Wyszukiwarka
Abstrakt
Opracowano syntezę nowych pochodnych imidazoliny, będących kompilacją struktury agmatyny i imidazoliny w wyniku zaprojektowanej przez nas drogi syntezy. Kluczowymi substratami w syntezie były pochodne 1,2,4 -triaminobutanu, otrzymane z chronionego kwasu glutaminowego. Otrzymane nowe pochodne imidazoliny wykazywały zróżnicowane powinowactwo do receptorów imidazolinowych I1, I2 oraz do receptorów alfa -adrenergicznych.
Autorzy (5)
Cytuj jako
Pełna treść
pełna treść publikacji nie jest dostępna w portalu
Słowa kluczowe
Informacje szczegółowe
- Kategoria:
- Publikacja w czasopiśmie
- Typ:
- artykuł w czasopiśmie wyróżnionym w JCR
- Opublikowano w:
-
BIOORGANIC & MEDICINAL CHEMISTRY LETTERS
nr 19,
strony 1009 - 1011,
ISSN: 0960-894X - Język:
- angielski
- Rok wydania:
- 2009
- Opis bibliograficzny:
- Treder A., Andruszkiewicz R., Zgoda W., Ford C., Hudson A.: new analogues of agmatine with higher activity to imidazoline receptors// BIOORGANIC & MEDICINAL CHEMISTRY LETTERS. -Vol. 19, nr. iss. 3 (2009), s.1009-1011
- Weryfikacja:
- Politechnika Gdańska
wyświetlono 108 razy