Abstrakt
Many people in the world struggle with cancer or bacterial, parasitic, viral, Alzheimer's and other diseases. Therefore, many scientists seek new, more effective, more selective and less toxic drugs. Acridine/acridone derivatives constitute a class of compounds with a broad spectrum of biological activity and are of great interest to scientists. Todate, many acridine/acridone analogues have been obtained,which, inter alia, exhibit antitumour antimicrobial and antiviral activities and are applicable in the treatment of Alzheimer's disease. However, inmanycases, the irclinical application is limited and excluded because of side effects. In this survey, we describe acridine and acridone derivatives reported since 2013, methods of their synthesis and their potential clinical applications.
Cytowania
-
1 2 8
CrossRef
-
0
Web of Science
-
1 4 0
Scopus
Autorzy (3)
Cytuj jako
Pełna treść
- Wersja publikacji
- Accepted albo Published Version
- Licencja
- otwiera się w nowej karcie
Słowa kluczowe
Informacje szczegółowe
- Kategoria:
- Publikacja w czasopiśmie
- Typ:
- artykuł w czasopiśmie wyróżnionym w JCR
- Opublikowano w:
-
RSC Advances
nr 26,
strony 1 - 29,
ISSN: 2046-2069 - Język:
- angielski
- Rok wydania:
- 2017
- Opis bibliograficzny:
- Gensicka-Kowalewska M., Cholewiński G., Dzierzbicka K.: Recent developmentsinthesynthesisand biological activityofacridine/acridoneanalogues// RSC Advances. -Vol. 26, (2017), s.1-29
- DOI:
- Cyfrowy identyfikator dokumentu elektronicznego (otwiera się w nowej karcie) 10.1039/c7ra01026e
- Bibliografia: test
-
- C. D. Geddes, Dyes Pigm., 2000, 45, 243. otwiera się w nowej karcie
- Y. L. Chen, C. M. Lu, I. L. Chen, L. T. Tsao and J. P. Wang, J. Med. Chem., 2002, 45, 4689. otwiera się w nowej karcie
- L. V. Yartseva, S. G. Isayev and O. M. Svechnikova, Farm Zh., 2003, 3, 60. otwiera się w nowej karcie
- S. A. Gamega, J. A. Spicer, G. J. Atwell, G. J. Finlay, B. C. Baguley and W. A. Denny, J. Med. Chem., 1999, 42, 2383.
- M. Kaya, Y. Yildirir and G. Y. Celik, Med. Chem. Res., 2011, 20, 293. otwiera się w nowej karcie
- E. I. Aly and A. H. Abadi, Arch. Pharmacal Res., 2004, 27, 713. otwiera się w nowej karcie
- R. P. Tripathi, S. S. Verma, J. Pandey, K. C. Agarwal, V. Chaturvedi, Y. K. Manju, A. K. Srivastva, A. Gaikwad and S. Sinha, Bioorg. Med. Chem. Lett., 2006, 16, 5144. otwiera się w nowej karcie
- C. Di Giorgio, M. De Meo, J. Chiron, F. Delmas, A. Nikoyan, S. Jean, G. Dumenil, P. Timon-David and J. P. Galy, Bioorg. Med. Chem., 2005, 13, 5560. otwiera się w nowej karcie
- A. Kumar, K. Srivastava, S. R. Kumar, S. K. Puri and M. S. Chauhan, Bioorg. Med. Chem. Lett., 2009, 19, 6996. otwiera się w nowej karcie
- V. Tomar, G. Bhattacharjee, Kamaluddin, S. Rajakumar, K. Srivastava and S. K. Puri, Eur. J. Med. Chem., 2010, 45, 745. otwiera się w nowej karcie
- X. M. Yu, F. Ramiandrasoa, L. Guetzoyan, B. Pradines, E. Quintino, D. Gadelle, P. Forterre, T. Cresteil, J. P. Mahy and S. Pethe, ChemMedChem, 2012, 7, 587. otwiera się w nowej karcie
- H. C. Gupta and V. Jaiswal, Indian J. Heterocycl. Chem., 2010, 19, 409. otwiera się w nowej karcie
- M. Tonelli, G. Vettoretti, B. Tasso, F. Novelli, V. Boido, F. Sparatore, B. Busonera, A. Ouhtit, P. Farci, S. Blois, G. Giliberti and P. La Colla, Antiviral Res., 2011, 91, 133. otwiera się w nowej karcie
- A. Srivastava and A. Nizamuddin, Indian J. Heterocycl. Chem., 2004, 13, 261.
- S. Arya, A. Kumar, N. Kumar, P. Roy and S. M. Sondhi, Med. Chem. Res., 2015, 24, 1942. otwiera się w nowej karcie
- K. Niknam and M. Damya, J. Chin. Chem. Soc., 2009, 56, 659. otwiera się w nowej karcie
- M. A. Arai, K. Koryudzu and M. Ishibashi, J. Nat. Prod., 2015, 78, 311. otwiera się w nowej karcie
- M. Demeunynck, F. Charmantray and A. Martelli, Curr. Pharm. Des., 2001, 7, 1703. otwiera się w nowej karcie
- G. Minotti, P. Menna, E. Salvatorelli, G. Cairo and L. Gianni, Pharmacol. Rev., 2004, 56, 185. otwiera się w nowej karcie
- B. C. Baguley, L. P. Wakelin, J. D. Jacintho and P. Kovacic, Curr. Med. Chem., 2003, 10, 2643. otwiera się w nowej karcie
- A. Raza, B. A. Jacobson, A. Benoit, M. R. Patel, J. Jay-Dixon, H. Hiasa, D. M. Ferguson and R. A. Kratzke, Invest. New Drugs, 2012, 30, 1443. otwiera się w nowej karcie
- J. Salimon, N. Salih, E. Yousif, A. Hameed and A. Kreem, Arabian J. Chem., 2010, 3, 205. otwiera się w nowej karcie
- C. Gao, S. Li, X. Lang, H. Liu, F. Liu, C. Tan and Y. Jiang, Tetrahedron, 2012, 68, 7920. otwiera się w nowej karcie
- F. Cuenca, M. J. B. Moore, K. Johnson, B. Guyen, A. De Cian and S. Neidle, Bioorg. Med. Chem. Lett., 2009, 19, 5109. otwiera się w nowej karcie
- R. Zittoun, Eur. J. Cancer Clin. Oncol., 1985, 21, 649. otwiera się w nowej karcie
- T. L. Su, T. C. Chou, J. Y. Kim, J. T. Huang, G. Ciszewska, W. Y. Ren, G. M. Otter, F. M. Sirotnak and K. A. Watanabe, J. Med. Chem., 1995, 38, 3226. otwiera się w nowej karcie
- I. Gonzalez-Sanchez, J. D. Solano, M. A. Loza-Mejia, S. Olvera-Vázquez, R. Rodríguez-Sotres, J. Morán, A. Lira- Rocha and M. A. Cerbón, Eur. J. Med. Chem., 2011, 46, 2102. otwiera się w nowej karcie
- C. H. Chen, Y. W. Lin, X. G. Zhang, T. C. Chou, T. J. Tsai, N. Kapuriya, R. Kakadiya and T. L. Su, Eur. J. Med. Chem., 2009, 44, 3056. otwiera się w nowej karcie
- X. D. Luan, C. M. Gao, N. N. Zhang, Y. Chen, Q. Sun, C. Tan, H. Liu, Y. Jin and Y. Jiang, Bioorg. Med. Chem., 2011, 19, 3312. otwiera się w nowej karcie
- X. Lang, L. Li, Y. Chen, Q. Sun, Q. Wu, F. Liu, C. Tan, H. Liu, C. Gao and Y. Jiang, Bioorg. Med. Chem., 2013, 21, 4170. otwiera się w nowej karcie
- M. Wera, P. Storoniak, I. E. Serdiuk and B. Zadykowicz, J. Mol. Struct., 2016, 1105, 41. otwiera się w nowej karcie
- P. Kittakoop, C. Mahidol and S. Ruchirawat, Curr. Top. Med. Chem., 2014, 14, 239. otwiera się w nowej karcie
- G. Cholewiński, K. Dzierzbicka and A. M. Kołodziejczyk, Pharmacol. Rep., 2011, 63, 305. otwiera się w nowej karcie
- H. K. H. Fong and B. R. Copp, Mar. Drugs, 2013, 11, 274. otwiera się w nowej karcie
- P. Belmont, J. Bosson, T. Godet and M. Tiano, Anti-Cancer Agents Med. Chem., 2007, 7, 139. otwiera się w nowej karcie
- V. Wouatsa, L. Misra, S. Kumar, O. Prakash, F. Khan, F. Tchoumbougnang and R. K. Venkatesh, Chem. Cent. J., 2013, 7, 125. otwiera się w nowej karcie
- M. A. Beniddir, E. Le Borgne, B. I. Iorga, N. Loaec, O. Lozach, L. Meijer, K. Awang and M. Litaudon, J. Nat. Prod., 2014, 77, 1117. otwiera się w nowej karcie
- P. H. A. Ferreira, D. A. P. dos Santos, M. F. G. F. da Silva, P. C. Vieira, B. King-Diaz, B. Lotina-Hennsen and T. A. M. Veiga, Chem. Biodiversity, 2016, 13, 100.
- V. I. Teow, US Pat., 0088137, 2014.
- N. C. Berchtold and C. W. Cotman, Neurobiol. Aging, 1998, 19, 173. otwiera się w nowej karcie
- C. Ballard, S. Gauthier, A. Corbett, C. Brayne, D. Aarsland and E. Jones, Lancet, 2011, 377, 1019. otwiera się w nowej karcie
- R. E. Becker, N. H. Greig, E. Giacobini, L. S. Schneider and L. Ferrucci, Nat. Rev. Drug Discovery, 2014, 13, 156. otwiera się w nowej karcie
- M. I. Rodriguez-Franco, M. I. Fernandez-Bachiller, C. Perez, B. Hernandez-Ledesema and B. Bartolome, J. Med. Chem., 2006, 49, 459. otwiera się w nowej karcie
- L. S. Schneider, Dialogues Clin Neurosci., 2000, 2, 111. otwiera się w nowej karcie
- T. Fuchigami, N. Kobashi, M. Haratake, M. Kawasaki and M. Nakayama, Eur. J. Med. Chem., 2013, 60, 469. otwiera się w nowej karcie
- S. Hamulakova, J. Imrich, L. Janovec, P. Kristian, I. Danihel, O. Holas, M. Pohanka, S. Böhm, M. Kozurkova and K. Kuca, Int. J. Biol. Macromol., 2014, 70, 435. otwiera się w nowej karcie
- J. Janockova, J. Plsikova, J. Kasparkova, V. Brabec, R. Jendzelovsky, J. Mikes, J. Koval, S. Hamulakova, P. Fedorocko, K. Kuca and M. Kozurkova, Eur. J. Pharm. Sci., 2015, 76, 192.
- S. Thiratmatrakul, C. Yenjai, P. Waiwut, O. Vajragupta, P. Reubroycharoen, M. Tohda and C. Boonyarat, Eur. J. Med. Chem., 2014, 75, 21. otwiera się w nowej karcie
- M. Mohammadi-Khanaposhtani, M. Saeedi, N. S. Zafarghandi, M. Mahdavi, R. Sabourian, E. K. Razkenari, H. Alinezhad, M. Khanavi, A. Foroumadi, A. Shaee and T. Akbarzadeh, Eur. J. Med. Chem., 2015, 92, 799. otwiera się w nowej karcie
- M. Mohammadi-Khanaposhtani, M. Mahdavi, M. Saeedi, R. Sabourian, M. Safavi, M. Khanavi, A. Foroumadi, otwiera się w nowej karcie
- A. Shaee and T. Akbarzadeh, Chem. Biol. Drug Des., 2015, 86, 1425. otwiera się w nowej karcie
- M. Mohammadi-Khanaposhtani, M. Shabani, M. Faizi, I. Aghaei, R. Jahani, Z. Shara, N. S. Zafarghandi, M. Mahdavi, T. Akbarzadeh, S. Emami, A. Shaee and A. Foroumadi, Eur. J. Med. Chem., 2016, 112, 91. otwiera się w nowej karcie
- C. T. Supuran, Nat. Rev. Drug Discovery, 2008, 7, 168. otwiera się w nowej karcie
- C. T. Supuran and A. Scozzafava, Bioorg. Med. Chem., 2007, 15, 4336. otwiera się w nowej karcie
- J. Y. Winum, D. Vullo, A. Casini, J. L. Montero, A. Scozzafava and C. T. Supuran, J. Med. Chem., 2003, 46, 2197. otwiera się w nowej karcie
- M. Senturk, I. Gulcin, S. Beydemir, O. I. Kufrevioglu and C. Supuran, Chem. Biol. Drug Des., 2011, 77, 494.
- S. B. O. Sarikaya, F. Topal, M. Senturk, I. Gulcin and C. T. Supuran, Bioorg. Med. Chem. Lett., 2011, 21, 4259.
- C. T. Supuran and A. Scozzafava, Expert Opin. Ther. Pat., 2002, 12, 217. otwiera się w nowej karcie
- S. B. O. Sarikaya, I. Gulcin and C. T. Supuran, Chem. Biol. Drug Des., 2010, 75, 515.
- I. Yesildag, R. Ulus, E. Basar, M. Aslan, M. Kaya and M. Bulbul, Monatsh. Chem., 2014, 145, 1027.
- I. Esirden, R. Ulus, B. Aday, M. Tanç, C. T. Supuran and M. Kaya, Bioorg. Med. Chem., 2015, 23, 6573. otwiera się w nowej karcie
- R. Ulus, I. Yesildag, M. Tanc, M. Bulbul, M. Kaya and C. T. Supuran, Bioorg. Med. Chem., 2013, 21, 5799. otwiera się w nowej karcie
- M. O. Anderson, J. Sherrill, P. B. Madrid, A. P. Liou, J. L. Weisman, J. L. DeRisi and K. Guy, Bioorg. Med. Chem., 2006, 14, 334. otwiera się w nowej karcie
- E. T. Glaz, E. Szolgay, I. Stoger and M. Talas, Antimicrob. Agents Chemother., 1973, 3, 537. otwiera się w nowej karcie
- W. A. Denny, Curr. Med. Chem., 2002, 9, 1655.
- S. Dana, D. Prusty, D. Dhayal, M. Kumar Gupta, A. Dar, S. Sen, P. Mukhopadhyay, T. Adak and S. Kumar Dhar, Chem. Biol., 2014, 9, 2366. otwiera się w nowej karcie
- P. K. Chiang, US Pat., 0005650, 2013.
- K. Lee, H. Zhang, D. Z. Qian, S. Rey, J. O. Liu and G. L. Semenza, Proc. Natl. Acad. Sci. U. S. A., 2009, 106, 17910. otwiera się w nowej karcie
- J. P. Joubert, F. J. Smit, L. du Plessis, P. J. Smith and D. D. N'Da, Eur. J. Pharm. Sci., 2014, 56, 16. otwiera się w nowej karcie
- A. Bharathi, S. M. Roopan, A. A. Rahuman and G. Rajakumar, J. Photochem. Photobiol., B, 2014, 140, 359. otwiera się w nowej karcie
- B. Medapi, N. Meda, P. Kulkarni, P. Yogeeswari and D. Sriram, Bioorg. Med. Chem., 2016, 24, 877. otwiera się w nowej karcie
- G. C. Muscia, G. Y. Buldain and E. A. Asís, Eur. J. Med. Chem., 2014, 73, 243. otwiera się w nowej karcie
- M. Kaya, Y. Yildirir and G. Y. Celik, Pharm. Chem. J., 2015, 48, 722. otwiera się w nowej karcie
- Y. D. Markovich, T. N. Kudryavtseva, K. V. Bogatyrev, P. I. Sysoev, L. G. Klimova and G. V. Nazarov, Russ. Chem. Bull., 2014, 63, 1153. otwiera się w nowej karcie
- A. Stankiewicz-Drogon, L. G. Palchykovska, V. G. Kostina, I. V. Alexeeva, A. D. Shved and A. M. Boguszewska- Chachulska, Bioorg. Med. Chem., 2008, 16, 8846. otwiera się w nowej karcie
- A. Boumendjel, S. Macalou, A. Ahmed-Belkacem, M. Blanca and A. D. Pietrob, Bioorg. Med. Chem., 2007, 15, 2892. otwiera się w nowej karcie
- P. Singh, J. Kaur, B. Yadav and S. S. Komath, Bioorg. Med. Chem., 2009, 17, 3973. otwiera się w nowej karcie
- A. Bhardwaj, J. Kaur, S. K. Sharma, Z. Huang, F. Wuest and E. E. Knaus, Bioorg. Med. Chem. Lett., 2013, 23, 163. otwiera się w nowej karcie
- J. Joseph, E. Kuruvilla, A. T. Achuthan, D. Ramaiah and G. B. Schuster, Bioconjugate Chem., 2004, 15, 1230. otwiera się w nowej karcie
- P. Belmont and I. Dorange, Expert Opin. Ther. Pat., 2008, 18, 1211. otwiera się w nowej karcie
- A. Souibgui, A. Gaucher, J. Marrot, F. Bourdreux, F. Aloui, B. B. Hassine and D. Prim, Tetrahedron, 2014, 70, 3042. otwiera się w nowej karcie
- K. Dzierzbicka, A. Kawzowicz, A. Koc and M. Kukowska- Kaszuba, Wiad. Chem., 2009, 63, 107.
- M. Gardette, C. Viallard, S. Paillas, J. L. Guerquin-Kern, J. Papon, N. Moins, P. Labarre, N. Desbois, P. Wong-Wah- Chung, S. Palle, T. D. Wu, J. P. Pouget, E. Miot-Noirault, J. M. Chezal and F. Degoul, Invest. New Drugs, 2014, 32, 587. otwiera się w nowej karcie
- G. R. Stark and K. T. Dermawan, US Pat., 0066465 A1, 2014.
- O. M. Salem, M. Vilková, J. Janočková, R. Jendželovský, P. Fedoročko, E.Žilecká, J. Kašpárková, V. Brabec, J. Imrich and M. Kožurková, Int. J. Biol. Macromol., 2016, 86, 690. otwiera się w nowej karcie
- C. Gao, B. Li, B. Zhang, Q. Sun, L. Li, X. Li, C. Chen, C. Tan, H. Liu and Y. Jiang, Bioorg. Med. Chem., 2015, 23, 1800. otwiera się w nowej karcie
- G. Gellerman, Eur. Pat., 2493857, 2012.
- B. Li, C. M. Gao, Q. S. Sun, L. L. Li, C. Y. Tan, H. X. Liu and Y. Y. Jiang, Chin. Chem. Lett., 2014, 25, 1021. otwiera się w nowej karcie
- S. Roe, M. Gunaratnam, C. Spiteri, P. Sharma, R. D. Alharthy, S. Neidle and J. E. Moses, Org. Biomol. Chem., 2015, 13, 8500. otwiera się w nowej karcie
- A. Cisáriková, Z. Barbieriková, L. Janovec, J. Imrich, L. Hunáková, Z. Bačová and H. Paulíková, Bioorg. Med. Chem., 2016, 24, 2011. otwiera się w nowej karcie
- J. Plsikova, L. Janovec, J. Koval, J. Ungvarsky, J. Mikes, R. Jendzelovsky, P. Fedorocko, J. Imrich, P. Kristian, J. Kasparkova, V. Brabec and M. Kozurkova, Eur. J. Med. Chem., 2012, 57, 283. otwiera się w nowej karcie
- L. Huo, R. Chen, J. Li and P. Li, CN. Pat., 105399740, 2016.
- L. Huo, R. Chen, P. Li and W. Su, CN. Pat., 104326979, 2015.
- L. Huo, R. Chen, P. Li, W. Su and L. X. Li, CN. Pat., 105399671, 2016.
- L. Huo, R. Chen, P. Li, W. Su and M.-H. Huang, CN. Pat., 105418501, 2016.
- K. B. Ramesh and M. A. Pasha, Bioorg. Med. Chem. Lett., 2014, 24, 3907. otwiera się w nowej karcie
- M. M. Khalaf and A. A. Abdelhamid, Catal. Lett., 2016, 146, 645. otwiera się w nowej karcie
- B. V. S. Reddy, A. Antony and J. S. Yadav, Tetrahedron Lett., 2010, 51, 3071. otwiera się w nowej karcie
- M. A. Mahi, S. M. Mekelleche, W. Benchouk, M. J. Aurell and L. R. Domingo, RSC Adv., 2016, 6, 15759. otwiera się w nowej karcie
- F.-M. Wang, D. Bao, B.-X. Hu, Z.-Y. Zhou, D.-D. Huang, L.-Z. Chen and Y.-Y. Dan, J. Heterocycl. Chem., 2017, 54, 784. otwiera się w nowej karcie
- X. Wang, L. Yang, N. Li, Y. Zhang, W. Ma and L. Wu, CN. Pat., 104530062, 2015. otwiera się w nowej karcie
- A. J. Pickard, F. Liu, T. F. Bartenstein, L. G. Haines, K. E. Levine, G. L. Kucera and U. Bierbach, Chem.-Eur. J., 2014, 20, 16174. otwiera się w nowej karcie
- F. P. Cossio Mora, Y. I. Vara Salazar, M. D. C. Masdeu Margalef, M. R. Alcala Caffarena, S. Villafruela Caneva, D. Otaegui Ansa, E. Aldaba Arevalo, A. Zubia Olascoaga and E. San Sebastian Larzabal, Eur. Pat., 2801569, 2014.
- P. O. Belmont, L. Meijer, P. Cohen, A. Patin, J. Bosson and P. G. Goekjian, US Pat., 8999955, 2015. otwiera się w nowej karcie
- P. Singh, A. Kumar, A. Sharma and G. Kaur, Bioorg. Med. Chem. Lett., 2015, 25, 3854. otwiera się w nowej karcie
- B. Zhang, K. Chen, N. Wang, C. Gao, Q. Sun, L. Li, Y. Chen, C. Tan, H. Liu and Y. Jiang, Eur. J. Med. Chem., 2015, 93, 214. otwiera się w nowej karcie
- C. Gao, W. Zhang, S. He, S. Li, F. Liu and Y. Jiang, Bioorg. Chem., 2015, 60, 30. otwiera się w nowej karcie
- C. Gao, F. Liu, X. Luan, C. Tan, H. Liu, Y. Xie, Y. Jin and Y. Jiang, Bioorg. Med. Chem., 2010, 18, 7507. otwiera się w nowej karcie
- Y. Wang, D. Gao, B. Chu, C. Gao, D. Cao, H. Liu and Y. Jiang, Proteomics, 2016, 16, 1177. otwiera się w nowej karcie
- V. V. S. R. Prasad, G. D. Reddy, I. Kathmann, M. Amareswararao and G. J. Peters, Bioorg. Chem., 2016, 64, 51.
- M. Mohammadi-Khanaposhtani, M. Safavi, R. Sabourian, M. Mahdavi, M. Pordeli, M. Saeedi, S. K. Ardestani, A. Foroumadi, A. Shaee and T. Akbarzadeh, Mol. Diversity, 2015, 19, 787. otwiera się w nowej karcie
- R. Kumar, M. S. Bahia and O. Silakari, Med. Chem. Res., 2015, 24, 921. otwiera się w nowej karcie
- R. Kumar, M. Kaur, M. S. Bahia and O. Silakari, Eur. J. Med. Chem., 2014, 80, 83. otwiera się w nowej karcie
- M. Kukowska-Kaszuba and K. Dzierzbicka, Curr. Med. Chem., 2007, 14, 3079. otwiera się w nowej karcie
- M. Kukowska-Kaszuba, K. Dzierzbicka, M. Serocki and A. Skladanowski, J. Med. Chem., 2011, 54, 2447. otwiera się w nowej karcie
- K. Dzierzbicka, A. M. Kołodziejczyk, B. Wysocka-Skrzela, A. Mysliwski and D. Sosnowska, J. Med. Chem., 2001, 44, 3606. otwiera się w nowej karcie
- K. Dzierzbicka and A. M. Kołodziejczyk, J. Med. Chem., 2003, 46, 183. otwiera się w nowej karcie
- M. Malachowska-Ugarte, G. Cholewinski, K. Dzierzbicka and P. Trzonkowski, Eur. J. Med. Chem., 2012, 54, 197. otwiera się w nowej karcie
- S. Khargharia, K. Kizzire, M. D. Ericson, N. J. Baumhover and K. G. Rice, J. Controlled Release, 2013, 170, 325. otwiera się w nowej karcie
- Weryfikacja:
- Politechnika Gdańska
wyświetlono 200 razy
Publikacje, które mogą cię zainteresować
Synthesis and Biological Evaluation of Acridine/Acridone Analogs as Potential Anticancer Agents
- M. Gensicka-Kowalewska,
- M. Cichorek,
- A. Ronowska
- + 3 autorów
Synthesis and Cholinesterase Inhibitory Activity of N-Phosphorylated /N-Tiophosphorylated Tacrine
- M. Przybyłowska,
- I. Inkielewicz-Stępniak,
- S. Kowalski
- + 3 autorów
Synthesis and biological activity of novel mycophenolic acid conjugates containing nitro-acridine/acridone derivatives
- M. Małachowska-Ugarte,
- G. Cholewiński,
- K. Dzierzbicka
- + 1 autorów