Wyszukiwarka
Biotransformation of abused synthetic cannabinoids, JWH-018 and JWH-073, by human cytochromes P450 and UDP-glucuronosyltransferases
Abstrakt
Związki oznaczone symbolami JWH-018 i JWH-073 są syntetycznymi pochodnymi kanabinoidów, obecnymi w preparatach o działaniu psychoaktywnym (K2/Spice). Wcześniejsze badań wykazały, że u osób przyjmujących tzw. ''legalną marihuanę'', głównymi produktami biotransformacji obecnymi w moczu były hydroksylowe pochodne obu związków, jak również ich glukuronidy. W związku z tym celem prowadzonych badań było określenie roli poszczególnych izoenzymów CYP i UGT oraz aktywności ludzkich mikrosomów jelita i wątroby w metabolizmie związków. Określono, że CYP2C9 i 2C19 były odpowiedzialne za hydroksylowanie JWH-018 i JWH-073, a następnie, że te produkty były sprzęgane z kwasem glukuronowym, katalizowane przez UGT1A1, 1A3, 1A9, 1A10 i 2B7. Poznanie mechanizmów biotransformacji K2 jest niezbędne dla przyszłych badań farmakokinetycznych i farmakogenetycznych.
Autorzy (9)
-
-
Krishna C. Chimalakonda
-
-
-
Cytuj jako
Pełna treść
pełna treść publikacji nie jest dostępna w portalu
Słowa kluczowe
Informacje szczegółowe
- Kategoria:
- Inne
- Typ:
- supllement, wydanie specjalne, dodatek
- Opublikowano w:
-
DRUG METABOLISM REVIEWS
nr 43,
ISSN: 0360-2532 - Tytuł wydania:
- Drug Metabolism Reviews.
- Język:
- angielski
- Rok wydania:
- 2011
- Opis bibliograficzny:
- Radominska-Pandya A., Chimalakonda K., Bratton S., Fedejko-Kap B., Le V., Yiew K., Moran C., James L., Moran J.:Biotransformation of abused synthetic cannabinoids, JWH-018 and JWH-073, by human cytochromes P450 and UDP-glucuronosyltransferases//.-Vol. 43,nr. S2(2011),
- Weryfikacja:
- Politechnika Gdańska
wyświetlono 116 razy
Publikacje, które mogą cię zainteresować
Human CYP2 family of cytochrome P-450 takes part in metabolism of two acridine antitumor agents, C-1311 and C-1748, selected for I phase of clinical trials
- A. Chrapkowska,
- K. Sawicka,
- A. Wiśniewska
- + 2 autorów
Izoenzymy cytochromu P450 w metabolizmie związków endo- i egzogennych.
- A. Wiśniewska,
- Z. Mazerska