromo-4-thio-2′-deoxyuridine: The Effect of the Deoxyribose Moiety on Dissociative Electron Attachment
Publikacja
- F. Izadi
- A. Szczyrba
- M. Datta
- O. Ciupak
- S. Demkowicz
- J. Rak
- S. Denifl
- INTERNATIONAL JOURNAL OF MOLECULAR SCIENCES - Rok 2023
When modified uridine derivatives are incorporated into DNA, radical species may form that cause DNA damage. This category of molecules has been proposed as radiosensitizers and is currently being researched. Here, we study electron attachment to 5-bromo-4-thiouracil (BrSU), a uracil derivative, and 5-bromo-4-thio-20 -deoxyuridine (BrSdU), with an attached deoxyribose moiety via the N-glycosidic (N1-C) bond. Quadrupole mass spectrometry...

Pełny tekst do pobrania w portalu

wyświetlono 577 razy