Reactive metabolites of acridinone antitumor agents, C-1311 and C-1305, are trapped within the active site of CYP1A2 and CYP3A4, causing irreversible enzymes inactivation - Publication - Bridge of Knowledge

Search

Reactive metabolites of acridinone antitumor agents, C-1311 and C-1305, are trapped within the active site of CYP1A2 and CYP3A4, causing irreversible enzymes inactivation

Abstract

Związki C-1305 i C-1311, zsyntetyzowane w Katedrze Technologii Leków i Biochemii, wykazują najsilniejsze właściwości przeciwnowotworowe wśród pochodnych, odpowiednio, triazolo- i imidazoakrydonu. Obecnie prowadzone są badania mające na celu określenie biochemicznego mechanizmu działania, jak również potencjalnych szlaków biotransformacji C-1305 i C-1311.W bieżącym etapie podjęto próbę określenia mechanizmu obserwowanej inhibicji enzymów CYP1A2 i CYP3A4. Wyniki wskazują, że hamowanie aktywności izoenzymów CYP1A2 i CYP3A4 jest procesem nieodwracalnym, a inhibicja ta zachodzi poprzez mechanizm inhibicji samobójczej. Jest to nowy element molekularnego mechanizmu działania pochodnych triazolo- i imidazoakrydonu. Zdolność do hamowania aktywności enzymów cytochromu P450 przez badane związki może mieć istotny wpływ na końcowy efekt terapeutyczny potencjalnych leków.

Cite as

Full text

full text is not available in portal

Keywords

Details

Category:
Other
Type:
supllement, wydanie specjalne, dodatek
Published in:
FEBS Journal no. 278,
ISSN: 1742-464X
Title of issue:
FEBS Journal.
Language:
English
Publication year:
2011
Bibliographic description:
Fedejko-Kap B., Potęga A., Mazerska Z.:Reactive metabolites of acridinone antitumor agents, C-1311 and C-1305, are trapped within the active site of CYP1A2 and CYP3A4, causing irreversible enzymes inactivation//.-Vol. 278,nr. S1(2011),
Verified by:
Gdańsk University of Technology

seen 74 times

Recommended for you

Meta Tags