Filtry
wszystkich: 33
Najlepsze wyniki w katalogu: Potencjał Badawczy Pokaż wszystkie wyniki (29)
Wyniki wyszukiwania dla: ALKENY
-
Katedry Chemii Organicznej
Potencjał BadawczySynteza nowych związków organicznych w szczególności posiadających aktywność biologiczną. Opracowywanie i sprawdzanie w praktyce nowych metod syntezy związków organicznych. Inżynieria kryształów oraz zastosowanie dichroizmu kołowego. Badanie czynności optycznej związków konfiguracyjnie labilnych.
-
Zespół Katedry Analizy Nieliniowej i Statystyki
Potencjał BadawczyW Katedrze prowadzone są badania w trzech wiodących kierunkach. Pierwszy dotyczy zastosowania metod topologicznych i wariacyjnych w układach dynamicznych, w teorii równań różniczkowych zwyczajnych i cząstkowych oraz w teorii bifurkacji. Drugim kierunkiem badań Katedry jest zastosowanie rachunku prawdopodobieństwa i teorii aproksymacji. Ostatnią specjalizacją jest Geometria i Grafika Komputerowa, która istnieje od 2014 roku. Wybór...
-
Katedra Chemii Nieorganicznej
Potencjał Badawczy* Opracowanie nowych metod syntezy nieorganicznej, odkrycie nowych typów reaktywności oraz katalizatorów użytecznych w ważnych procesach chemicznych. Badania koncentrują się wokół chemii kompleksów metali przejściowych z ligandami P-donorowymi oraz chemii pierwiastków grup głównych ze szczególnym uwzględnieniem fosforu i boru – aktualne kierunki badań: -reaktywne związki niskowalencyjnego fosforu – podobnie jak kompleksy karbenowe...
Najlepsze wyniki w katalogu: Oferta Biznesowa Pokaż wszystkie wyniki (4)
Wyniki wyszukiwania dla: ALKENY
-
Laboratorium Technologii Kosmicznych ESA_lab@GUT
Oferta BiznesowaESA_Lab@GUT został oficjalnie otwarty przez prof. Johanna-Dietricha Woernera, dyrektora generalnego Europejskiej Agencji Kosmicznej w trakcie pierwszej Studenckiej Konferencji Kosmicznej 2020 organizowanej przez Polską Agencję Kosmiczną i Politechnikę Gdańską. Jest to laboratorium Technologii Kosmicznych pod opieką KN SimLE. W sali znajduje się sprzęt do wykonywania drobnych komponentów mechanicznych, wykonywania testów komponentów...
-
Laboratorium Fizyki Zderzeń Elektronowych
Oferta BiznesowaBadania oddziaływań nisko- i średnio-energetycznych elektronów z atomami i drobinami wieloatomowymi w różnych stanach skupienia
-
Laboratorium Badań Terenowych
Oferta Biznesowadiagnostyka obiektów mostowych i inżynierskich: badania in situ, próbne obciążenia, monitoring i identyfikacja konstrukcji, zaawansowane analizy teoretyczne i obliczeniowe
Pozostałe wyniki Pokaż wszystkie wyniki (209)
Wyniki wyszukiwania dla: ALKENY
-
One-step formation of n-alkenyl-malonamides and n-alkenyl-thiomalonamides from carbamoyl meldrum's acids.
PublikacjaA one-pot synthesis for the preparation of N-alkenyl-malonamides and N-alkenyl-thiomalonamides was developed. 5-[Hydroxy/mercapto(aryl/alkylamino)methylene]-2,2-dimethyl-1,3-dioxane-4,6-dione act as a source of ketenes that react with the tautomeric form of alkyl-(2-phenyl-propylidene)-amines. A possible [2+2] or [4+2] cycloaddition product of ketene to imines was not observed.
-
Balkony-stan zagrożenia.
PublikacjaArtykuł dotyczy opisu stanu technicznego balkonów zlokalizowanych w budynkach mieszkalnych pochodzących z różnych okresów realizacji
-
Convenient and Efficient Diastereoselective Preparation of Functionalized Z -Alkenyl Sulfides
PublikacjaWe have developed an efficient and convenient regio‐ and stereoselective reduction of the alkynyl sulfides with pinacolborane in the presence of copper(I) chloride to produce (Z)‐alkenyl sulfides in good and very good yields. The functionalized alkynyl sulfides are readily available based on the reaction of lithium acetylides with thiotosylates under mild conditions.
-
Convenient and efficient synthesis of functionalized unsymmetrical Z-alkenyl disulfanes
PublikacjaWe developed a simple and efficient method for the synthesis of functionalized unsymmetrical Z-alkenyl disulfanes under mild conditions in moderate to good yields. The designed method is based on the reaction of Z-alkenyl thiotosylates with thiols in the presence of base. The developed method allows the preparation of unsymmetrical Z-alkenyl disulfanes bearing additional hydroxy, carboxy, or amino functionalities.
-
Model studies on then-alkane emulsions stability
Publikacja