Analogues of trypsin inhibitor SFTI-1 modified in the conserved P1′ position by synthetic or non-proteinogenic amino acids retain their inhibitory activity - Publikacja - MOST Wiedzy

Wyszukiwarka

Analogues of trypsin inhibitor SFTI-1 modified in the conserved P1′ position by synthetic or non-proteinogenic amino acids retain their inhibitory activity

Abstrakt

A series of linear and monocyclic (with a disulfide bridge only) analogues of trypsin inhibitor SFTI-1 modified in the P-1 and/or P-1' positions were synthesized by the solid-phase method. In the substrate specificity P-1 position, Phe or N-benzylglycine (Nphe) were introduced, whereas the conserved Ser6 in Bownam-Birk (BBI) inhibitors was replaced by Hse (L-homoserine), Nhse [N-(2-hydroxyethyl)glycine], Sar, and Ala. Kinetic studies of interaction of the analogues with bovine alpha-chymotrypsin have shown that in monocyclic (but not linear) analogues, Hse and Nhse are tolerated to afford potent inhibitors. This is the first evidence that the absolutely conserved Ser present in the inhibitor's P-1' position can be successfully replaced by a synthetic derivative. Copyright (C) 2011 European Peptide Society and John Wiley & Sons, Ltd.

Cytowania

  • 8

    CrossRef

  • 0

    Web of Science

  • 8

    Scopus

Autorzy (7)

  • Zdjęcie użytkownika  Łukajtis Rafał

    Łukajtis Rafał

    • University of Gdansk
  • Zdjęcie użytkownika  Łȩgowska Anna

    Łȩgowska Anna

    • University of Gdansk
  • Zdjęcie użytkownika  Wysocka Magdalena

    Wysocka Magdalena

    • University of Gdansk
  • Zdjęcie użytkownika  Dȩbowski Dawid

    Dȩbowski Dawid

    • University of Gdansk
  • Zdjęcie użytkownika  Lesner Adam

    Lesner Adam

    • University of Gdansk
  • Zdjęcie użytkownika  Rolka Krzysztof

    Rolka Krzysztof

    • University of Gdansk

Cytuj jako

Pełna treść

pobierz publikację
pobrano 25 razy
Wersja publikacji
Accepted albo Published Version
DOI:
Cyfrowy identyfikator dokumentu elektronicznego (otwiera się w nowej karcie) 10.1002/psc.1330
Licencja
Copyright (2011 European Peptide Society and John Wiley & Sons, Ltd)

Słowa kluczowe

Informacje szczegółowe

Kategoria:
Publikacja w czasopiśmie
Typ:
artykuł w czasopiśmie wyróżnionym w JCR
Opublikowano w:
JOURNAL OF PEPTIDE SCIENCE nr 17, wydanie 4, strony 281 - 287,
ISSN: 1075-2617
Język:
angielski
Rok wydania:
2011
Opis bibliograficzny:
Rafał Ł., Anna Ł., Magdalena W., Dawid D., Adam L., Krzysztof R.: Analogues of trypsin inhibitor SFTI-1 modified in the conserved P1′ position by synthetic or non-proteinogenic amino acids retain their inhibitory activity// JOURNAL OF PEPTIDE SCIENCE. -Vol. 17, iss. 4 (2011), s.281-287
DOI:
Cyfrowy identyfikator dokumentu elektronicznego (otwiera się w nowej karcie) 10.1002/psc.1330
Weryfikacja:
Politechnika Gdańska

wyświetlono 108 razy

Publikacje, które mogą cię zainteresować

Meta Tagi