prof. dr hab. inż. Jerzy Pikies
Publications
Filters
total: 73
Catalog Publications
-
Sulfurization of phosphanylphosphinidene ligand: Access to phosphinothioyltrithiophosphonato platinum(II) complexes
PublicationThe reactivity of phosphanylphosphinidene Pt(0) complexes [DppePt(η2-P–PtBu2)] (1) and [(pTol3P)2Pt(η2-P–PtBu2)] (2) toward sulfur was studied. Reactions of 1 and 2 with an excess of sulfur led to the formation of the first transition metal complexes 3 and 4 with phosphinothioyltrithiophosphonato ligands with the formula [tBu2P(=S)–P(=S)S2]2-. In contrast to previous reports on the phosphanylphosphinidene moiety sulfurization,...
-
A Comprehensive Experimental and Theoretical Study on the[{(η5-C5H5)2Zr[P(µ-PNEt2)2P(NEt2)2P]}2O Crystalline System
PublicationThe structure of tetraphosphetane zirconium complex C52H100N8OP10Zr21 was determined by single crystal X-ray diffraction analysis. The crystal belongs to the monoclinic system, space group P21/c, with a = 19.6452(14), b = 17.8701(12), c = 20.7963(14)Å, α = γ = 90°, β = 112.953(7)°, V = 6722.7(8)Å3, Z = 4. The electronic structure of the organometallic complex has been characterized within the framework of Quantum Chemical Topology....
-
Dichlorido-1Cl,3Cl-hexakis[1,1,2,2,3,3(n5)-methylcyclopentadienyl]di-μ2-oxido-1:2κ2O:O;2:3κ2O:O-trihafnium(IV)
PublicationTytułowy związek jest trójrdzeniową cząsteczką. Dwie jednostki (MeCp)2HfCl połączone są z (MeCp)2Hf przez mostki tlenowe. Mostki Hf-O-Hf są prawie liniowe. Geometria trzech atomów Hf jest tetraedryczna.
-
cis-Dichloro(di-tert-butylphosphine-kappa-P)(triphenylphosphine-kappa-P)platinum(II) tetrahydrofuran hemisolvate
PublicationTytułowy związek, [cis-(t-Bu2PH)(Ph3P)PtCl2] został otrzymany w reakcji (Ph3P)2PtCl2 z 1,1,3,3-tetra-tert-butylo-2-trimetylosililotrifosfanem. Widmo 31P{1H} NMR wskazuje na tworzenie się tytułowego związku razem ze znacznymi ilościami Ph3P oraz 1,1,3,3-tetra-tert-butylotrifosfanu.
-
Cis-Dichloridobis(ethyldiphenylphosphine-ĸP)platinum(II)
PublicationTytułowy związek został otrzymany w reakcji K2PtCl4 z PEtPh2. Atom platyny wykazuje typową dla Pt(II) koordynację płasko-kwadratową. W powyższej metodzie otrzymuje się wyłącznie izomer cis. Upakowanie cząsteczek w krysztale wzmocnione jest poprzez słabe oddziaływania międzycząsteczkowe C-H...Cl.
-
Syntheses and crystal structures of lithium derivatives of diphosphanes R2P-P(SiMe3)Li·3L, R = Ph, iPr and iPr2N, L = THF or DME
PublicationW wyniku reakcji R2P-P(SiMe3)2 z BuLi w THF lub DME powstają pochodne litowe difosfanów R2P-P(SiMe3)Li·3L. Dla R = iPr oraz iPr2N powstają sole R2P-P(SiMe3)Li·3THF, w których atom litu jest czterokrotnie koordynowany a dla R = Ph powstaje sól [Li·3DME]+[Ph2P-PSiMe3]-, która posiada budowę jonową. W reakcji BuLi z Ph2P-P(SiMe3)2 powstają znaczne ilości produktów ubocznych: Ph2P-PPh2 i LiP(SiMe3)2.
-
Synthesis and Properties of Di-isopropylamino Derivatives of Diphosphanes and Triphosphanes: The X-Ray Structure of (iPr2N)2P-P(SiMe3)2
PublicationPrzeprowadzono reakcję (iPr2N)2PCl z P(SiMe3)2Li w wyniku której otrzymano difosfan (iPr2N)2P-P(SiMe3)2. Strukturę związku określono przy pomocy rentgenowskiej analizy strukturalnej. Otrzymano także pochodną litową (iPr2N)2P-P(SiMe3)Li w rekcji z nBuLi. W reakcji (iPr2N)2PCl z (iPr2N)2P-P(SiMe3)Li otrzymano trifosfan (iPr2N)2P-P(SiMe3)-P(NiPr2)2 z dużą wydajnością. Próby otrzymania pochodnej litowej (iPr2N)2P-PLi-P(NiPr2)2 zakończyły...
-
Hexa(4-methylphenoxy)disiloxane
PublicationTytułowy związek otrzymano jako produkt uboczny w reakcji (p-Tol-O)3SiCl z [PhC(S)S]2Mg*2THF (p-Tol oznacza para-tolil, THF to tetrahydrofuran).Czasteczka posiada symetrię własną -3 i jest przykładem związku o kącie walencyjnym Si-O-Si równym 180 stopni. Omówiono i przedyskutowano rozkład wartości tego kąta w obrębie różnych disiloksanów.
-
Bis(dithiobenzoato-k2S,S')bis(tetrahydrofuran-kO)magnesium(II)
PublicationTytułowy związek [Mg(C7H5S2)2(C4H8O)2] został otrzymany w reakcji PhMgBr z nadmiarem CS2. Jest to pierwszy kompleks magnezu zawierający dwa ligandy ditiobenzoesanowe. Kompleks posiada zniekształconą geometrię oktaedryczną.
-
Bromo(dithiobenzoato-k2S,S')tris(tetrahydrofuran-kO)magnesium(II): a redetermination
PublicationZwiązek [MgBr(C6H5CS2)(C4H8O)3]zawiera ligand ditiobenzoesowy. Dzięki pomiarom rentgenograficznym w niskiej temperaturze została określona struktura tego związku. Kompleks posiada zniekształconą geometrię oktaedryczną.
-
Catena-Poly[[(tetrahydrofuran-κO)lithium(I)]-μ-1,1,3,3-tetraphenyl-triphosphane-κ^2P1^,P3^:κP2^]
PublicationTytułowy związek [Li(C24H20P3)(C4H8O)]n, został otrzymany w reakcji chlorku bis(trifenylofosfan)platyny(II) z 1,1-difenylo-2-(trimetylosililo)-2-litiadifosfanem, (C6H5)2P-P(SiMe3)Li*3C4H8O. Związek ten powstaje w późniejszym stadium reakcji. Jest to pierwszy polimer koordynacyjny wśród znanych soli litowych trifosfanów.
-
Die reaktion von tBu2P-P=P(Me)tBu2 mit [Fe2(CO)9] und [(n2-C8H14)2Fe(CO)3]
PublicationFosfanofosfinidenofosforan reaguje z nonakarbonylkiem diżelaza oraz z trikarbonylo(diokten)żelazem(0) dając mieszaniny produktów z których udało się wyizolować pochodne będące kompleksami dimeru di(tert)butylo-fosfinofosfini-denu i centrów koordynacji Fe(0).
-
A new synthetic entry to phosphinophosphinidene complexes. Synthesis and structural characterisation of the first side-on bonded and the first terminally bonded phosphinophosphinidene zirconium complexes[mu-(1,2:2-eta-tBu2PLP){Zr(Cl)Cp2}2] and [{Zr(PPhMe2)Cp2}(eta^1^-P-P-tBu2)].
PublicationPodano nową metodę syntezy kompleksów fosfinofosfinidenowych polegającą na reakcji dichlorku cyrkonocenu z solą litową difosfanu t-Bu2P-P(SiMe3)Li. Otrzymano pierwsze kompleksy fosfanofosfinidenowe cyrkonu z ligandem związanym w sposób boczny i ligandem związanym terminalnie.
-
Oxidative Dimerisierung von Phosphanen und Hinweise auf das intermediare Auftreten des Phosphinophosphinidens tBu2P-P in Reaktionen von [(eta^5^-C5H5)2TiCl2] und [(eta^5^-C5H5)(eta^5^-C5Me5)TiCl2] mit tBu2P-P(SiMe3)Li und tBu2P-P(Li)-P-tBu2. Bildung von Titan(III)- Fulvalen-Komplexen.
PublicationReakcja dichlorku tytanocenu z tBu2P-P(Li)-P-tBu2 albo tBu2P-P(SiMe3)Li prowadzi do kompleksów Ti(III). Jednocześnie grupy fosfanowe dimeryzują dając (tBu2P)2P-P(P-tBu2)2 lub (tBu2P-PSiMe3)2. Znaleźliśmy produkty, które sugerują przejściowe występowanie tBu2P-P.
-
Bis(ć-di-tert-butylphosphido)bis[(triethylphospine)palladium(I)](Pd-Pd). A-cta Crist. Sec. E [online]**2003 vol. 59 [dostęp 31 May 2003] s. 376-377, 1 rys. 1 tab. bibliogr. 13 poz. Dost. w Intern. http://journals.iucr.org/e.Bis(ć-di-tert-butylphosphido)bis[(triethylphospine)palladium(I)](Pd-Pd).
PublicationBis.... powstaje w reakcji di-tert-butylfosfino-fosfanylideno-ĺ4-fosforanu zchlorkiem di-trietylofosfinopalladu(II) w obecności naftalidku sodu. Krystalizuje w grupie przestrzennej P1.
-
Chemistry of the phosphinophosphinidene tBu2P-P, a novel ă-electron ligand.Appl. Organomet. Chem. [online]**2003 vol. 17 [6 December 2002] s. 28-35, 10 rys. bibliogr. 53 poz. Dostępny w Internecie www.interscience.wiley.com Chemia fosfinofosfinidenu tBu2P-P, nowego liganda ă-elektronowego.
PublicationFosfanofosfiniden tBu2P-P w kompleksach z metalami przejściowymi jest z re-guły kompleksowany na sposób hapta-2 i przyjmuje geometrię 1,1-ditertbutyl-difosfenu. W reakcjach z cyklicznymi olefinami związek ten wykazuje właści-wości elektrofilowego singletowego karbenu.
-
5,5-Dimethyl-2-methylseleno-1,3,2-dioxaphosphorinan-2-one
PublicationTytułowy związek otrzymano w reakcji soli potasowej kwasu O,O-neopentylidenomonoselenofosforowego z jodkiem metylu. Analiza krystalograficzna tego estru wykazała, że grupa selenometylowa zajmuje pozycję aksjalną względem sześcioczłonowego pierścienia dioksafosforinanu.
-
Trans-Dichloridobis(triisopropylphosphine-kP)palladium(II)
PublicationThe title compound, [PdCl2(C9H21P)2], is a centrosymmetric mononuclear palladium(II) complex. The PdII atom, which lies on an inversion center, is in a square-planar geometry.
-
Bis(diethylamido-[kappa]N)(diethylamine-[kappa]N)bis(2,6-diisopropylphenylamido-[kappa]N)zirconium(IV)
PublicationIn the title compound, [Zr(C12H18N)2(C4H10N)2(C4H11N)] or [Zr(HNC6H3iPr2)2(NEt2)2(HNEt2)], which was obtained by the reaction of Zr(NEt)4 with iPr2C6H3NH2, the Zr IV atom is in a trigonal–bipiramidal geometry in which the N atoms from two iPr2C6H3NH and one NEt2 ligand occupy the equatorial positions, and the N atoms of an NEt2 and an Et2NH ligand occupy the apical positions. An intramolecular N—HN contact occurs. There are two...
-
Reactions of Lithium Salts of Triphosphanes tBu2P-PLi-PtBu2 and tBu2P-PLi-P(NEt2)2 with Metal Complexes [(R3P)2MCl2] (M = Ni, Pd, Pt, R3P = Et3P, pTol3P, Ph2EtP, iPr3P)
PublicationtBu2P-PLi-PtBu2·2THF reacts with [(R3P)2MCl2] (M = Pt, Pd, Ni; R3P = Et3P, pTol3P, Ph2EtP, iPr3P) to yield isomers of [(1,2-η-tBu2P=P-PtBu2)M(PR3)Cl], in which the tBu2P-P-PtBu2 ligand adopts the arrangement of a side-on bonded 1,1-di-tert-butyl-2-(di-tert-butylphosphanyl)diphosphenium cation. tBu2P-PLi-P(NEt2)2·2THF reacts with [(R3P)2MCl2] but does not form complexes with a tBu2P-P-P(NEt2)2 moiety, however, splitting...
seen 1109 times