Search
Abstract
Łatwo dostępne ditiofosforany acylu izomeryzują do monotiofosforanów O- iS-tioacylu. Reakcja jest odwracalna, więc ogrzewanie ditiofosforanów acylu prowadzi zazwyczaj do powstania mieszaniny izomerycznych bezwodników, która nie może być wykorzystana do wydajnego tioacylowania. Jednak działaniem kwasu ditiofosforowego na mieszaninę izomerycznych bezwodników można wydajnie otrzymać ditiofosforany tioacylu. Związki te to doskonałe odczynniki tioacylujące, stosunkowo trwałe i chemoselektywne. Szybko reagują z nukleofilamiazotowymi i siarkowymi, natomiast powoli z nukleofilami tlenowymi.
Cite as
Full text
full text is not available in portal
Keywords
Details
- Category:
- Articles
- Type:
- artykuł w czasopiśmie z listy filadelfijskiej
- Published in:
-
Journal of the Chemical Society, Perkin Transactions 1
no. 37,
edition 10,
pages 1271 - 1279,
ISSN: 0300-922X - Language:
- English
- Publication year:
- 2002
- Bibliographic description:
- Doszczak L., Rachoń J.: Synthesis of S-thioacyl dithiophosphates, efficient and chemoselectivethioacylating agents// Journal of the Chemical Society, Perkin Transactions 1. -Vol. 37., iss. 10 (2002), s.1271-1279
- Verified by:
- Gdańsk University of Technology
seen 65 times