Search
Abstract
Kilka lat temu byliśmy w stanie zademonstrować, nowa reakcję redukcji wiązania N-O pod wpływem anionu kwasu tio oraz seleno fosforowego, biegnącą mechanizmem SET. W toku dalszych naszych prac ustaliliśmy, że kwas ditiofosforowy jest donorem zarówno protonu jak i atomu wodoru, natomiast anion kwasu ditiofosforowego jest doskonałym nukleofugiem oraz donorem pojedynczego elektronu. W kolejnym etapie badań stwierdziliśmy, że zarówno kwas ditiofosforowy jak i ditiofosforylodisulfid w reakcji z bromem daje ilościowo odpowiedni bromek sulfenylowy, który w reakcji z merkaptanami daje się przeprowadzić, z bardzo dobrymi wydajnościami, w S-tiofosforylodisulfidy. Otrzymane w ten sposób związki są świetnymi S-elektofilami i w reakcjach z: (a) siarkowymi odczynnikami nuleofilowymi dają niesymetryczne di i trisulfidy; (b) enolami związków karbonylowych prowadzą do otrzymywania α-sulfenylowanych produktów z dobrą wydajnością (c) natomiast z fosforynem trimetylu tworzą produkt reakcji Arbuzova.
Authors (5)
Cite as
Full text
full text is not available in portal
Keywords
Details
- Category:
- Conference activity
- Type:
- publikacja w wydawnictwie zbiorowym recenzowanym (także w materiałach konferencyjnych)
- Title of issue:
- 54. Zjazd Naukowy Polskiego Twarzystwa Chemicznego i Stowarzyszenia Inżynierów i Techników Przemysłu Chemicznego : materiały zjazdowe, Lublin, 18-22 września 2011 strony 72 - 73
- Language:
- Polish
- Publication year:
- 2011
- Bibliographic description:
- Lach S., Cholewiński G., Demkowicz S., Witt D., Rachoń J.: Reaktywność wybranych siarkowych i selenowych pochodnych kwasu fosforowego// 54. Zjazd Naukowy Polskiego Twarzystwa Chemicznego i Stowarzyszenia Inżynierów i Techników Przemysłu Chemicznego : materiały zjazdowe, Lublin, 18-22 września 2011/ Warszawa: PTCh, 2011, s.72-73
- Verified by:
- Gdańsk University of Technology
seen 182 times