Wyniki wyszukiwania dla: KOMPLEKSY FOSFIDOWE - MOST Wiedzy

Wyszukiwarka

Wyniki wyszukiwania dla: KOMPLEKSY FOSFIDOWE

Wyniki wyszukiwania dla: KOMPLEKSY FOSFIDOWE

  • Kompleksy fosfidowe żelaza: synteza, struktura i właściwości

    Publikacja

    Kompleksy żelaza, w porównaniu ze związkami innych metali przejściowych, są obiecującymi materiałami do otrzymywania szerokiej gamy układów o interesujących właściwościach na co wpływ ma przede wszystkim czynnik ekonomiczny oraz niska toksyczność tego pierwiastka. Prezentowana przeze mnie rozprawa doktorska dotyczy syntezy pierwszych fosfidowych i fosfanylofosfidowych kompleksów żelaza(II) stabilizowanych ligandem β-diketiminowym...

    Pełny tekst do pobrania w portalu

  • Kompleksy fosfidowe żelaza: synteza, struktura i właściwości magnetyczne

    Projekty

    Kierownik projektu: dr inż. Kinga Kaniewska-Laskowska   Program finansujący: ETIUDA

    Projekt realizowany w Katedra Chemii Nieorganicznej zgodnie z porozumieniem UMO-2018/28/T/ST5/00120 z dnia 2018-09-10

  • Katedra Chemii Nieorganicznej

    Zespoły Badawcze

    * Opracowanie nowych metod syntezy nieorganicznej, odkrycie nowych typów reaktywności oraz katalizatorów użytecznych w ważnych procesach chemicznych. Badania koncentrują się wokół chemii kompleksów metali przejściowych z ligandami P-donorowymi oraz chemii pierwiastków grup głównych ze szczególnym uwzględnieniem fosforu i boru – aktualne kierunki badań: -reaktywne związki niskowalencyjnego fosforu – podobnie jak kompleksy karbenowe...

  • Kinga Kaniewska-Laskowska dr inż.

    Wykształcenie Studia I stopnia - inżynierskie, kierunek CHEMIA 2013: Politechnika Gdańska, Wydział Chemiczny, Katedra Chemii Nieorganicznej Tytuł pracy inżynierskiej: „Kompleksy żelaza z ligandami fosfinidenowymi” Promotor: dr hab. inż. Rafał Grubba Studia II stopnia - magisterskie, kierunek TECHNOLOGIA CHEMICZNA, spec. Technologia Organiczna 2014: Politechnika Gdańska, Wydział Chemiczny, Katedra Chemii Nieorganicznej Tytuł pracy...

  • Syntheses and structures of the first terminal phosphanylphosphido complexes of molybdenum(IV)

    The reactions of R2P-P(SiMe3)Li (R = tBu, iPr2N) with [Cp2MoCl2] yield terminal phosphanylphosphido complexes formally via the insertion of the phosphinidene P-atom into the C - H bond of a cyclopentadienyl ring and the migration of the hydrogen atom or SiMe3 moiety to the molybdenum centre. Solid state structures of [Cp(C5H4P-PtBu2)MoH], [Cp(C5H4P-PtBu2)Mo(SiMe3)] and [Cp{C5H4P-P(NiPr2)2}Mo(SiMe3)] were established by single crystal...

    Pełny tekst do pobrania w serwisie zewnętrznym