Improvement of opipramol base solubility by complexation with β-cyclodextrin - Publikacja - MOST Wiedzy

Wyszukiwarka

Improvement of opipramol base solubility by complexation with β-cyclodextrin

Abstrakt

Opipramol (OPI), a tricyclic antidepressant and anxiolytic compound, is administered orally in the form of a dihydrochloride. Salt form of the drug has a higher solubility in water and hence bioavailability and stability. A similar effect can be achieved by closing the hydrophobic part of the drug molecule in the cyclodextrin cavity. The paper presents opipramol inclusion complexes with beta-cyclodextrin (β-CD) in 1:1 molar ratio. Studies on the formation of inclusion complexes were carried out both in solution and in the solid state. The formation and physicochemical characterisation of the complexes were determined by UV spectroscopic measurement (UV–vis), Fourier Transform Infrared (FTIR) Spectroscopy, 1H Nuclear Magnetic Resonance (1H NMR, 2D NOESY NMR), thermoanalytical methods (TGA – Termogravimetric analysis, DSC – differential scanning calorimetry), X-ray diffractometry (XRD) and scanning electron microscopy (SEM). The phase solubility profile with β-CD was classified as the AN- type, indicating the formation of the inclusion complex with a drug.

Cytowania

  • 3

    CrossRef

  • 2

    Web of Science

  • 3

    Scopus

Pełna treść

pobierz publikację
pobrano 43 razy

Licencja

Copyright (2017 Informa UK Limited, trading as Taylor & Francis Group)

Informacje szczegółowe

Kategoria:
Publikacja w czasopiśmie
Typ:
artykuł w czasopiśmie wyróżnionym w JCR
Opublikowano w:
SUPRAMOLECULAR CHEMISTRY nr 30, strony 1 - 12,
ISSN: 1061-0278
Język:
angielski
Rok wydania:
2018
Opis bibliograficzny:
Majewska K., Skwierawska A., Kamińska B., Prześniak-Welenc M.: Improvement of opipramol base solubility by complexation with β-cyclodextrin// SUPRAMOLECULAR CHEMISTRY. -Vol. 30, nr. 1 (2018), s.1-12
DOI:
Cyfrowy identyfikator dokumentu elektronicznego (otwiera się w nowej karcie) 10.1080/10610278.2017.1350677
Bibliografia: test
  1. Savjani, K.T.; Gajjar, A.K.; Savjani, J.K. ISRN Pharm. 2012, 2012, 1-10. otwiera się w nowej karcie
  2. Sharma, D.; Soni, M.; Kumar, S.; Gupta, G. Res. J. Pharm. Technol. 2009, 2, 220-224.
  3. Szejtli, J. Trends Biotechnol. 1989, 7, 170-174. otwiera się w nowej karcie
  4. Stella, V.J.; Rao, V.M.; Zannou, E.; Zia, V.V. Adv. Drug Deliv. Rev. 1999, 36, 3-16. otwiera się w nowej karcie
  5. Viernstein, H.; Köhler, G.; Wolschann, P. J. Incl. Phenom. Macrocycl. Chem. 1996, 25, 129-132. otwiera się w nowej karcie
  6. Higuchi, T.; Connors, K.A. Adv. Anal. Chem. Instrum. 1965, 4, 117-212.
  7. Khan, K.J. Pharm. Sci. Pharmacol. 1975, 27, 48-49. otwiera się w nowej karcie
  8. Loftsson, T.; Hreinsdóttir, D.; Másson, M. Int. J. Pharm. 2005, 302, 18-28. otwiera się w nowej karcie
  9. Mihajlovic, T.; Kachrimanis, K.; Graovac, A.; Djuric, Z.; Ibric, S. AAPS Pharm. Sci. Tech. 2012, 13, 623-631. otwiera się w nowej karcie
  10. Buchanan, C.M.; Buchanan, N.L.; Edgar, K.J.; Ramsey, M.G. Cellulose. 2006, 14, 35-47. otwiera się w nowej karcie
  11. Blanko, J.; Vila-Jato, J.L.; Otero, F.; Anguiano, S. Drug Dev. Ind. Pharm. 1991, 17, 948-957. otwiera się w nowej karcie
  12. Akbari, B.V.; Valaki, B.P.; Mardiya, V.H.; Akbari, A.K.; Vidyasagar, G. Int. J. Pharm. Technol. 2011, 3, 1842-1859.
  13. Tang, B.; Chen, Z.-Z.; Zhang, N.; Zhang, J.; Wang, Y. Talanta. 2006, 68, 575-580. otwiera się w nowej karcie
  14. Hamdi, H.; Abderrahim, R.; Meganem, F. Spectrochim Acta A Mol Biomol Spectrosc. 2010, 75, 32-36. otwiera się w nowej karcie
  15. Dua, K.; Pabreja, K.; Ramana, M.V.; Lather, V.J. Pharm. Bioallied Sci. 2011, 3, 417-425. otwiera się w nowej karcie
  16. Ogawa, N.; Hashimoto, T.; Furuishi, T.; Nagase, H.; Endo, T.; Yamamoto, H.; Kawashima, Y.; Ueda, H. J. Pharm. Biomed. Anal. 2015, 107, 265-272. otwiera się w nowej karcie
  17. Desai, N.S.; Bramhane, D.M.; Nagarsenker, M.S. J. Incl. Phenom. Macrocycl. Chem. 2011, 70, 217-225. otwiera się w nowej karcie
  18. Gannimani, R.; Perumal, A.; Ramesh, M.; Pillay, K.; Soliman, M.E.; Govender, P. J. Mol. Struct. 1089, 2015, 38-47. otwiera się w nowej karcie
  19. Periasamy, R.; Rajamohan, R.; Kothainayaki, S.; Sivakumar, K. J. Mol. Struct. 1068, 2014, 155-163. otwiera się w nowej karcie
  20. Lee, P.S.; Han, J.Y.; Song, T.W.; Sung, J.H.; Kwon, O.; Song, S.; Chung, Y.B. Int. J. Pharm. 2006, 316, 29-36. otwiera się w nowej karcie
  21. Figueiras, A.; Carvalho, R.A.; Ribeiro, L.; Torres-Labandeira, J.J.; Veiga, F.J.B. Eur. J. Pharm. Biopharm. 2007, 67, 531-539. otwiera się w nowej karcie
  22. Dandawate, P.; Vemuri, K.; Khan, E.M.; Sritharan, M.; Padhye, S. Carbohydr. Polym. 2014, 108, 135-144. otwiera się w nowej karcie
  23. Moyano, J.R.; Gines, J.M.; Arias, M.J.; Rabasco, A.M. Int. J. Pharm. 1995, 114, 95-102. otwiera się w nowej karcie
  24. Fernandes, C.M.; Vieira, M.; Veiga, F.J.B. Eur. J. Pharm. Sci. 2002, 15, 79-88. otwiera się w nowej karcie
  25. Wang, H.Y.; Han, J.; Feng, X.G. Spectrochimica Acta Part A. 2007, 66, 578-585. otwiera się w nowej karcie
  26. Li, N.; Zhang, Y.; Wu, Y.; Xiong, X. J Pharmaceut Biomed. 2005, 39, 824-829. otwiera się w nowej karcie
  27. Rossel, C.V.P.; Carreño, J.S.; Rodríguez-Baeza, M.; Alderete, J.B. Quim. Nova. 2000, 23, 749-752. otwiera się w nowej karcie
  28. Pinto, L.M.A.; Fraceto, L.F.; Santana, M.H.A.; Pertinhez, T.A.; Oyama, S.J.; de Paula, E. J. Pharm. Biomed. Anal. 2005, 39, 956-963. otwiera się w nowej karcie
  29. Yap, K.L.; Liu, X.; Thenmozhiyal, J.C.; Ho, P.C. Eur. J. Pharm. Sci. 2005, 25, 49-56. otwiera się w nowej karcie
  30. Mura, P.; Bettinetti, G.P.; Cirri, M.; Maestrelli, F.; Sorrenti, M.; Catenacci, L. Eur. J. Pharm. Biopharm. 2005, 59, 99-106. otwiera się w nowej karcie
  31. Badr-Eldin, S.M.; Elkheshen, S.A.; Ghorab, M.M. Eur. J. Pharm. Biopharm. 2008, 70, 819-827. otwiera się w nowej karcie
  32. Roik, N.; Belyakova, L. Phys. Chem. Solid State. 2011, 1, 168- 173. otwiera się w nowej karcie
  33. Roeges, N.P.G. A Guide to the Complete Interpretation of Infrared Spectra of Organic Structures; Journal of Chemical Education, Wiley: New York, 1995. otwiera się w nowej karcie
  34. György, V.; László, L. Assignments for Vibrational Spectra of Seven Hundred Benzene Derivatives; Wiley: New York, 1974. otwiera się w nowej karcie
  35. Mary, Y.S.; Panicker, C.Y.; Kavitha, C.N.; Yathirajan, H.S.; Siddegowda, M.S.; Cruz, S.M.A.; Nogueira, H.I.S.; Al-Saadi, A.A.; Van Alsenoy, C.; War, J.A. Spectrochim Acta A Mol Biomol Spectrosc. 2015, 137, 547-559. otwiera się w nowej karcie
Weryfikacja:
Politechnika Gdańska

wyświetlono 34 razy

Publikacje, które mogą cię zainteresować

Meta Tagi