Wyszukiwarka
Abstrakt
Łatwo dostępne ditiofosforany acylu izomeryzują do monotiofosforanów O- iS-tioacylu. Reakcja jest odwracalna, więc ogrzewanie ditiofosforanów acylu prowadzi zazwyczaj do powstania mieszaniny izomerycznych bezwodników, która nie może być wykorzystana do wydajnego tioacylowania. Jednak działaniem kwasu ditiofosforowego na mieszaninę izomerycznych bezwodników można wydajnie otrzymać ditiofosforany tioacylu. Związki te to doskonałe odczynniki tioacylujące, stosunkowo trwałe i chemoselektywne. Szybko reagują z nukleofilamiazotowymi i siarkowymi, natomiast powoli z nukleofilami tlenowymi.
Cytuj jako
Pełna treść
pełna treść publikacji nie jest dostępna w portalu
Słowa kluczowe
Informacje szczegółowe
- Kategoria:
- Publikacja w czasopiśmie
- Typ:
- artykuł w czasopiśmie z listy filadelfijskiej
- Opublikowano w:
-
Journal of the Chemical Society, Perkin Transactions 1
nr 37,
wydanie 10,
strony 1271 - 1279,
ISSN: 0300-922X - Język:
- angielski
- Rok wydania:
- 2002
- Opis bibliograficzny:
- Doszczak L., Rachoń J.: Synthesis of S-thioacyl dithiophosphates, efficient and chemoselectivethioacylating agents// Journal of the Chemical Society, Perkin Transactions 1. -Vol. 37., iss. 10 (2002), s.1271-1279
- Weryfikacja:
- Politechnika Gdańska
wyświetlono 99 razy