Butyrylcholinesterase signal sequence self-aggregates and enhances amyloid fibril formation in vitro - Publikacja - MOST Wiedzy

Wyszukiwarka

Butyrylcholinesterase signal sequence self-aggregates and enhances amyloid fibril formation in vitro

Abstrakt

Alzheimer’s disease (AD) pathogenesis has been attributed to extracellular aggregates of amyloid β (Aβ) plaques and neurofibrillary tangles in the human brain. It has been reported that butyrylcholinesterase (BChE) also accumulates in the brain Aβ plaques in AD. We have previously found that the BChE substitution in 5′UTR caused an in-frame N-terminal extension of 41 amino acids of the BChE signal peptide. The resultant variant with a 69 amino acid signal peptide, designated N-BChE, could play a role in AD development. Here, we report that the signal sequence of the BChE, if produced in an extended 69 aa version, can self-aggregate and could form seeds that enhance amyloid fibril formation in vitro in a dose-dependent manner and create larger co-aggregates. Similar phenomena could have been observed in the human brain if such an extended form of the signal sequence had been, in some circumstances, translated.

Cytowania

  • 1

    CrossRef

  • 0

    Web of Science

  • 1

    Scopus

Autorzy (6)

Cytuj jako

Pełna treść

pełna treść publikacji nie jest dostępna w portalu

Słowa kluczowe

Informacje szczegółowe

Kategoria:
Publikacja w czasopiśmie
Typ:
artykuły w czasopismach
Opublikowano w:
CHEMICO-BIOLOGICAL INTERACTIONS nr 386,
ISSN: 0009-2797
Język:
angielski
Rok wydania:
2023
Opis bibliograficzny:
Jasiecki J., Targońska M., Janaszak-Jasiecka A., Kalinowski L., Waleron K., Wasąg B.: Butyrylcholinesterase signal sequence self-aggregates and enhances amyloid fibril formation in vitro// CHEMICO-BIOLOGICAL INTERACTIONS -Vol. 386, (2023), s.110783-
DOI:
Cyfrowy identyfikator dokumentu elektronicznego (otwiera się w nowej karcie) 10.1016/j.cbi.2023.110783
Źródła finansowania:
  • This work was sup-ported by the Polish National Science Center (grant No 2017/01/X/NZ 4/01522) to J.J. and by the Ministry of Education and Science Poland, grant no. 10/E-389/SPUB/SP/2020.
Weryfikacja:
Politechnika Gdańska

wyświetlono 38 razy

Publikacje, które mogą cię zainteresować

Meta Tagi