Filtry
wszystkich: 15
Najlepsze wyniki w katalogu: Potencjał Badawczy Pokaż wszystkie wyniki (14)
Wyniki wyszukiwania dla: alkenes
-
KatedrA Chemii Fizycznej
Potencjał Badawczy1.Termodynamika i struktura roztworów, oddziaływania międzycząsteczkowe w roztworach - badania termodynamiczne, spektroskopowe i teoretyczne. 2. Fizykochemiczne podstawy analizy środowiskowej.
-
Zespół Katedry Fizyki Atomowej, Molekularnej i Optycznej
Potencjał BadawczyKatedra Fizyki Atomowej, Molekularnej i Optycznej specjalizuje się w badaniach naukowych w zakresie: * fizyki zderzeń elektronowych * teoretycznej fizyki atomowej i molekularnej * doświadczalnej optyki kryształów
-
Katedry Chemii Organicznej
Potencjał BadawczySynteza nowych związków organicznych w szczególności posiadających aktywność biologiczną. Opracowywanie i sprawdzanie w praktyce nowych metod syntezy związków organicznych. Inżynieria kryształów oraz zastosowanie dichroizmu kołowego. Badanie czynności optycznej związków konfiguracyjnie labilnych.
Najlepsze wyniki w katalogu: Oferta Biznesowa Pokaż wszystkie wyniki (1)
Wyniki wyszukiwania dla: alkenes
-
Laboratorium Fizyki Zderzeń Elektronowych
Oferta BiznesowaBadania oddziaływań nisko- i średnio-energetycznych elektronów z atomami i drobinami wieloatomowymi w różnych stanach skupienia
Pozostałe wyniki Pokaż wszystkie wyniki (75)
Wyniki wyszukiwania dla: alkenes
-
Alkyl Monolayers on Silicon Prepared from 1-Alkenes and Hydrogen-Terminated Silicon
Publikacja -
One-step formation of n-alkenyl-malonamides and n-alkenyl-thiomalonamides from carbamoyl meldrum's acids.
PublikacjaA one-pot synthesis for the preparation of N-alkenyl-malonamides and N-alkenyl-thiomalonamides was developed. 5-[Hydroxy/mercapto(aryl/alkylamino)methylene]-2,2-dimethyl-1,3-dioxane-4,6-dione act as a source of ketenes that react with the tautomeric form of alkyl-(2-phenyl-propylidene)-amines. A possible [2+2] or [4+2] cycloaddition product of ketene to imines was not observed.
-
Model studies on then-alkane emulsions stability
Publikacja -
Convenient and Efficient Diastereoselective Preparation of Functionalized Z -Alkenyl Sulfides
PublikacjaWe have developed an efficient and convenient regio‐ and stereoselective reduction of the alkynyl sulfides with pinacolborane in the presence of copper(I) chloride to produce (Z)‐alkenyl sulfides in good and very good yields. The functionalized alkynyl sulfides are readily available based on the reaction of lithium acetylides with thiotosylates under mild conditions.
-
Convenient and efficient synthesis of functionalized unsymmetrical Z-alkenyl disulfanes
PublikacjaWe developed a simple and efficient method for the synthesis of functionalized unsymmetrical Z-alkenyl disulfanes under mild conditions in moderate to good yields. The designed method is based on the reaction of Z-alkenyl thiotosylates with thiols in the presence of base. The developed method allows the preparation of unsymmetrical Z-alkenyl disulfanes bearing additional hydroxy, carboxy, or amino functionalities.