Search
Anthrapyridones, a novel group of antitumour non-cross resistant anthraqui-none analogues. Synthesis and molecular basis of the cytotoxic activity towards K562/DOX cells
Abstract
Opracowano syntezę nowej grupy związków z grupy antrapirydonów z odpowiednimi hydrofobowymi lub hydrofilowymi podstawnikami. Badano działanie tych związków na komórkach K562/S i K562/DOX (nadekspresja P-glikoproteiny). Stwierdzono, że zwiększenie lipofilowości zwiększa szybkość P-gp zależnego efluksu z komórki.
Authors (8)
-
I. Plodzich
-
Katarzyna Tkaczyk-Gobis
-
Olivier Seksek
-
Sante Martelli
-
Arlette Garnier-Suillerot
Cite as
Full text
full text is not available in portal
Keywords
Details
- Category:
- Articles
- Type:
- artykuł w czasopiśmie z listy filadelfijskiej
- Published in:
-
BRITISH JOURNAL OF PHARMACOLOGY
no. 135,
pages 1513 - 1523,
ISSN: 0007-1188 - Language:
- English
- Publication year:
- 2002
- Bibliographic description:
- Tarasiuk J., Stefańska B., Plodzich I., Tkaczyk-Gobis K., Seksek O., Martelli S., Garnier-Suillerot A., Borowski E.: Anthrapyridones, a novel group of antitumour non-cross resistant anthraqui-none analogues. Synthesis and molecular basis of the cytotoxic activity towards K562/DOX cells// BRITISH JOURNAL OF PHARMACOLOGY. -Vol. 135., (2002), s.1513-1523
- Verified by:
- Gdańsk University of Technology
seen 104 times
Recommended for you
NADPH-Cytochrome P-450 reductase in strongly involved in activating metabolic transformatios of 9-amino-1-nitroacridine antitumor agents
- K. Sawicka,
- A. Chrapkowska,
- A. Wiśniewska
- + 6 authors
2005